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李正阳

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇结肠
  • 4篇血糖
  • 4篇胰高血糖素
  • 4篇胰高血糖素样...
  • 4篇易激综合征
  • 4篇内脏敏感性
  • 4篇综合征
  • 4篇高血糖
  • 4篇高血糖素
  • 4篇肠易激
  • 4篇肠易激综合征
  • 3篇胰高血糖素样...
  • 3篇模型大鼠
  • 3篇结肠组织
  • 3篇肠组织
  • 2篇血清
  • 2篇鼠模型
  • 2篇鼠血清
  • 2篇模型大鼠血清
  • 2篇GLP-1

机构

  • 8篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 9篇李正阳
  • 8篇张红杰
  • 6篇陈燕
  • 5篇林琳
  • 3篇蒯筱漪
  • 3篇王美峰
  • 1篇罗云
  • 1篇施瑞华
  • 1篇杨焱
  • 1篇郝波
  • 1篇于鹏丽

传媒

  • 3篇中华消化杂志
  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇第二十二届全...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
线粒体解偶联蛋白2在肠道的分布模式及其对GLP-1分泌的影响被引量:2
2010年
目的:探讨线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)对胰高血糖素样肽-1(glucagonlike peptide 1,GLP-1)分泌的影响.方法:定量PCR及Western blot检测小鼠不同肠段内UCP2的表达情况,免疫组织化学检测UCP2在肠道中的分布情况,ELISA法测定给予高糖后UCP2基因缺失鼠和野生小鼠血GLP-1的含量变化.结果:UCP2 mRNA在小肠中表达高于结肠,而近端结肠中的表达高于远端结肠.Western blot结果显示UCP2蛋白在末端回肠和近端结肠的表达高于远端结肠,UCP2蛋白表达与mRNA变化趋势一致.UCP2主要分布在黏膜上皮层,平滑肌细胞内也有少量表达.荧光免疫标记显示UCP2和GLP-1在肠黏膜层有共表达现象.葡萄糖可提高肠道组织中UCP2 mRNA表达水平.给予葡萄糖后15和30min,无论是野生型鼠还是UCP2-/-鼠,血GLP-1水平明显升高,UCP2-/-鼠升高更明显(6.9000±0.25,5.5600±0.42vs3.5408±0.18,均P<0.01;9.3500±0.95,7.8600±0.25vs3.7322±0.13,均P<0.01),60min对照组的血GLP-1水平基本降至初始值,而UCP2-/-鼠血中GLP-1的水平下降缓慢.结论:葡萄糖可以诱导肠道内UCP2的表达,肠黏膜细胞内UCP2升高对肠源性GLP-1的分泌可能具有负调控作用.
李正阳陈燕林琳蒯筱漪于鹏丽张红杰
关键词:胰高血糖素样肽-1小鼠葡萄糖负调控
5-HT_(2B)受体在不同亚型肠易激综合征模型大鼠发病中的作用被引量:6
2012年
目的:观察5-HT2B受体在不同亚型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)模型大鼠中表达的差异。方法:45只大鼠随机分为腹泻型IBS组(D-IBS组)、便秘型IBS组(C-IBS组)和对照组,每组15只。乙酸加束缚应激法制备D-IBS模型,冰水灌胃法制备C-IBS模型,对照组不予任何处理。从大鼠粪便湿重、含水量、结直肠扩张(CRD)刺激下腹外斜肌放电活动和结肠组织HE染色四个方面来评估造模是否成功。免疫组化法观察各组大鼠结肠组织中5-HT2B受体的分布差异;Western blot法及逆转录PCR法检测各组大鼠结肠组织中5-HT2B受体表达的不同。结果:与对照组相比,D-IBS组大鼠粪便湿重和含水量均明显增高(P<0.05),而C-IBS组降低(P<0.05);模型组大鼠腹外斜肌放电幅值,在压力为40、60 mmHg的CRD刺激下,均较对照组明显增加,且D-IBS组高于C-IBS组(P<0.05);模型组结肠组织中均无炎症产生,从以上四方面可以看出造模成功。5-HT2B受体主要分布在结肠肌间神经丛、纵肌层和黏膜层。D-IBS组结肠组织中5-HT2B受体蛋白及mRNA表达量显著高于对照组(P<0.05),而C-IBS组低于对照组(P<0.05)。结论:5-HT2B受体可能参与了不同亚型IBS的发病。
