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徐娟

作品数：13 被引量：39H指数：5
供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省“333”工程基金项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 5篇肠癌
  • 5篇大肠
  • 5篇大肠癌
  • 4篇RNA干扰
  • 3篇基因
  • 3篇假基因
  • 3篇CRIPTO
  • 3篇肠肿瘤
  • 3篇大肠肿瘤
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇胰腺癌细胞
  • 2篇预后
  • 2篇增殖
  • 2篇顺磁性
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 2篇脓毒症患者

机构

  • 13篇江苏大学附属...
  • 1篇镇江市第二人...

作者

  • 13篇徐娟
  • 10篇范钰
  • 9篇满昌峰
  • 8篇彭辉勇
  • 5篇蒋鹏程
  • 4篇祁卫东
  • 2篇金兆辰
  • 2篇沈荣
  • 2篇张恒
  • 2篇蔡燕
  • 1篇单秀红
  • 1篇陈琳
  • 1篇丁克云
  • 1篇方娜
  • 1篇杨宏锋
  • 1篇吉木森
  • 1篇周永静
  • 1篇赵松兰
  • 1篇颜骏
  • 1篇朱灵

传媒

  • 6篇中华实验外科...
  • 3篇江苏大学学报...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中华胰腺病杂...
  • 1篇中华内分泌外...
  • 1篇中华危重症医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 4篇2014
  • 6篇2013
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
RNA干扰下调叉头转录因子M1基因对人肿瘤细胞生长、克隆和侵袭的影响被引量：6
2014年
目的 观察RNA干扰下调叉头转录因子M1（FoxM1）基因对肿瘤细胞生长、克隆形成和侵袭的影响。方法 培养8株人卵巢癌细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检查FoxM1基因mRNA水平。设计并用化学方法合成FoxM1基因小干扰RNA（siRNA）,转染处理SKOV-3细胞,选择下调效果最好的siRNA。SKOV-3和HO-8910PM细胞均分为3组：空白对照组（Con-A）、空载质粒对照组（Con-B）和siRNA组（siRNA）,其中,siRNA组以FoxM1 siRNA转染处理。分别应用FQ-PCR和Western blot方法检测各组癌细胞FoxM1基因mRNA和蛋白水平。以细胞计数试剂盒（CCK-8）方法检测生长,以平板克隆方法检测癌细胞克隆形成能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力。结果 8株卵巢癌细胞株中,SKOV-3和HO-8910PM细胞FoxM1基因mRNA表达水平最高。FoxM1基因siRNA转染SKOV-3细胞后,72 h Con-A、Con-B和siRNA组吸光度（A）值分别为2.455±0.033、2.442±0.025和1.312±0.028（P〈0.05）,平板克隆结果显示,Con-A、Con-B和siRNA克隆形成数分别为（100±5）、（93±8）和（51±3）个（P〈0.05）,Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为（93±4）、（86±3）和（36±1）个（P〈0.05）。FoxM1基因siRNA转染HO-8910PM细胞后,72 h,Con-A、Con-B和siRNA组A值分别为2.691±0.039、2.560±0.033和1.455±0.027（P〈0.05）,平板克隆结果显示,Con-A、Con-B和siRNA克隆形成数分别为（146±7）、（145±8）和（85±2）个（P〈0.05）,Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为（449±15）、（445±11）和（151±9）个（P〈0.05）。结论 FoxM1基因在人卵巢癌细胞生长、增殖和侵袭起重要作用。
范钰徐娟周永静陈琳赵松兰
关键词：卵巢肿瘤RNA干扰
脓毒症患者休克早期血小板下降幅度与预后的相关性分析被引量：4
2019年
