朱猛
- 作品数：14 被引量：60H指数：4
- 供职机构：南京医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 慢性肺部疾病与肺癌发病风险关联的孟德尔随机化研究
- 2023年
- 目的探讨既往患有慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联情况。方法采用英国生物银行(UKB)调查数据,以既往未被诊断为癌症且自报性别与遗传性别一致的472397名参与者为研究对象。采用基线问卷和国家健康系统数据收集既往慢性肺部疾病患病情况、一般人口学特征以及肺癌患病情况等信息。采用多因素Cox比例风险回归模型分析哮喘、慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、间质性肺病等4种既往慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联。以观察性研究中具有基因型数据的458526名参与者为研究对象,选择与4种慢性肺部疾病密切相关且相互独立的遗传位点作为工具变量,采用孟德尔随机化(MR)分析4种慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联情况。采用限制性立方样条函数评估不同慢性肺部疾病GRS与肺癌发病风险的剂量反应关系。结果研究对象年龄的M(Q1,Q3)为57(50,63)岁,随访期间新发肺癌3516例(0.74%)。多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示:既往患有慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化与肺癌发病风险存在关联,分别为1.61(1.49~1.75)和2.61(1.24~5.49)。MR研究结果显示:遗传预测的慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化与肺癌发病风险存在关联,HR(95%CI)分别为1.10(1.03~1.19)和1.04(1.01~1.08)。限制性立方样条函数分析结果显示:肺癌发病风险随慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化遗传风险评分增加而升高且呈线性关系(P<0.05)。观察性研究和孟德尔随机化分析均未发现既往患有哮喘或间质性肺病与肺癌发病风险存在关联(均P>0.05)。结论既往患有慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化是肺癌发生的潜在危险因素。
- 张静马志敏王慧付雅婷吉晨朱猛沈洪兵马红霞
- 关键词：肺疾病慢性病肺肿瘤
- 中国人群冠心病相关基因的精细定位研究被引量：1
- 2019年
- 目的:全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWASs)已发现了多个冠心病(coronary heart disease,CHD)易感区域。然而,这些易感区域内的致病基因和真正致病位点尚不清楚。本研究旨在通过对报道的易感区域进行靶向测序来鉴定CHD相关基因和变异。方法:基于GWAS Catalog数据库筛选满足GWAS显著水平的CHD易感位点,经过多个数据库评估和基因功能检索,系统筛选了19个CHD易感区域内的关键基因。针对上述易感基因,在192例中国人群冠心病患者和192例健康对照中进行捕获测序。通过Logistic回归和计数法评估常见、罕见变异与CHD发生之间的关联。对于鉴定的CHD相关变异,采用功能注释和表达数量性状(eQTL)分析来评估其潜在的生物学功能。结果:5个常见变异关联P值<0.05,功能注释表明其中rs12970与心血管组织中APOA1表达增加显著相关。鉴定了3个功能性罕见变异:WDR35 rs139543775、KLHDC10 rs60941031、CTSH rs3129。结论:通过在GWAS报道的区域中进行精细定位研究,为CHD遗传研究提供了新线索,但是仍需进一步大样本研究和功能实验来验证。
- 蒋祝孙洁蒋涛朱猛李志华程越陈梦茜戴俊程沈冲胡志斌
- 关键词：冠心病易感位点
- RBL教学模式在某医学院校流行病学教学中的应用被引量：6
- 2020年
- 选取南京医科大学某专业2016级和2017级本科学生作为研究对象,在流行病学课程中引入RBL(Research-Based Learning)教学模式,对比分析RBL模式(实验组)与传统教学模式(对照组)实施后学生的期末成绩,以探索RBL教学模式在流行病学课程教学中的应用及成效。结论是RBL教学模式有助于培养学生的综合分析能力和探索能力,提高学习效率,从而有效提高流行病学课程的教学质量。
- 朱猛陈然戴俊程王辉赵丽萍马红霞靳光付
- 关键词：高等医学院校流行病学
- 基于全基因组关联研究的中国人群肺癌风险预测模型被引量：12
- 2015年
- 目的 联合使用遗传因素和吸烟信息构建中国汉族人群的肺癌风险预测模型.方法 基于中国汉族人群全基因组关联研究（GWAS）数据,根据样本地区来源将样本分为训练集（南京与上海：1 473名病例vs.1 962名对照）和测试集（北京与武汉：858名病例vs.1 115名对照）.系统整理已报道肺癌易感位点,在训练集中用逐步后退法筛选具有独立效应的位点,并通过加权法估算个体遗传得分用于建模.在训练集中分别构建基于吸烟信息、遗传得分和联合使用吸烟与遗传信息的3种风险预测模型（吸烟模型、遗传效应模型和联合模型）,并根据受试者工作特征（ROC）曲线、曲线下面积（AUC）、净分类指数（NRI）和整体鉴别指数（IDI）评价模型对肺癌风险预测的效能.对于构建的模型,进一步在测试集中进行验证.结果 在训练集中,联合模型、吸烟模型和遗传效应模型AUC分别为0.69（0.67 ～ 0.71）、0.65（0.63 ～ 0.66）和0.60（0.59 ～ 0.62）.在训练集和测试集中联合模型的风险预测效能高于吸烟模型或遗传模型,差异有统计学意义（P＜0.001）.重分类结果显示,联合模型与吸烟模型相比,在训练集中NRI增加4.57％ （2.23％ ～6.91％）,IDI增加3.11％（2.52％ ～ 3.69％）.在测试集中,NRI和IDI分别增加2.77％和3.16％.结论 遗传得分可以显著提高肺癌传统风险模型的预测效能.联合使用遗传因素和吸烟信息构建的中国汉族人群肺癌风险预测模型可用于筛选中国汉族人群中肺癌发病的高危人群.
