文雪梅
- 作品数：9 被引量：37H指数：3
- 供职机构：大连市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗后超进展的研究现状被引量：2
- 2022年
- 晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂(ICIs)的治疗已取得了显著进展,但治疗后超进展的发生导致这部分患者预后极差。目前,超进展的研究仍处于探索状态,其机制及预测标志物均不明确,临床医师有必要对其进行更深入的了解。
- 文雪梅潘春霞
- 关键词：免疫疗法
- 替吉奥维持治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：1
- 2019年
- 目的本课题拟研究替吉奥维持治疗转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法将62例患者分2组,替吉奥组(31例)患者口服替吉奥维持治疗,对照组(31例)患者仅随诊观察。每2个周期化疗后评效。结果替吉奥组的中位疾病进展时间(timetoprogression,TTP)为13个月,对照组的TTP为7个月,两组有统计学差异(P<0.05)。替吉奥组有效率为19.4%,肿瘤控制率为77.4%。其不良反应有手足综合征、骨髓抑制、胃肠道反应等,均较轻,耐受性好。结论替吉奥维持治疗转移性乳腺癌耐受性和安全性好,是转移性乳腺癌维持治疗的新选择。
- 文雪梅
- 关键词：转移性乳腺癌
- 卡培他滨联合奥沙利铂或多西他赛治疗晚期胃癌的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂或多西他赛治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法选择晚期胃癌患者59例，随机分入XELOX组和DX组。XELOX组30例，DX组29例。XELOX组奥沙利铂130mg／m2，第1天静脉滴注，卡培他滨1000mg／m2，日2次口服，第1～14天，每3周重复给药1次。DX组多西他赛75mg／m2，第1天静脉滴注，卡培他滨用法同前，每3周重复给药1次。2个周期化疗后进行疗效评价。结果所有59例患者均可评价疗效。XELOX组的有效率46．7％，其中CR1例（3．3％），PR1例（43．3％），SD8例（26．7％）。DX组的有效率41．4％，其中无CR病例，PR12例（41．4％），SD7例（24．1％）。两组患者的有效率无统计学差异（P〉0．05）。两组病例主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度，耐受良好。结论卡培他滨与奥沙利铂或多西他赛联合治疗方案均是晚期胃癌的有效的化疗方案，两种方案疗效及不良反应类似，患者耐受良好。
- 黄英文雪梅
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂多西他赛晚期胃癌
- 伊班膦酸联合内分泌治疗前列腺癌骨转移的疗效观察
- 2014年
- [目的]观察伊班膦酸联合内分泌治疗前列腺癌骨转移患者的疗效及安全性。[方法]16例前列腺癌骨转移患者应用伊班膦酸4mg,每月1次,同时行去势治疗及抗雄激素治疗。[结果]骨转移灶变化:好转6例,稳定8例,进展2例。止痛效果:显效9例,有效5例,无效2例,总有效率为87.5%。活动能力:有效11例,无变化4例,进展1例。不良反应多为0～1度,经对症治疗后均很快缓解,无严重不良反应发生。[结论]伊班膦酸联合内分泌治疗前列腺癌骨转移临床疗效确切,能减少骨相关不良事件发生,提高患者生活质量,耐受性好,不良反应少。
- 文雪梅
- 关键词：前列腺肿瘤骨转移伊班膦酸内分泌治疗
- 吉非替尼治疗肺腺癌脑转移的临床观察
- 2020年
- 目的本研究拟分层探讨吉非替尼治疗肺腺癌脑转移的疗效及不良反应。方法回顾分析60例肺腺癌脑转移患者的临床资料,所有患者均口服吉非替尼250 mg/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应,分析其临床疗效及不良反应。结果全组60例患者的中位生存时间(median overall survival,m OS)和中位无进展生存时间(median progression-free survival,m PFS)分别为23.7个月和10.8个月,有效率(response rate,RR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为61.5%和91.8%。