目的:研究脓毒症患者休克早期血小板下降幅度与预后的相关性。方法:收集327例脓毒症休克患者资料,将确诊前后48 h内血小板下降比例<30%或血小板计数升高者作为对照组,血小板下降比例> 30%者作为研究组,通过比较两组病例乳酸值、全身感染相关性器官功能衰竭评分(SOFA)、感染部位、血小板下降比例,对影响28 d累积生存率的因素进行分析。结果:研究组28 d累积生存率(9. 8%)明显低于对照组(75. 7%),差异有统计学意义(χ~2=170. 1,P <0. 01);二元Logistic回归提示确诊脓毒症休克24 h内SOFA评分和确诊前后48 h内血小板下降比例> 30%这两项指标与患者死亡结局有相关性(P <0. 01); ROC曲线提示在脓毒症休克早期血小板下降比例> 30%比血小板计数<100×109/L对死亡结局预测的特异性更好。结论:脓毒症休克早期血小板下降比例超过30%预示患者预后更差。
颜骏杨宏锋徐娟吉木森金兆辰
关键词：脓毒症脓毒症休克血小板减少预后
RNA干扰下调PLK1基因对恶性黑素瘤细胞侵袭和失巢凋亡的影响被引量：1
2014年
目的探讨RNA干扰技术下调PLK1基因对恶性黑素瘤细胞侵袭的影响和可能机制。方法用PLK1小干扰核糖核酸分子（siRNA）转染人恶性黑素瘤A375细胞后，分别用实时定量PCR和Western印迹法检测PLK1mRNA和蛋白表达，Transwell方法检测细胞侵袭能力，以平板集落形成方法了解癌细胞集落形成情况，分别用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测癌细胞失巢凋亡情况。结果恶性黑素瘤A375细胞经PLK1 siRNA转染后，PLK1mRNA和蛋白表达明显下调；siRNA转染组癌细胞生长明显受到抑制。与空白对照组和脂质体对照组比较，siRNA细胞转染组侵袭性明显下降。失巢凋亡检测发现，琼脂糖凝胶电泳出现明显的梯度图谱。TUNEL结果显示，PLK1 siRNA可诱导恶性黑素瘤A375细胞凋亡，siRNA细胞转染组较空白对照组和脂质体对照组凋亡指数明显升高[3．86％±0．35％（3．125nmol／LsiRNA组），7．35％±0．36％（6．250nmol／LsiRNA组），17．56％±0．38％（12．500nmol/L siRNA组）比1．15％±0．25％和1．18％±0．22％），均P〈0．01]。结论PLK1 siRNA可抑制恶性黑素瘤细胞的侵袭，其机制可能与诱导失巢凋亡有关。
丁克云徐娟满昌峰范钰
关键词：黑色素瘤RNA干扰肿瘤浸润
下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
2013年
目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA（miR-10a-siRNA）,转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA（NC-siRNA）组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13（MMP-13）含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为（150±2.6）、（145±2.2）、（62±1.8）个,培养上清中MMP-13表达量分别为（108.5±2.8）、（107.8±2.5）、（35.8±1.5） pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为（385 ±15）、（395±13）、（736±18）μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.
张恒彭辉勇满昌峰徐娟祁卫东蒋鹏程范钰
关键词：微RNA细胞运动肿瘤浸润
右美托咪定序贯镇静模式对中深度镇静的机械通气患者预后和谵妄的影响
2023年
目的:探讨右美托咪定序贯镇静模式对ICU中深度镇静的机械通气患者预后和谵妄的影响。方法:采用前瞻性随机对照研究,将2021年1月至2022年12月江苏大学附属人民医院ICU机械通气患者中经过筛选实验筛选出有中深度镇静需求的74例患者随机分为右序贯镇静组(38例)和常规镇静组(36例)。比较两组患者的机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间、28 d病死率、呼吸机相关性肺炎(VAP)和不良反应(患者意外拔管、再次插管、心动过缓)发生率、镇静持续时间、镇静药物使用剂量、谵妄发生率。采用酶联免疫吸附测定(ELLSA)法检测两组谵妄患者入ICU时、诊断谵妄当天及诊断谵妄后48 h血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100钙结合蛋白B(S100B)的浓度。