李然
- 作品数:28 被引量:243H指数:7
- 供职机构:北京大学肿瘤医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 小分子酪氨酸激酶抑制剂研究进展被引量:7
- 2012年
- 目的:探讨小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的作用机制、临床应用与个体化给药。方法:查阅国内、外文献,归纳目前小分子TKI的作用特点及临床应用。结果与结论:酪氨酸激酶(TK)与细胞的增殖、分化、迁移和凋亡有着密切的关系,在细胞生命活动的信号转导途径中扮演着十分关键的角色。小分子TKI已成为当前国际抗肿瘤药研究的热点,其临床应用及个体化给药已取得重要进展。
- 李然宁华张艳华
- 关键词:酪氨酸激酶酪氨酸激酶抑制剂肿瘤个体化给药
- 143例住院患者化疗有关粒细胞缺乏伴发热不良反应分析被引量:4
- 2013年
- 目的:总结我院2011年度143例住院患者化疗有关的粒细胞缺乏伴发热(FN)不良反应的特点。方法:检索2011.1.1-12.31中性粒细胞低于0.5×109个/L且体温高于38.0℃的住院肿瘤患者143例,查阅病历,总结导致FN的人口学特征、疾病类型、使用化疗药物种类、病原学、FN时间过程等临床特点。结果:143例住院FN患者平均年龄45.1岁,男性75例(52.4%);治愈率91.6%;淋巴瘤比例最高,为30.1%;136例患者FN是由近期(8周内)化疗引起;119例(80.1%)使用了2种以上联合化疗,71例(49.7%)使用了烷化剂,38例(26.6%)患者接受大剂量化疗;FN中位起始时间为化疗第10天,中位持续时间为1.5 d;102例(72%)无可疑感染部位;高发于12月及1月;118例(82.5%)同时应用了非甾体抗炎药。结论:应加强药学服务,做好FN这种化疗引起的严重不良反应的预防、诊断及治疗。
- 焦园园张关敏李然张艳华
- 关键词:化疗
- 2012年我院住院患者西妥昔单抗不良反应调查与分析被引量:5
- 2013年
- 目的:调查我院使用西妥昔单抗的住院患者中该药不良反应的发生情况。方法:利用我院医院信息化系统及数字化病历管理系统,提取2012年我院住院患者西妥昔单抗临床使用的相关数据,进行回顾性调查与分析。结果:2012年使用西妥昔单抗的55例住院患者中有40例发生了药物不良反应。不良反应表现为皮肤黏膜毒性反应、全身反应、消化道反应、输液反应、肝功能异常等。其中最常见的皮肤黏膜毒性反应的发生率为75.6%,消化道反应29.7%,全身反应16.6%,肝功能异常12.4%。结论:临床医生及临床药师应加强西妥昔单抗用药期间的用药监护,保障患者用药安全。
- 刘颖李然张艳华
- 关键词:西妥昔单抗药物不良反应肿瘤患者
- 1例卡培他滨致严重不良反应患者的治疗药物监测被引量:4
- 2015年
- 1例患者在应用卡培他滨化疗后出现了严重黏膜毒性,诱发多器官功能损伤的严重不良反应。临床药师结合临床诊治,对该患者进行了治疗药物监测(TDM),经检测患者血浆氟尿嘧啶浓度为181 ng·m L^(-1),考虑可能存在代谢障碍,建议患者进行血液滤过治疗,临床医生予以采纳,经对症治疗患者症状好转后转院。
- 李然焦园园刘颖马旭张艳华
- 关键词:卡培他滨血药浓度治疗药物监测药品不良反应
- 143例粒细胞缺乏伴发热住院患者一线抗感染用药分析被引量:2
- 2013年
- 目的分析粒细胞缺乏伴发热住院肿瘤患者的一线抗感染用药的特点。方法以中性粒细胞低于或预计在接下来的48h内低于0.5×109个/L,且同时满足体温高于38.0℃超过1 h或单次体温超过38.3℃为条件,检索我院2011年1月1日-2011年12月31日住院肿瘤患者病历,共计143例,进行风险分层,依据NCCN及IDSA有关指南,评价一线抗感染用药种类、用药时机的合理性;对120例高风险患者,讨论合理性与转归关系。结果低风险23例,用药以碳青霉烯、喹诺酮或二/三代头孢为主;高风险120例,以碳青霉烯为主。用药时机在出现粒缺伴发热后2h以内的占45%。120例高风险患者中,用药选择及用药时机都合理者为41例,合理组与不合理组总体有效率无显著差异(87.8%与86.0%),但合理组死亡率显著降低(2.4%与7.6%,P<0.05)。结论粒缺伴发热患者处理基本合理,但风险分层意识不够,处理准确性及及时性有待提高。在正确时间选用正确药物可以显著降低死亡率,但对总体有效率无明显关系。
- 焦园园李然张关敏刘颖张艳华
- 关键词:一线治疗抗感染用药
- 我院癌症患者麻醉性镇痛药近五年用药趋势与分析
- 目的:评估该院麻醉性镇痛药的应用情况,为临床合理应用麻醉性镇痛药提供参考.方法:对该院2006-2010年麻醉性镇痛药的用量、DDDs、用药金额及其排序等进行统计、分析.结果:该院盐酸吗啡注射液、盐酸哌替啶注射液、盐酸布...
