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易珍

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:湖南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏发育
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇斑马
  • 2篇斑马鱼
  • 2篇CFL
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路调控
  • 1篇原核表达
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇通路
  • 1篇突变系
  • 1篇小鼠

机构

  • 4篇湖南师范大学

作者

  • 4篇易珍
  • 3篇邓云
  • 3篇王盼盼
  • 3篇吴秀山
  • 2篇彭夕洋
  • 1篇万永奇
  • 1篇江志刚
  • 1篇冯德峰
  • 1篇袁佳佳

传媒

  • 1篇怀化学院学报
  • 1篇湖南文理学院...
  • 1篇第三届全国斑...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
斑马鱼CFL基因的克隆、多克隆抗体的制备及分析
2013年
在心脏发育过程中,相关基因的正常表达是有功能心脏形成的关键.斑马鱼CFL基因是从斑马鱼胚胎的cDNA文库中克隆出来的一个心脏发育候选基因.生物信息学分析表明:CFL基因编码278个氨基酸,含有一个CXXC结构域.为进一步研究该基因的功能,采用生物信息学结合RT-PCR的方法获得了该基因.将所得片段插入原核表达载体pET-28a载体中,经测序鉴定正确后转化入Rosetta菌株中,用IPTG诱导表达出pET-28a-CFL融合蛋白,表达的融合蛋白占菌体总蛋白的71%,融合蛋白相对分子质量约为30 kD.经包涵体纯化后,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体.经验证,具有较好的特异性和较高的效价,可以用作western-blot免疫印迹等实验分析.
王盼盼彭夕洋易珍江志刚邓云吴秀山万永奇
关键词:融合蛋白多克隆抗体
小鼠nulp1基因多克隆抗血清的制备及检测
2014年
为了在小鼠模型中更深入地研究nulp1蛋白在心脏发育中的功能,采用PCR技术扩增出小鼠nulp1基因的部分编码区并连接入pET-28a表达载体中,之后将重组质粒转入大肠杆菌(E.coli)通过IPTG诱导表达Hisnulp1融合蛋白,对该融合蛋白采用Ni-IDA凝胶柱层析纯化后,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,并用western blotting对抗体进行分析.结果表明,获得了高效价的特异性兔抗nulp1多克隆抗体.这为nulp1功能的进一步研究奠定了基础.
易珍袁佳佳冯德峰王盼盼邓云吴秀山
关键词:小鼠原核表达多克隆抗体
斑马鱼CXXC5基因通过TNF-α凋亡信号通路调控心脏发育
心脏的发育过程伴随着一系列精确的细胞增殖、分化及凋亡过程,其相关基因的调控异常将导致胚胎心脏发育成畸形心脏.CXXC 锌指蛋白5(CXXC5)是CXXC 家族成员,具有物种进化保守的DNA 结合锌指结构域.前人的研究表明...
彭夕洋王盼盼王西君易珍邓云吴秀山
关键词:斑马鱼SMADSTNF-Α
心脏发育候选基因CFL及CXXC5的Talen打靶突变系的建立
斑马鱼(zebra fish),又名蓝条鱼、条鱼、斑马担尼鱼,原产于印度、孟加拉国。斑马鱼个体小,养殖花费少,能大规模繁育等诸多优点,因此已广泛成为脊椎动物中重要的发育生物学模式动物之一。然而,由于斑马鱼的胚胎干细胞技术...
易珍
关键词:心脏发育
文献传递
共1页<1>
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