徐诚望
- 作品数：16 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划安徽省人才开发基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-138抑制K562细胞及CML病人肿瘤细胞的增殖
- ＜正＞目的:miR-138在多种实体瘤中低表达,可通过多个靶基因促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭、转移,是一个抑癌基因性质的miRNA。本研究的目的是检测miR-138在白血病细胞中的表达与功能,并进一步探讨其表达调控...
- 徐诚望付汉江王莉莉郑晓飞于力
- 文献传递
- 干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞转分化及VEGFR2人源化单克隆抗体的干预作用被引量：4
- 2015年
- 目的建立干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞的转分化模型,初步评价抗VEGFR2人源化单克隆抗体对转分化的影响。方法体外诱导培养获得干细胞样U87胶质瘤细胞;流式细胞仪检测CD133+细胞含量;定量PCR检测CD133、Nestin以及VEGFR2表达;观察干细胞样U87细胞的致瘤能力、肿瘤生长速度和CD31表达情况;观察干细胞样U87细胞在Matrigel上血管状结构形成和CD31、CD34、vW F表达情况;建立干细胞样U87细胞向内皮细胞的转分化模型,评价抗VEGFR2人源单抗对转分化的抑制作用。结果获得干细胞球样的U87细胞,其肿瘤生长更快,且血管增多,接种在Matrigel上形成血管状结构,CD31、CD34、vW F表达增加;抗VEGFR2人源单抗使血管状结构和CD31、CD34、vW F表达均减少。结论成功建立干细胞样U8细胞向内皮细胞转分化模型,VEGFR2人源化单抗对转分化有抑制作用。
- 宣自学张琦李琳娜原野徐诚望杨德宣王珊珊袁守军
- 关键词：转分化VEGFR2
- 恶性血液病的基础及临床研究
- 于力王立生高晓宁黄文荣窦立萍李永辉李庆芳靖彧王立新王华王莉莉徐诚望王蔚高丽赵瑜
- 该项目属于医疗卫生领域，血液病学科(3202430)。随着化疗方案、靶向药物和造血干细胞移植等综合治疗措施的进步，恶性血液病总体疗效虽有提高，但仍不满意。因此，深入研究恶性血液病机制，优化临床诊治措施，对于改善恶性血液病...
- 关键词：
- 关键词：恶性血液病造血干细胞移植治疗
- 核磷蛋白与肿瘤的发生被引量：4
- 2008年
- 核磷蛋白(nucleophosmin,NPM)是一个具有多种功能的重要蛋白,定位于核仁,可在胞核与胞浆之间快速穿梭。NPM基因在多种人类肿瘤中过表达,因此被公认为肿瘤标志物和癌基因。后来研究发现NPM也具有抑制肿瘤的功能,它的缺失、突变甚至重排与多种肿瘤的发生密切相关。这表明NPM的作用及其机制非常复杂,可能通过多种机制调控肿瘤的发生。
- 徐诚望杨晓明
- 关键词：核磷蛋白肿瘤P53肿瘤标记生物学癌基因
- EDAG-1在人髓系白血病细胞株中的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 研究EDAG 1在人髓系白血病细胞株中的表达情况。方法 选取 4种人髓系白血病细胞株分别通过NorthernBlot、PCR、WesternBlot、SouthernBlot了解EDAG 1基因在mRNA、蛋白以及其基因组结构表达情况 ;通过凝胶阻滞实验分析选用白血病细胞系NF κBDNA结合活性。结果 发现向红系分化的K 5 6 2、HEL在mRNA、蛋白水平均高表达EDAG 1基因 ,但未发现突变、扩增和重排。HL 6 0细胞缺失EDAG 1基因。 4种白血病细胞株NF κBDNA结合活性是增强的 ,以高表达EDAG 1基因的细胞株明显。结论 红系白血病细胞株高表达EDAG 1基因 ,该基因的激活可能与编码区结构无关。
- 周颖许望翔郑红李菲菲詹轶群李长燕徐诚望杨晓明汪思应
- 关键词：白血病基因表达EDAG-1
- EDAG调控造血的分子机制研究
- 红系分化相关基因（Erythroid differentiation-associated gene, EDAG）特异表达于造血组织和细胞,参与造血细胞增殖、分化、及凋亡的调控,但目前对其作用机制了解甚少。本论文以EDA...
- 徐诚望
- 关键词：相互作用蛋白质HSP70GATA-1
- 化合物2G2抑制K562细胞增殖并诱导凋亡被引量：1
- 2007年
- 目的建立基于白血病细胞K562生长活力的小分子化合物筛选的高通量筛选模型,筛选特异性针对慢性粒细胞白血病(CML)增殖抑制的先导化合物。方法以K562细胞系为实验对象,在96孔板上,利用MTS/PMS比色实验测定化合物对细胞活力的影响,建立具有抑制K562细胞活性的化合物筛选模型,并应用该模型完成了1000多种小分子化合物的筛选,对筛选得到的活性化合物通过3H-TdR掺入实验、细胞生长曲线、细胞周期和凋亡检测等实验进行验证和分析。结果建立并利用96孔板药物筛选模型,筛选获得一个具有一定特异性抑制K562细胞增殖的化合物——2G2。结论成功建立了抗白血病药物的筛选方法,为白血病治疗药物的开发研究提供了新的筛选模型。
- 翟倩李扬李长燕詹轶群徐诚望王治东丁亚丽李莉刘刚杨晓明汪思应
- 关键词：K562细胞
- Anticancer mechanism of DMAMCL, the dimethylamino Michaeladduct of micheliolide, on colorectal cancer ceils in vitro and in vivo
- 徐诚望袁守军
- 关键词：COLORECTALCANCER
- 红系分化相关基因相互作用蛋白质的分离与鉴定
- 2008年
- 目的制备红系分化相关基因(erythroid differentiation-associated gene,EDAG)蛋白的单克隆抗体,利用免疫沉淀联合质谱技术对EDAG相互作用蛋白质进行分离与鉴定。方法构建EDAG原核表达载体,通过诱导、表达、纯化获得EDAG融合蛋白,杂交瘤技术建立分泌EDAG单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用Western印迹筛选阳性杂交瘤细胞,免疫小鼠得腹水,最后用免疫共沉淀与质谱联合鉴定EDAG相互作用蛋白。结果纯化获得EDAG重组蛋白,筛选出4株分泌EDAG单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并制备了腹水。该抗体均可用于内源EDAG蛋白的检测,其中两种抗体可用于免疫共沉淀实验,运用质谱技术筛选获得EDAG候选相互作用蛋白。结论利用EDAG单克隆抗体,筛选到EDAG候选相互作用蛋白质13种,涉及细胞增殖及转录等过程,为EDAG的功能研究及其分子机制的阐明提供了新的线索。
- 徐诚望王治东李长燕许望翔詹轶群于淼杨晓明
- 关键词：单克隆抗体免疫共沉淀质谱相互作用蛋白质
- 白血病遗传学及表观遗传学发病机制与临床转化研究
- 于力高晓宁窦立萍李永辉付林李艳徐诚望徐擎昱王莉莉王立新靖彧周继豪王蔚周
- 白血病是青壮年常见血液系统恶性病，发病率在3-5/10万并呈逐年上升趋势，中国每年有8-9万新发病例，占35岁以下恶性肿瘤死亡率的第1位。白血病恶性度高、病情凶险，绝大多数患者在发病后1-3年内死亡。近年来随着化疗方案、...
- 关键词：
- 关键词：白血病表观遗传学