吉非替尼用于初治患者的m OS和m PFS分别为33.6个月和11个月,RR和DCR分别为74.0%和100.0%。吉非替尼用于复治患者的m OS和m PFS分别为17.2个月和5.8个月,RR和DCR分别为49.0%和81.3%。EGFR敏感性突变患者的m OS和m PFS分别为23.8个月和10.0个月,RR和DCR分别为74.0%和100.0%。EGFR突变状态不明患者的m OS和m PFS分别为34.6个月和11.3个月,RR和DCR分别为52.3%和85.7%。全组患者均耐受性良好,未发生严重不良反应。常见的不良反应包括:皮疹28例(46.7%)、肝功能不全4例(6.7%)、腹泻12例(20.0%)、口腔溃疡2例(3.3%)。结论吉非替尼治疗肺腺癌脑转移有效率较高,耐受性良好,尤其对初治、EGFR敏感突变的肺腺癌脑转移患者是一种更佳的治疗选择。
- 文雪梅
- 关键词：吉非替尼肺腺癌脑转移
- 肿瘤干细胞在肿瘤研究中的进展被引量：3
- 2008年
- 肿瘤干细胞学说认为肿瘤组织中有极少量肿瘤干细胞具有启动和维持肿瘤恶性表达的潜能。找到肿瘤干细胞并了解其生物学特性,对了解肿瘤的发生、发展及转归机制,根治肿瘤、防止肿瘤复发及克服肿瘤耐药具有积极意义。文章就肿瘤干细胞研究的新进展作一综述。
- 文雪梅
- 关键词：肿瘤干细胞肿瘤
- 洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的临床研究被引量：24
- 2018年
- 目的探讨洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法将60例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。2组患者均在全身化疗基础上,行胸腔穿刺置管引流胸腔积液。试验组采用洛铂(30mg/m2)+恩度(30mg)进行胸腔灌注,对照组采用顺铂(30mg/m^2)+恩度(30mg)进行胸腔灌注。观察2组的疗效和不良反应。结果试验组有效率明显高于对照组(80.0%比66.7%,x^2=3.364,P<0.05)。试验组生活质量改善率也明显优于对照组(83.3%比56.7%,x^2=5.079,P<0.05)。试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率低于对照组(x^2值分别为5.934、3.926,P值均<0.05)。结论洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液疗效显著,生活质量显著改善,不良反应轻,值得在临床推广。
- 文雪梅
- 关键词：洛铂恩度非小细胞肺癌恶性胸腔积液胸腔灌注
- 乳腺癌微转移相关蛋白检测方法研究
- 董秀玲盖宏伟许毅於林芬陈其奥薛红黄英佟倩曲美华文雪梅曲雁红张广波
- 本课题来源于国家自然科学基金委面上项目资助课题（编号:30570479）。转移是恶性肿瘤的重要特征之一，也是肿瘤患者死亡的主要原因。微转移的检测是正确评估肿瘤治疗的关键，是提高肿瘤患者生存率的重要因素。外周血中微转移细胞...
- 关键词：
- 关键词：微转移单细胞蛋白分析乳腺癌
- 厄洛替尼治疗全脑放疗后复发/进展的非小细胞肺癌脑转移的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的对全脑放疗后复发/进展的非小细胞肺癌脑转移患者应用厄洛替尼治疗的疗效及不良反应进行观察。方法回顾性分析30例全脑放疗后复发/进展的非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料。全部患者均接受厄洛替尼150mg,日1次口服,2个月后评价疗效和不良反应。结果携带EGFR外显子19/21突变者12例,状态不详者18例。全部患者颅内转移病灶的疾病控制率为56.7%,部分缓解4例(13.3%),稳定13例(43.3%),其中突变组部分缓解3例,稳定7例;状态不详组,部分缓解1例,稳定6例。全部患者全身病变的疾病控制率为43.3%,部分缓解3例(10%),稳定10例(33.3%),其中突变组部分缓解2例,稳定7例;状态不详组,部分缓解1例,稳定3例。比较两组的有效率、疾病控制率,均有统计学意义(均P<0.05)。主要不良反应包括乏力20例(66.7%)、皮疹14例(46.7%)、腹泻6例(20%)等,多为Ⅰ度或Ⅱ度。突变组较状态不详组皮疹发生率差异有统计学意义(均P<0.05)。结论厄洛替尼对于全脑放疗后复发/进展NSCLC脑转移患者治疗有效,对EGFR基因突变者疗效更好,不良反应较轻,耐受性好。
- 文雪梅
- 关键词：厄洛替尼脑转移非小细胞肺癌
