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李文

作品数:9 被引量:43H指数:3
供职机构:南昌大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇蛇床子
  • 3篇逆转
  • 3篇细胞
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒
  • 2篇缺陷综合征
  • 2篇转录
  • 2篇综合征
  • 2篇免疫缺陷
  • 2篇免疫缺陷综合...
  • 2篇获得性
  • 2篇获得性免疫
  • 2篇获得性免疫缺...
  • 2篇获得性免疫缺...

机构

  • 9篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇解放军第94...

作者

  • 9篇李文
  • 6篇胡晓
  • 3篇王萍
  • 2篇莫冰
  • 2篇杨媛
  • 2篇黎帆
  • 2篇余克花
  • 2篇刘金辉
  • 2篇宋况余
  • 2篇曾姝
  • 1篇吴骏
  • 1篇麦曦
  • 1篇李响敏
  • 1篇徐江红
  • 1篇刘大仁
  • 1篇李先飞
  • 1篇杨嫒
  • 1篇胡雪飞
  • 1篇张静
  • 1篇陈月江

传媒

  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
免疫治疗鼠获得性免疫缺陷综合征相关性淋巴瘤被引量:1
2014年
目的本研究通过T细胞输注方法阻断程序凋亡因子-1(programmed death-1,PD-1)抑制性信号在CD8+T细胞上的表达,来治疗鼠获得性免疫缺陷综合征(MAIDS)相关性B细胞淋巴瘤。方法为了选择性阻断PD-1抑制性信号通路在CD8 T细胞中的表达,采用B6.PD-1-/-小鼠作为CD8 T细胞的供体,与来自野生型B6小鼠的CD8 T细胞做比较。定期测量肿瘤直径大小,来检测PD-1-/-和野生型的CD8 T细胞抗肿瘤功能。结果我们的研究结果发现未接受CD8 T细胞输注的Rag-1-/-受体小鼠,肿瘤持续增大。接受B6.PD-1-/-CD8 T细胞输注的受体小鼠肿瘤缩小/消失的时间和速度均比接受野生型B6 CD8 T细胞输注的受体小鼠显著性缩短和加快。结论阻断CD8 T细胞中的PD-1抑制性信号通路能够增强保护性CD8 T细胞抗肿瘤的功能,可达到控制和治疗逆转录病毒感染导致MAIDS相关肿瘤的发生和发展。
莫冰刘金辉宋况余黎帆曾姝余克花李文
关键词:逆转录病毒获得性免疫缺陷综合征B细胞淋巴瘤CD8
1-(4-溴苄基)-1-(4-溴苄氧基)脲药代动力学和体外代谢的研究被引量:1
2013年
目的研究1-(4-溴苄基)-1-(4-溴苄氧基)脲(HY-D11)在大鼠体内药代动力学过程及其在大鼠肝脏中的代谢途径。方法建立HY-D11的UV-HPLC生物样本检测方法,灌胃给予HY-D11 66.7 mg·kg-1后,观察HY-D11在大鼠体内的药代动力学过程。研究CYP1A抑制剂(α-萘黄酮)、CYP2B抑制剂(舍曲林)、CYP2C抑制剂(槲皮素)、CYP2D抑制剂(育亨宾)、CYP2E抑制剂(双硫仑)及CYP3A抑制剂(醋竹桃霉素)对HY-D11在大鼠肝微粒体温孵液中代谢的影响。结果 HY-D11在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。药代动力学参数t max为(3.67±0.52)h,C max为(1.61±0.13)mg·L-1,t1/2z为(3.41±3.91)h,平均滞留时间MRT0-∞为(7.05±0.29)h。HY-D11在大鼠微粒体温孵液中呈现明显的酶促动力学特征。醋竹桃霉素组与对照组相比,对HY-D11代谢有明显抑制作用(P<0.01);而与对照组相比,萘黄酮组、舍曲林组、槲皮素组、育亨宾组、双硫仑组对HY-D11的代谢均无抑制作用(P>0.05)。结论 HYD11在大鼠体内吸收、代谢速度较快,在大鼠体内代谢可能主要由CYP3A介导。
李文麦曦胡晓
关键词:肝微粒体
免疫调节治疗鼠逆转录病毒导致获得性免疫缺陷综合征被引量:1
2014年
艾滋病毒(HIV)属于人类逆转录病毒属,导致的疾病称为获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是人类研究最多的疾病之一[1-7],可是自发现以来不断在全球蔓延,病死率极高[1].至今为止,仍没有药物可以根治艾滋病,也无可靠疫苗.众所周知,任何感染性疾病的发生,都以机体的免疫能力无法战胜病原微生物为致病机制.研究发现机体清除细胞内感染病原微生物(比如病毒感染)以细胞免疫为主,体液免疫作用甚小[4,5],研究表明机体免疫系统与被HIV感染的细胞(HIV最主要的靶细胞是CD4+T淋巴辅助细胞:CD4+ Th细胞)之间的相互作用是影响艾滋病患者预后及存活期长短的关键,但究竟HIV是如何通过其宿主靶细胞,利用哪些免疫抑制机制,如何经历机体免疫抑制机制和免疫保护机制之间的平衡,从而抑制和攻击机体的免疫系统(在抗病毒感染中最关键的是CD8+T细胞),最终摧毁免疫功能等等,尚知之甚少.
莫冰刘金辉黎帆宋况余曾姝余克花李文
关键词:免疫调节治疗IMMUNODEFICIENCY免疫抑制机制
蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞耐药的逆转作用被引量:9
2011年