受试者工作特征(ROC)曲线分析患者入ICU时血清BDNF、NSE和S100B浓度对谵妄发生的预测价值。结果:序贯镇静组患者机械通气时间[(6±3)d vs.(8±4)d,t=2.555,P=0.013]、住ICU时间[(12±4)d vs.(17±8)d,t=3.371,P=0.001]、总住院时间[(23±5)d vs.(31±7)d,t=5.680,P<0.001]、谵妄发生率[34.2%(13/38)vs.58.3%(21/36),χ^(2)=4.331,P=0.037]、咪达唑仑使用剂量[(2.7±1.7)mg/kg vs.(4.3±2.3)mg/kg,t=3.416,P=0.001]、镇静持续时间[(7.3±2.4)d vs.(9.7±3.1)d,t=3.735,P<0.001]均低于常规镇静组。两组患者28 d病死率、VAP发生率、意外拔管率、再次插管率、心动过缓发生率和芬太尼使用剂量比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。诊断谵妄后48 h,序贯镇静组患者血清BDNF[(0.37±0.12)vs.(0.56±0.27),t=2.385,P=0.023]、NSE[(0.078±0.020)vs.(0.234±0.079),t=6.598,P<0.001]、S100B[(0.28±0.16)vs.(0.47±0.24),t=2.521,P=0.017]水平均较常规镇静组显著降低。ROC曲线分析结果显示,入ICU时BDNF预测谵妄发生的曲线下面积(AUC)为0.744[95%置信区间(CI)(0.627,0.861),P<0.001],NSE的AUC为0.711[95%CI(0.593,0.830),P=0.002],S100B的AUC为0.727[95%CI(0.609,0.8
徐娟孙汝贤赵东亚张清艳金兆辰蔡燕
关键词：谵妄
RNA干扰假基因Cripto-3表达对大肠癌细胞增殖和侵袭的影响
2013年
目的:探讨RNA干扰下调假基因Cripto-3(Cr-3)对人大肠癌细胞SW480增殖和侵袭的影响。方法:将大肠癌细胞随机分为5组:空白对照组,空载对照组,siRNA转染组(5 nmol/L组、10 nmol/L和20 nmol/L组)。将Cr-3小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人大肠癌SW480细胞后,采用实时荧光定量PCR检测Cr-3表达水平;分别采用平板克隆形成实验和Transwell法检测大肠癌细胞的增殖和侵袭能力。结果:与空白对照组和空载对照组比较,siRNA转染组Cr-3表达水平均明显下降,且呈浓度依赖性(P<0.05),癌细胞克隆形成和穿过滤膜的细胞均明显减少,且与浓度相关(P<0.05)。结论:假基因Cr-3在大肠癌细胞增殖侵袭中起着重要的作用,可能是大肠癌诊疗中的一个重要靶点。
朱灵蒋鹏程满昌峰彭辉勇徐娟范钰
关键词：大肠癌小干扰RNA
RNA干扰下调FoxM1基因表达对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
2013年
目的探讨RNA干扰下调叉头转录因子M1（Forkheadboxprotein M1，FoxMl）基因小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）对胰腺癌细胞化疗药物敏感性的影响及分子机制。方法设计合成3个FoxM1siRNA，转染人胰腺癌Panc-1细胞后采用定量PCR方法筛选下调FoxM1mRNA效果最好的siRNA；然后以该siRNA转染Panc-1细胞后，分别以实时定量PCR检测各组细胞FoxM1mRNA表达情况；以不同浓度siRNA转染胰腺癌细胞后，分别以MTT法检测吉西他滨（20nM，Gemcitabine）对各组细胞生长和化疗敏感性的影响；以蛋白质印迹方法检测Akt磷酸化情况。结果3个siRNA均明显下调FoxM1mRNA水平，以S3效果最好。MTT结果显示，Con-A＋Gem组、Con—B＋Gem组、siRNA（3．125nM）＋GemsiRNA、siRNA（6．25nM）＋Gem、siRNA（12．5nM）＋Gem组抑制率分别为17．78％、17．56％、35．39％、52．81％及70．98％。蛋白质印迹检测发现，siRNA转染组Akt磷酸化水平明显下调。结论FoxM1基因siRNA可促进胰腺癌细胞化疗敏感性，通过下调Akt磷酸化水平可能是其重要机制之一，但其内在的分子机制尚需进一步探讨。
满昌峰彭辉勇徐娟陈培勤范钰
关键词：化疗敏感性AKT
超顺磁性纳米榄香烯对大肠癌HCT-116细胞增殖、侵袭及微小RNA-155表达的影响被引量：10
2013年
