李勤学
- 作品数：18 被引量：21H指数：3
- 供职机构：复旦大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 上海地区SARS患者冠状病毒样颗粒培养与分离
- 2003年
- 目的 对上海地区 SARS患者进行病原体的培养与分离。方法 复旦大学公共卫生学院与上海市疾病预防控制中心合作 ,对上海地区第 1例、第 2例 SARS确诊病例咽拭标本接种多种细胞 ,进行病原分离、观察。结果 在第 1例 SARS确诊病例咽拭标本感染的 Vero E6细胞观察到 CPE;经超速离心、电镜负染观察见到了直径在 6 0～ 10 0 nm的冠状病毒样颗粒 ;感染的 Vero E6细胞和病人血清间接荧光抗体显示阳性。此株冠状病毒样颗粒暂时命名为 SARS- Co V - Fudan I株。结论 在上海市的第 1例确诊 SARS病例的咽试培养中 。
- 姜庆五居丽雯李子华周联娣朱献忠李勤学林玉尊俞顺章
- 关键词：冠状病毒病毒培养病毒分离严重急性呼吸系统综合征传染性非典型肺炎
- 棘阿米巴原虫对霍乱弧菌O139的生存影响研究被引量：2
- 2006年
- 目的观察棘阿米巴原虫对霍乱弧菌O139的环境生存影响。方法采用共培养方法, 通过染色和电镜超薄切片来观察霍乱弧菌O139在多噬棘阿米巴的滋养体和包囊内生存情况,经包囊传代及低温下生存耐受实验来观察阿米巴包囊能否提高霍乱弧菌O139的环境生存能力。结果与多噬棘阿米巴共培养8 h后,霍乱弧菌O139就能进入阿米巴滋养体内并在空泡内增殖。霍乱弧菌 O139可生存于胞浆空泡内和(或)包囊内壁间,经包囊传代培养能再分离培养出此菌。在30℃时,在棘阿米巴环境下120 d仍能检测出霍乱弧菌O139,而在阿米巴生理盐水液中45 d后就检测不出霍乱弧菌O139。在4℃时,实验组和对照组培养液30 d后均未能培养出霍乱弧菌O139;而被感染包囊分别在30、45、60和75 d后复苏培养能再检测出霍乱弧菌O139;被感染包囊90 d后发育成滋养体能力下降,未能再培养出活的霍乱弧菌O139,在电镜下可见包囊被裂解死亡。结论霍乱弧菌O139能在棘阿米巴的滋养体内繁殖和包囊内生存;阿米巴包囊能够提高霍乱弧菌O139的低温下生存能力;棘阿米巴包囊可能成为霍乱弧菌O139越冬的环境宿主。
- 李勤学姜庆五陈洪友沈洁陈政邵月琴谈家弟李子华
- 关键词：棘阿米巴原虫霍乱弧菌O139
- 自由生活阿米巴是许多病原菌的传播媒介和贮存宿主被引量：8
- 2006年
- 李子华李勤学
- 关键词：自由生活阿米巴贮存宿主传播媒介病原菌阿米巴原虫鞭毛虫
- 嗜肺军团菌感染多噬棘阿米巴及其增殖的实验观察被引量：3
- 2004年
- 目的 初步建立国内嗜肺军团菌感染原生动物自由生活阿米巴的实验感染模型。方法将多噬棘阿米巴和嗜肺军团菌进行实验室共同培养 ,于 8h、2 4h、4 8h、72h后将预置盖玻片上生长的虫体Giemsa染色后作油镜观察 ,各阶段的培养物作透射电镜观察 ,研究嗜肺军团菌感染多噬棘阿米巴后形态学的变化。结果 共同培养 2 4h后Giemsa染色显示阿米巴内出现明显的细菌菌体 ,后期菌体布满整个胞浆 ;透射电镜下阿米巴滋养体和囊胞中都充满健康完整的军团菌菌体 ,并观察到不同阶段的二分裂现象。结论 嗜肺军团菌能在自由生活阿米巴内生长并增殖 ,初步证实了阿米巴可能是军团菌在自然界的贮存宿主。
- 沈洁姜庆五李勤学李子华
- 关键词：嗜肺军团菌棘阿米巴增殖GIEMSA染色
- 嗜肺军团菌感染多噬棘阿米巴及其增殖的实验观察
- 1976年美国费城的一场在退伍军人中爆发的流行性肺炎让人们首次认识了军团菌。至今20多年过去了,人们对军团菌及由该菌引起军团病有了深入的认识:军团病在全球的发病率约为12/10万,世界上许多国家都有该病爆发的报道。军团菌...