目的:研究蛇床子素(Ost)对人乳腺癌细胞阿霉素耐药株多药耐药(MDR)的逆转作用及其机制。方法:采用MTT比色法测定药物的细胞毒性,高效液相-紫外检测法检测细胞内ADR浓度。结果:Ost对MCF-7及MCF-7/ADR细胞均有增殖抑制作用,IC50值分别为(58.1±2.3)μmol·L^-1和(59±5)μmol·L^-1;在5~15μmol·L^-1范围内,Ost可以不同程度地增强ADR对MCF-7细胞杀伤作用,与ADR联合用药降低ADR对MCF-7/ADR的IC50值,显著增加MCF-7/ADR细胞内ADR的积累。结论:Ost对人乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR细胞均有增殖抑制作用,而且Ost通过明显增加MCF-7/ADR细胞内ADR的浓度,逆转其阿霉素耐药性。
胡晓陈月江李文
关键词:蛇床子素人乳腺癌细胞多药耐药阿霉素
门、急诊处方基本指标调查与用药分析被引量:21
2007年
目的:了解我院门、急诊处方质量和用药情况。方法:采用回顾性调查方法,对我院门、急诊2006年4月12934张处方进行质量及不合理用药分析。结果:就诊人均用药品种为2.32种,人均药费为105.35元,注射剂应用率为21.22%,抗菌药物应用率为19.06%,"医保"药品应用率为85%,药品通用名应用率为99.83%,不合格处方226张(占1.75%),不合理用药处方359张(占2.78%)。结论:我院门、急诊处方书写合格率较高,药品通用名应用规范,药品应用结构较合理,注射剂应用率偏高。应重视不合理用药中存在的问题。
徐江红张静吴骏李先飞李文
关键词:处方合理用药
L-苏糖酸阿奇霉素抗菌效应及急性毒性研究被引量:3
2011年
目的观察L-苏糖酸阿奇霉素的抗菌效应及其急性毒性。方法肉汤稀释法检测药物对临床分离的常见致病菌最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)以评价其体外抗菌作用。以金黄色葡菌球菌及耐甲氧西林金黄色葡菌球菌感染小鼠建立动物模型,阿奇霉素灌胃给药对感染动物进行治疗评价其体内抗菌作用并测定小鼠LD50评价其急性毒性。结果体外实验显示L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素对革兰阳性球菌、革兰阴性球菌和革兰阴性杆菌的MIC50、MIC90、MBC50和MBC 90基本一致,均对耐药菌无效;低剂量(37.5mg.kg-1)L-阿苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素对金黄色葡萄球菌敏感株感染小鼠的保护率分别为55%和15%,经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05);小鼠腹腔注射L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素的LD50分别为(1 308.6±203.2)mg.kg-1和(1 193.1±161.4)mg.kg-1,经t检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论 L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素体外抗菌活性相似,低剂量L-苏糖酸阿奇霉素对金葡菌感染小鼠有更强的保护作用且对小鼠的急性毒性小于乳糖酸阿奇霉素。
胡晓李响敏刘大仁胡雪飞李文杨媛
关键词:急性毒性小鼠
RP-HPLC用于人血浆中头孢呋辛浓度的测定及其药代动力学的研究被引量:5
2009年
目的建立一种RP—HPLC头孢呋辛人血浆药物浓度测定方法,并用于头孢呋辛酯片人体药代动力学的研究。方法采用RP—HPLC法测定头孢呋辛血药浓度,样品经过乙腈沉淀,氮气挥干,残渣用流动相再溶解。流动相:乙腈:0.05mol/L醋酸钠=10:90;pH=3.9;流速:1mL/min。检测波长273nm。结果头孢呋辛血浆浓度的标准曲线范围为0.11~10.56mg/L(R^2=0.9999),最低定量下限为0.11mg/L;相对回收率在100%~104%之间,日内和日间RSD〈5%。结论该检测方法有很好的灵敏性、准确性和简易性。适用于头孢呋辛的血药浓度监测和人体药代动力学的研究。
王萍胡晓李文
关键词:头孢呋辛血药浓度RP-HPLC
蛇床子总香豆素主要有效组份在大鼠体内药代动力学研究
目的:研究蛇床子总香豆素(Total Coumarins of Cnidii Monnieri,TCCM)主要有效组份在大鼠体内药代动力学及TCCM中多组分间的药物相互作用。方法:以TCCM中两种主要活性成分蛇床子素(O...
王萍李文杨嫒胡晓
文献传递
HPLC法测定大鼠蛇床子素和欧前胡素的血药浓度被引量:2
2011年
目的建立一种同时测定大鼠蛇床子素和欧前胡素的血药浓度的方法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇∶水=70∶30(v/v),流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为320 nm,米非司酮为内标。取大鼠血样90μL进行血浆样品的处理,测定大鼠血浆中蛇床子素和欧前胡素的色谱行为、标准曲线、提取回收率、精密度和准确度、稳定性等。结果蛇床子素、欧前胡素在大鼠血浆中质量浓度测定方法的线性范围分别为10.94~700.00μg.L-1和15.63~1 000.00μg.L-1,线性关系均良好(r=0.999 8、0.999 9,均P<0.05)。大鼠血浆蛇床子素、欧前胡素最低可定量的质量浓度分别为10.94、15.63μg.L-1(以s/n>4计)。大鼠血浆蛇床子素、欧前胡素低、中、高质量浓度的提取回收率分别为98.96%、95.30%、94.88%和98.23%、98.94%、97.99%,大鼠血浆蛇床子素和欧前胡素低、中、高质量浓度的RSD均<15%。结论建立HPLC法具有检测简便、灵敏度高等优点,可快速、可靠地检测大鼠蛇床子素和欧前胡素的血药浓度。
李文杨媛王萍胡晓
关键词:蛇床子素欧前胡素HPLC法血药浓度动物
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