目的 观察超顺磁性纳米榄香烯对人大肠癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其可能机制.方法 制备超顺磁性纳米榄香烯,采用不同浓度的超顺磁性纳米榄香烯处理人大肠癌HCT116细胞后,以噻唑蓝（MTT）法检测癌细胞增殖,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测癌细胞微小RNA（miR）-155 mRNA水平.结果 超顺磁性纳米榄香烯对人大肠癌HCT116细胞增殖具有一定的抑制作用.在2.5～25.0 mg/L浓度范围内,超顺磁性纳米榄香烯对癌细胞的抑制与浓度呈正相关（r =0.685）;Transewell结果显示,空白对照组、不同浓度（5、10、20 mg/L）超顺磁性纳米榄香烯处理组细胞穿过滤膜的细胞分别为（44.8±1.5）、（32.2±1.3）、（18.2±1.5）和（8.6±1.2）个.FQ-PCR结果显示,与空白对照组比较,超顺磁性纳米榄香烯组miR-155 mRNA水平明显下调,且呈浓度依赖性（P＜0.01）.结论 超顺磁性纳米榄香烯可降低人大肠癌细胞增殖、侵袭能力,下调miR-155是其重要机制之一.
范钰徐娟满昌峰彭辉勇单秀红沈荣祁卫东
关键词：大肠肿瘤纳米榄香烯
脓毒症患者外周血长链非编码RNA TMEVPG1水平及意义被引量：2
2022年
目的:探讨脓毒症患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中长链非编码RNA TMEVPG1变化及临床意义。方法:选取2021年1月至12月江苏大学附属人民医院重症医学科收治的31例脓毒症患者为脓毒症组,另选取同时期来院体检健康者32例为对照组,收集外周血,分离PBMCs,实时荧光定量PCR检测TMEVPG1和干扰素(interferon,IFN)-γmRNA水平;相关性分析TMEVPG1与IFN-γmRNA、APACHEⅡ评分、外周血中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、外周血中性粒细胞计数/淋巴细胞和血小板计数比值(neutrophil to lymphocyte and platelet ratio,N/LPR)的关系;ROC曲线分析TMEVPG1对脓毒症的诊断价值。结果:脓毒症组PBMCs中TMEVPG1水平明显低于对照组(P<0.001),相关性分析结果显示,脓毒症患者PBMCs中TMEVPG1与APACHEⅡ评分、NLR、N/LPR之间均呈显著负相关;与对照组相比,脓毒症组PBMCs中IFN-γmRNA表达下调(P<0.001),且与TMEVPG1水平存在明显正相关。ROC曲线分析显示,TMEVPG1能够将脓毒症患者和健康对照者区分开。结论:TMEVPG1在脓毒症患者外周血中显著降低,可能通过调控IFN-γ的表达参与脓毒症的发生发展过程。
徐娟彭辉勇蔡燕
关键词：脓毒症长链非编码RNA干扰素-ΓTH1细胞生物标志物
榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体对肿瘤Hep-2细胞克隆形成和侵袭的影响被引量：7
2014年
目的 观察榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体对人肿瘤细胞克隆形成和侵袭的影响.方法 制备榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体,采用不同浓度的榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体处理人喉癌Hep-2细胞后,以平板克隆形成方法检测癌细胞克隆形成,以Transwell方法检测肿瘤细胞侵袭能力.结果 平板克隆实验结果显示,对照组、不同浓度（2.5、5.0、10.0 mg/L）榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体处理组克隆形成数分别为（102±8）、（82 ±5）、（57±6）和（25 ±3）个.Transewell结果显示,空白对照组、不同浓度（2.5、5.0、10.0 mg/L）榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体处理组细胞穿过滤膜的细胞分别为（123 ±8）、（89±7）、（60±6）和（35 ±5）个.结论 榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体可抑制人喉癌细胞克隆形成和侵袭,具有潜在的应用价值.
范钰满昌峰徐娟沈荣
关键词：喉肿瘤榄香烯超顺磁性隐形纳米
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