- 沈洁姜庆五李勤学李子华
- 文献传递
- 霍乱弧菌O139感染棘阿米巴的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨霍乱弧菌能否在阿米巴原虫内生存。方法 采用霍乱弧菌O139 与多噬棘阿米巴的共培养方法,通过倒置显微镜、革兰染色和电镜超薄切片观察霍乱弧菌在阿米巴滋养体和包囊内生存情况。结果 培养24 h,革兰染色可见霍乱弧菌O139 已进入阿米巴滋养体的吞噬泡内,随共培养时间的延长,可见吞噬泡内霍乱弧菌O139增多。电镜下可见霍乱弧菌O139 在阿米巴环境中的不同感染期:包括胞饮期、吞噬泡形成期、增殖期及滋养体裂解释放,部分感染的滋养体发生包囊化,胞浆吞噬泡内可见存活O139弧菌。结论 霍乱弧菌 O139 能在棘阿米巴滋养体内生存繁殖,并存活于包囊胞浆的吞噬泡中,因此棘阿米巴原虫可能是霍乱弧菌O139的环境贮存宿主之一。
- 姜庆五李勤学陈政沈洁钟培松张欣谈佳弟邵月琴李子华
- 关键词：霍乱弧菌棘阿米巴滋养体革兰染色胞浆原虫
- 自由生活阿米巴及其胞内菌的相互关系研究
- 目的:①观察衣原体目成员与FLA的是否存在普遍的共生关系;②基于ARB菌与阿米巴宿主间的共生或寄生关系，拟以阿米巴原虫为工具，构建衣原体目成员新的分离培养及鉴定方法;③基于环境中FLA可能是许多胞内致病菌的贮存宿主和传播...
- 李勤学
- 关键词：自由生活阿米巴棘阿米巴衣原体军团菌
- 军团菌与同一空调水环境中分离的自由生活阿米巴的共培养观察被引量：2
- 2006年
- 目的:通过从同一环境的同一份水样中分别分离出自由生活阿米巴和军团菌,然后将两者在实验室条件下共培养,观察两者的形态,从而推测两者在自然环境下的相互关系。方法:用微孔滤膜过滤,盐酸处理和抗生素抑制杂菌的方法分别从同一份水样中分离军团菌和自由生活阿米巴,然后将两者在实验室条件下进行共培养;取片后G im enes染色,普通光学显微镜下观察,72 h后收集共培养物做超薄切片电镜下观察,研究两者的形态。结果:分别分离到1株I型嗜肺军团菌和一株棘阿米巴。两者进行共培养发现军团菌可以感染阿米巴,光镜下观察,8 h后阿米巴体内即可发现军团菌,24 h后开始增多,72 h后阿米巴滋养体呈高度寄生状态,玻片上可见被裂解的滋养体遗骸。电镜照片显示被吞食的军团菌被多层膜结构缠绕。结论:阿米巴吞噬细菌是一种缠绕吞噬的方式,水样中分离到的军团菌能在同样本中分离到的自由生活阿米巴内生长繁殖,从侧面证实环境水体中自由生活阿米巴是嗜肺军团菌的自然宿主。
- 陈洪友姜庆五白云李勤学吴红岩
- 关键词：嗜肺军团菌自由生活阿米巴自然宿主
- 阿米巴活体微培养法被引量：4
- 2005年
- 目的建立一种既可做阿米巴与病原体共培养实验,又可连续观察阿米巴活体形态细微变化的培养技术。方法以24孔细胞培养板覆盖玻片为容器,37℃下微量悬滴将阿米巴与白色念珠菌共同培养,普通光学显微镜(×1000)下连续观察阿米巴的形态、活动能力、吞噬的细菌等情况。结果经微量悬滴培养在普通光学显微镜油镜下可连续观察阿米巴各种形态,滋养体呈T、K、Y字形态,并可连续观察吞噬白色念珠菌的过程。结论本法可观察到常规固定染色标本无法见到的阿米巴滋养体T、K、Y字形态及其吞噬白色念珠菌过程。
- 陈洪友姜庆五李勤学李子华
- 关键词：自由生活阿米巴白色念珠菌
- 吉曼尼兹(Gimenez)染色法快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌被引量：1
- 2005年
- 目的寻找简便、有效的染色方法,用于快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌。方法嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)与多噬棘阿米巴(Acanthamoeba polyphaga)共培养,取不同时点的共培养物制作涂片,采用革兰氏染色、吉曼尼兹(Gimenez)染色、姬姆萨(Giemsa)染色、免疫荧光染色等多种方法,用光学显微镜及荧光显微镜观察鉴别阿米巴滋养体与其胞内嗜肺军团菌,并比较这些染色方法的效果。结果Gimenez染色方法效果较好。虫体呈蓝色、嗜肺军团菌呈红色,两色分明。在共培养初期即可观察到阿米巴滋养体胞内少量的杆状嗜肺军团菌。本法灵敏度高,省时、耗材少,操作简便。结论Gimenez染色对阿米巴滋养体胞内嗜肺军团菌形态学检测具有实用价值,适合于实验室检测和临床诊断应用。
- 沈洁姜庆五李勤学陈洪友李子华
- 关键词：阿米巴滋养体