陈燕李正阳杨焱林琳张红杰
关键词:肠易激综合征结肠组织
线粒体解偶联蛋白2在结肠癌中的表达及其临床意义被引量:2
2010年
目的:检测临床结肠癌组织标本中UCP2的表达及分布,并分析其与临床病理学改变间的关系及其临床意义.方法:免疫组织化学方法检测结肠癌患者体内结肠腺瘤,结肠增生性息肉及正常结肠组织中UCP2的分布,定量PCR及Westernblot方法检测癌旁及结肠癌组织中UCP2的表达,并分析UCP2的表达情况与临床病理学间的关系及临床意义.结果:UCP2mRNA在肿瘤组织中的表达量约是癌旁组织的4倍,UCP2蛋白在肿瘤组织中的表达量约是癌旁组织的3倍.UCP2主要在细胞质中表达,在正常结肠黏膜组织中几乎无表达.在结肠癌组织中癌细胞胞质呈均一棕黄色,阳性染色率高且强,UCP2在结肠癌组织中的阳性表达率达85.9%.其在结肠腺瘤组织中也有一定量的表达,阳性染色率55%,增生性息肉阳性染色率为20%.UCP2的表达量在临床分为Ⅲ和Ⅳ期的结肠癌组织中明显高于I和II期,UCP2在有转移患者中的阳性表达率高于无转移患者.结论:UCP2在人结肠癌组织中高表达,UCP2的表达情况与肿瘤的转移及临床分期有关.
蒯筱漪李正阳张红杰
关键词:结肠癌结肠腺瘤
肠易激综合征模型大鼠血清胰高糖素样肽-1及结肠组织中其受体的变化被引量:4
2012年
目的观察肠易激综合征(IBS)不同亚型模型大鼠血清胰高糖素样肽(GLP)-1及结肠组织中GLP-1受体的变化,初步探讨GLP-1及其受体在IBS发病中的作用。方法40只雄性SD大鼠均分为腹泻型IBS(D-IBS)模型组、灌肠对照组、便秘型IBS(C—IBS)模型组、灌胃对照组及空白对照组。乙酸加束缚应激法制备D-IBS模型,冰水灌胃法制备C-IBS模型。观察大鼠粪便变化,检测粪便重量、粪便含水量及大鼠小肠推进率,给予结直肠扩张(CRD)刺激,记录腹外斜肌放电活动(EMG),评价模型大鼠的内脏敏感性。酶联免疫法测定各组大鼠血清中活性GLP-1的含量。免疫组织化学法、实时定量PCR法及Western印迹法检测各组大鼠近端结肠及远端结肠组织中GLP-1受体的分布和表达。结果与各自的对照组及空白对照组相比,D-IBS模型组大鼠粪便湿重、粪便含水量及小肠推进率均上升(P〈0.05);C-IBS模型组粪便湿重、粪便含水量及小肠推进率均降低(P〈0.05)。在压力为20、40及60mmHg(1mmHg—0.133kPa)的结直肠扩张刺激下各模型组大鼠腹外斜肌放电幅值均较各对照组明显增加,且D-IBS模型组高于C-IBS模型组(P〈0.05)。C-IBS模型组血清中活性GLP-1的水平高于D-IBS模型组(P〈0.05),IBS模型组和对照组之间差异无统计学意义。GLP-1受体主要分布在结肠黏膜组织、环肌层及肌间神经丛中。C-IBS模型组结肠组织中GLP-1受体mRNA及蛋白表达量显著高于灌胃对照组,D-IBS模型组结肠组织中表达量低于灌肠对照组(P〈0.05)。结论不同亚型IBS结肠组织中GLP-1受体的表达水平不同,血清GLP-1水平也不同,提示GLP-1及其受体的改变可能与IBS不同亚型的发生有关。
李正阳陈燕林琳王美峰郝波张红杰
关键词:肠易激综合征胰高血糖素样肽1内脏敏感性结肠
1.肠易激综合征不同亚型模型大鼠血清GLP-1及结肠组织中GLP-1受体表达差异的研究 2.线粒体解偶联蛋白2在肠道的分布模式以及其对GLP-1分泌的影响
背景: 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以腹痛或腹部不适、粪便性状及排便习惯改变为主的慢性功能性肠道疾病。其病因和发病机制尚不清楚,目前认为,胃肠动力学异常和内脏感觉异常是I...
李正阳
关键词:GLP-1内脏敏感性结肠组织UCP2胰高血糖素样肽-1
解偶联蛋白2在结肠肿瘤发生发展中的作用研究被引量:4