- 朱猛程阳戴俊程谢兰靳光付马红霞胡志斌师咏勇林东昕沈洪兵
- 关键词：肺癌全基因组关联研究
- 思维导图为基础的互动式教学在《数据管理与分析》中的应用被引量：1
- 2018年
- 目的:探究以思维导图为基础的互动式教学在《医学研究的数据管理与分析》课程中的应用及其效果。方法:选取某高校2014级X专业A班92人和B班学生84人,《数据管理分析》教授中A班采用思维导图为基础的互动式教学法,而B班采用传统教学法。结果:A班成绩良好及以上比例为68%,B班仅为35%;两班间考核等级存在显著统计学差异(P<0.001)。结论:思维导图为基础的互动式教学其教学效果显著优于传统教学组,其可提高学生对相关知识的掌握度。
- 牛睿方蕊王辉唐少文赵丽萍朱猛戴俊程
- 关键词：思维导图互动式教学教学效果
- 维生素D与心脑血管疾病高危因素的孟德尔随机化研究被引量：1
- 2020年
- 目的采用孟德尔随机化方法,分析血清维生素D含量与心脑血管疾病高危因素之间是否存在潜在的因果关联。方法在常州市武进区2万余自然人群队列研究中随机抽取样2878名,基于孟德尔随机化的方法,以全基因组关联研究确定的4个维生素D相关遗传变异构建加权遗传风险评分,采用线性回归模型估计维生素D与血压、空腹血糖、血脂等心脑血管高危因素的关系。结果在自然人群队列中,维生素D与心脑血管疾病高危因素(血压、空腹血糖和血脂)不存在统计学关联(收缩压:P=0.735;舒张压:P=0.407;空腹血糖:P=0.132;胆固醇:P=0.720;甘油三酯:P=0.865;高密度脂蛋白胆固醇:P=0.453),不论是单个遗传变异还是多位点构建的加权遗传评分(wGRS)均与上述高危因素无统计学关联(P值均>0.05)。结论孟德尔随机化研究结果提示维生素D与心脑血管高危因素无显著统计学关联,尚不支持补充维生素D作为预防心血管疾病干预措施的研究假设。
- 沈笑荔何炎芮邹旭燕庞雪菲吴越旻姜璇玮付豪马红霞朱猛
- 关键词：维生素D心脑血管疾病
- SMAD4基因多态性与煤工尘肺易感性
- 2010年
- 目的 探讨SMAD4基因单核苷酸多态性（SNPs）与煤工尘肺易感性的关系.方法 采用病例-对照的研究方法,选择438例煤工尘肺患者为病例组,448例同单位、同工种、工龄接近、无尘肺的煤尘接触者为对照组,进行统一的问卷调查;拍摄高仟伏X线后前位胸片;采集外周静脉血,酚-氯仿法提取DNA;根据中国人群HapMap database数据库查找SNP位点,多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测SMAD4 6个SNPs位点的基因型.结果 6个SNPs位点的基因型分布频率中,仅SMAD4（rs10502913）病例组和对照组各基因型分布频率比较,差异有统计学意义（x2=6.512,P=0.038）.携带SMAD4（rs10502913）AA基因型者发生煤工尘肺的危险性明显增高（调整后OR=1.63,95%CI=1.00～2.69,P=0.05）;以是否吸烟为分层分析显示,携带SMAD4（rs10502913）AG基因型的不吸烟者发生煤工尘肺的危险性降低（调整后OR=0.54,95%CI=0.37～0.78,P＜0.01）,而携带SMAD4（rs10502913）AG、AA基因型的吸烟者发生煤工尘肺危险性均增高（AG调整后OR=1.59,95%CI=1.01～2.50,P＜0.05;AA调整后OR=2.28,95%CI=1.09～4.80,P＜0.05）;以煤工尘肺分期为分层分析显示,Ⅰ期尘肺组携带SMAD4（rs10502913）AA基因型者发生尘肺的危险性是携带GG型的2.42倍（调整后OR=2.42,95%CI=1.41～4.14,P＜0.01）.携带SMAD4（rs9304407）GG基因型者煤工尘肺患病危险性与CC基因型比较明显降低（调整后OR=0.65,95%CI=0.43～0.98,P＜0.05）;以是否吸烟为分层分析显示,不吸烟携带SMAD4（rs9304407）GC、GG基因型者发生煤工尘肺危险性明显降低（GC基因型调整后OR=0.60,95%CI=0.36～1.00,P＜0.05;GG基因型调整后OR=0.43,95%CI=0.25～0.74,P＜0.01）.结论 SMAD4（rs10502913）位点AA基因型增加了煤工尘肺的危险性,SMAD4（rs9304407）位点GG基因型可能在尘肺的发生发展中起保护性作用.