- 李然宁华刘倩张艳华
- 关键词:癌症患者用药分析麻醉性镇痛药
- 文献传递
- 索拉菲尼血药浓度与疗效和不良反应的关系以及在肝细胞癌治疗应用被引量:7
- 2015年
- 索拉菲尼是一种新型口服的多激酶靶点抑制剂,用于肾细胞癌、肝细胞癌以及经放射性碘治疗无效的甲状腺癌的治疗。索拉菲尼可延长患者总生存期和无进展生存期。高血压、手足皮肤反应是索拉菲尼最常见的不良反应。索拉菲尼血药浓度与疗效和不良反应密切相关。本文分析肝细胞癌治疗中索拉菲尼血药浓度与疗效、不良反应的相关性,探讨索拉菲尼血药浓度监测作为疗效和不良反应预测指标的潜在价值。
- 史蕤李然赵冰清焦园园张艳华
- 关键词:索拉菲尼药物监测肝细胞癌高血压
- 癌症患者麻醉性镇痛药近5年用药分析被引量:30
- 2012年
- 目的:评估某院麻醉性镇痛药的应用情况,为临床合理应用麻醉性镇痛药提供参考。方法:对该院2006-2010年麻醉性镇痛药的用量、DDDs、用药金额及其排序等进行统计、分析。结果:该院盐酸吗啡注射液、盐酸哌替啶注射液、盐酸布桂嗪注射液、盐酸曲马多注射液几种注射剂型药物多为住院患者使用,其他口服或透皮贴剂的门诊用量较大。近5年麻醉性镇痛药DDDs及金额排序第一位均为吗啡缓控释片,其次为芬太尼透皮贴剂。多数药物的金额排序/DDDs排序接近于1。结论:近5年来该院麻醉性镇痛药的用药趋势基本一致,临床应用基本合理。
- 李然宁华刘倩张艳华
- 关键词:麻醉性镇痛药癌痛用药频度
- 琥珀酰明胶致过敏性休克案例报道及文献调研被引量:9
- 2016年
- 目的:探讨琥珀酰明胶致过敏性休克的临床特点及原因,为临床有效处理药物不良反应提供参考。方法:报道我院1例琥珀酰明胶致过敏性休克案例,检索CNKI及Pubmed数据库,以琥珀酰明胶(succinylated gelatin)、严重不良反应(severe adverse drug reaction)、过敏性休克(anaphylactic shock)为关键词,调查2005年1月1日至2015年4月15日国内外琥珀酰明胶的不良反应。结果:在收集的24例琥珀酰明胶致严重过敏反应及过敏性休克案例中,有17例手术患者继续手术,无死亡病例。琥珀酰明胶致过敏性休克的特点为女性多于男性,不良反应发生的中位时间为用药后30 min,0.5-48 h内患者病情趋于平稳。部分患者有药物或食物过敏史。结论:术前应询问过敏史,有明胶及肉类制品过敏史者慎用琥珀酰明胶。对于高风险人群,可考虑通过皮肤试验进行筛查,加强术中用药监测,并做好过敏性休克的抢救准备。
- 刘红史蕤李然马旭张艳华
- 关键词:琥珀酰明胶过敏性休克严重不良反应
- 培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性评价被引量:6
- 2015年
- 目的:评价培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性。方法:采用回顾性分析法,对我院2013年1月-2014年4月使用培美曲塞联合奈达铂方案治疗的83例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期非鳞非小细胞肺癌病例进行分析。治疗方法为:培美曲塞500 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注10~15 min,d1;奈达铂75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,d1。21 d为1个周期。按照美国国立癌症研究院通用毒性标准4.0版(NCI-CTC v4.0)评价不良反应。结果:83例可评价患者共进行235次化疗,人均化疗2.83次,共发生不良反应102次,涉及51例患者,无因不良反应而中断治疗者。本研究中发生的不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能受损,多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率较低。其中粒细胞减少发生率为32.53%,胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为31.32%,转氨酶异常升高发生率为15.66%。结论:培美曲塞与奈达铂联合方案安全性较好,患者易于耐受。
- 赵冰清焦园园李然郭子寒范丽萍张艳华
- 关键词:培美曲塞奈达铂联合用药