2011年
目的 探讨解偶联蛋白2(UCP2)在结肠肿瘤发生、发展中的作用.方法 免疫组织化学检测UCP2在正常结肠组织、增生性息肉、绒毛管状腺瘤、结肠癌中的表达阳性率.雄性UCP2-/-鼠及UCP2+/+鼠各12只(模型组)均腹腔注射氧化偶氮甲烷(AOM)造模,UCP2-/-鼠及UCP2+/+鼠各6只均腹腔注射0.9% NaCl溶液作为对照.Western印迹法检测鼠肠肿瘤组织中增殖核抗原Ki67、细胞增殖相关基因[细胞外信号调节激酶(ERK) 1/2、磷酸化ERK1/2( pERK1/2)、Jun氨基末端激酶(JNK) 1/2、磷酸化JNK1/2( pJNK1/2)]及鼠脾组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平.使用脂质氧化丙二醛(MDA)试剂盒检测鼠近端结肠肿瘤组织中MDA的含量.结果 UCP2在人正常结肠黏膜组织中几乎无表达,在结肠腺瘤和结肠增生性息肉组织中的阳性率分别为11/20和2/10,在结肠癌组织中则为85.9%(67/78).UCP2-/-鼠成瘤数量[(1.4±0.5)个]少于UCP2+/+鼠[(2.5±0.8)个,t=3.351,P=0.005].UCP2-/-鼠近端结肠肿瘤最大径[(1.5±0.7)cm]大于UCP2+/+鼠[(0.9±0.4) cm,t=2.650,P=0.021].UCP2-/-鼠近端结肠Ki-67蛋白表达水平(1.30±0.01)高于UCP2+/+鼠(0.80±0.09,t=2.895,P=0.015).UCP2-/-鼠近端结肠肿瘤组织中pERK1/2、pJNK1/2表达水平(分别为1.16±0.12和1.67±0.06)高于UCP2+/+鼠(分别为0.37±0.08和1.07±0.17,t值分别=2.821和2.201,P值分别=0.016和0.043).UCP2-/-鼠近端结肠肿瘤组织中MDA含量[(26.91±2.02) nmol/mg]高于UCP2+/+鼠[(15.58±1.42)nmol/mg,t=3.735,P=0.002].UCP2-/-鼠脾脏组织中iNOS表达水平(0.78±0.07)高于UCP2+/+鼠(0.48±0.06,t=2.212,P=0.043).结论 UCP2通过调控活性氧自由基(ROS)产生而参与结肠肿瘤的发生、发展,该过程可能与ROS激活ERK1/2及JNK1/2从而导致肠上皮细胞过度增殖有关.
张红杰施瑞华罗云蒯筱漪李正阳
关键词:膜转运蛋白质类结肠肿瘤JNK丝裂原活化蛋白激酶类磷酰化KI-67抗原
胰高血糖素样肽-1在消化系统中的病理生理作用被引量:1
2012年
胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide,GLP)-1是一种主要由肠道L细胞分泌的胃肠肽类激素,在消化系统和中枢神经系统中均有发现。GLP-1可作用于胰岛细胞并发挥多种功能,包括刺激胰岛素的生物合成和分泌,抑制胰高血糖素的分泌。GLP-1还可作用于下丘脑和胃肠道,发挥抑制食欲、延缓胃排空及抑制肠道运动等作用。
陈燕李正阳张红杰
关键词:胰高血糖素样肽-1病理生理作用PEPTIDEGLP-1胃肠肽类激素细胞分泌
内脏敏感性在不同亚型肠易激综合征(IBS)大鼠模型的改变
目的:肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的病因和发病机制并不完全清楚,主要与肠道动力异常、内脏感觉异常、炎症等有关。近年来许多研究显示内脏敏感性增高是IBS的重要病理生理特征之一。本...
李正阳陈燕王美峰林琳张红杰
文献传递
内脏敏感性在不同亚型肠易激综合征(IBS)大鼠模型的改变
@@肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)的病因和发病机制并不完全清楚,主要与肠道动力异常、内脏感觉异常、炎症等有关。近年来许多研究显示内脏敏感性增高是IBS的重要病理生理特征之一。本...
李正阳陈燕王美峰林琳张红杰
关键词:内脏敏感性肠易激综合征动物模型
文献传递
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