- 徐进朱猛蔡宏铨张凯段巍巍王婷王莉王莎莎叶洋倪春辉
- 关键词：尘肺单核苷酸疾病易感性
- 同型半胱氨酸与心脑血管疾病高危因素的孟德尔随机化研究被引量：2
- 2021年
- 目的采用孟德尔随机化方法,探讨同型半胱氨酸(Hcy)含量与心脑血管疾病高危因素间的潜在因果关联。方法基于常州市武进区自然人群队列的2611个研究样本,采用全基因组芯片进行基因分型,选取全基因组关联研究确定的18个Hcy含量相关的单核苷酸多态性位点(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs)作为工具变量,构建Hcy的加权遗传评分(wGRS),分析Hcy相关wGRS与血压、空腹血糖、血脂等高危因素的关系。结果孟德尔随机化研究结果显示,未发现Hcy相关wGRS与血压、血脂存在显著关联。在不饮酒者中,wGRS与血糖水平表现为正性统计学关联(β=0.33,95%CI:0.03~0.63,P<0.05);在饮酒者中,wGRS与血糖水平表现为负性统计学关联(β=0.28,95%CI:0.55~0.00,P<0.05)。结论Hcy相关wGRS与血压、血脂无统计学关联,但对血糖的影响在不同饮酒状态者中的效应存在差别。
- 姜璇玮付豪沈笑荔从希林睿朗马红霞朱猛
- 关键词：同型半胱氨酸心脑血管疾病
- ALDH2基因多态性与男性饮酒行为关系的分子流行病学研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨乙醛脱氢酶基因(acetaldehyde dehydrogenase gene 2,ALDH2)多态性与男性饮酒行为的关系。方法采用Taq Man对823名正常男性ALDH2的9个标签单核苷酸多态性位点(single-nucleotide polymorphism,SNP)进行分型,使用Logistic回归分析基因型与饮酒行为的关系。结果调整年龄、受教育、婚姻、收入和吸烟后,5个SNP与饮酒行为的关联具有统计学意义(rs671(G>A),OR=0.35,95%CI:0.27~0.45,P<0.001;rs2283354(G>A),OR=1.61,95%CI:1.26~2.05,P<0.001;rs4767939(G>A),OR=1.46,95%CI:1.01~2.11,P=0.042;rs79073142(T>C),OR=1.71,95%CI:1.37~2.14,P<0.001;rs2106696(A>T),OR=1.75,95%CI:1.40~2.19,P<0.001)。携带危险等位基因个数越多,发生饮酒行为的可能性越高(趋势性P值<0.001)。SNP两两之间的交互效应没有统计学意义。结论 ALDH2基因多态性可影响中国男性饮酒行为。
- 黄辰宇沈伟朱猛王铖马红霞沈洪兵
- 关键词：饮酒流行病学
- 时间序列分析在流感疫情预测预警中的应用被引量：27
- 2011年
- 目的 探讨时间序列分析的自回归求积移动平均模型（ARIMA）在江苏省流行性感冒（流感）疫情预测预警中的应用.方法 收集江苏省2005年10月至2010年2月各监测点流感样病例（ILI）监测数据,建立基础数据库,对每周ILI发病人数进行ARIMA建模拟合,对2010年3-4月各周流感样病例发病情况进行预测.结果 构建得到ILI发病ARIMA（2,1,2）预测模型为（1＋0.785B2）（1 -B）In Xt=（1＋0.622B2）εt,其中,B代表后移算子,Xt代表流感样病例发病人数,εt为随机误差.模型残差序列为白噪声,模型的Ljung-Box检验统计量为5.087,P=0.995,拟合效果良好.应用该模型预测2010年3-4月江苏省各周ILI发病情况,预测值符合实际发病变动趋势,实际观测值均在预测值95％CI值内.结论 ARIMA模型能较好地模拟江苏省ILI发病情况.
- 朱猛祖荣强霍翔鲍昌俊赵杨彭志行喻荣彬沈洪兵陈峰
- 关键词：统计学流感时间序列分析
