蒋鹏程
- 作品数：38 被引量：132H指数：7
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 上调叉头框转录因子M1基因对人肿瘤细胞迁移侵袭及上皮．间充质转化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨上调叉头框转录因子M1（FoxM1）基因对人卵巢癌细胞迁移侵袭的影响及其分子机制。方法构建FoxM1过表达慢病毒载体。HO-8910细胞分为3组，空白对照组、空载对照组和FoxM1慢病毒过表达组。转染HO-8910细胞后，采用Westernblot方法观察FoxM1蛋白表达，采用划痕修复试验检测癌细胞迁移能力，采用Transwell方法检测癌细胞侵袭能力，采用Westernblot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白水平。结果与空白对照组和空载对照组比较，FoxM1过表达组FoxM1蛋白明显升高。划痕修复试验结果显示，空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞迁移距离分别为（156．80±2．26）、（161，60±1.81）和（278．60±2．62）μm。统计学分析发现，与空白对照组比较，P〈0．01；Transwell侵袭试验显示，空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞数分别为（68．56±1．69）、（67．27±1．36）和（126．38±1．56）个。统计学分析发现，与空白对照组比较，P〈0．01。Westernblot结果显示，与空白对照组比较，FoxM1过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低，而N-钙黏蛋白表达增高。结论FoxM1过表达可促进人卵巢癌细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与促进上皮一间充质转化有关。
- 范钰金鑫蒋孟林陈琳蒋鹏程赵松兰
- 关键词：卵巢肿瘤
- 不同年龄人群肌肉组织中7种线粒体酶的表达差异被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨年轻人与中老年人肌肉中线粒体电子传递链和胞质中一些关键酶的表达差异。方法:收集7例年轻人及33例中老年人颈部肌肉标本,透射电镜观察两组肌肉中线粒体形态学变化,免疫组织化学染色和蛋白质印迹检测NADH氧化还原酶辅酶1[NADH dehydrogenase(ubiquinone)1 alpha subcomplex 1,NDUFA1],琥珀酸脱氢酶复合体铁硫亚基(succinate dehydrogenase complex,subunit B,SDHB),细胞色素b(cytochrome b,Cytb),细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase,COX),V型H+ATP酶(vacuolar-type H+-ATPase,V-ATPase H),苹果酸脱氢酶(cytosolic malate dehydrogenase,MDH)、短链羟烷基-辅酶A脱氢酶(hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase,HADHSC)的表达情况。结果:与年轻人相比,中老年人肌肉中线粒体体积增大,空泡增多,嵴排列紊乱,出现类结晶状包涵体;NDUFA1、SDHB、Cytb、COX、V-ATPase H表达量明显降低(P均<0.05),但MDH及HADHSC的表达差异无统计学意义;蛋白质印迹结果与免疫组织化学结果相一致。结论:肌肉组织中线粒体的形态和关键酶的表达随年龄的增加出现明显改变,可能在衰老过程中起到重要作用。
- Rukhsar Ahmad蒋鹏程顾韵刘嫣方陈芹步雪峰谢黎林志强钱炜
- 关键词：衰老肌肉线粒体
- 血糖不稳定指数在评估重症监护患者预后中的价值被引量：9
- 2011年
- 目的评估血糖不稳定指数（GLI）作为血糖波动的指标对重症监护病房（ICU）危重症患者转归的预测价值。方法观察72例危重症患者入ICU24h内每2h的血糖情况，计算血糖GLI，日内平均血糖波动幅度（MAGE），最大血糖波动幅度（LAGE），平均值（MEAN），标准差（SD），变异系数（CV）；观察患者30d转归；应用受试者工作特征曲线（ROC曲线）评估各指标与预后的相关性。根据MEAN和GLI的中位数分为4个亚组，比较各亚组间30d病死率。结果72例患者中31例死亡，总体病死率为43．1％。GLI的ROC曲线下面积（AUC）（0．798±0．051）优于MAGE（0．785±0．053），LAGE（0．772±0．056），SD（0．761±0．056），CV（0．729±0．059）及MEAN（0．670±0．065）的AUC。GLI与入ICU24h内APACHEⅡ评分显著相关（R^2=0．787，P〈0．001）。亚组分析显示，低MEAN＋低GLI组呼吸机撤机时间、CRRT使用率、ICU入住时间和30d病死率分别为（3．3±4．4）d，41．6％，12．5％，（4．6±4．5）d，16．7％较其他3组明显降低，其预后最佳，高MEAN＋高GLI组预后最差。结论入ICU24h内GLI作为血糖波动的指标与危重症患者预后显著相关。
- 蔡燕马圭金兆辰张文波蒋鹏程
- 关键词：危重病人医疗血糖预后
- siRNA沉默S100A4基因表达抑制甲状腺癌细胞侵袭的研究被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨S100A4基因对甲状腺癌细胞侵袭的影响和可能机制.方法 采用S100A4基因小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）转染处理人甲状腺癌ARO细胞后,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Western blot检测S100A4基因和基质金属蛋白酶-2mRNA和蛋白水平;分别采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室模型试验检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力.结果 siRNA转染组S100A4基因mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性（P＜0.000 1）.siRNA转染组软琼脂集落形成数和穿过滤膜的细胞数均明显下降,且呈浓度依赖性（P＜0.005;P＜0.005）.S100A4转染组MMP-2基因mRNA和蛋白水平明显下调.结论 采用S100A4 siRNA转染可抑制甲状腺癌细胞侵袭转移,其机制可能与下调MMP-2表达有关.
- 蒋鹏程范钰周永静
- 关键词：甲状腺肿瘤小干扰RNAS100A4
- 糖蛋白A34在胃癌演变过程中表达的变化
- 2009年
- 目的:探讨糖蛋白A34在胃癌演变过程中的表达情况及临床意义。方法:采用RT-PCR方法分别检测18例正常胃黏膜(A组)、30例慢性萎缩性胃炎胃黏膜(B组)、24例早期胃癌黏膜组织(C组)及48例进展期胃癌黏膜组织(D组)中糖蛋白A34 mRNA的表达情况。免疫组化法检测各组糖蛋白A34的表达情况。结果:糖蛋白A34 mR-NA在正常组织、萎缩性胃炎组织、早期胃癌组织和进展期胃癌组织中相对表达水平分别为0.093±0.010,0.211±0.023,0.258±0.017,0.259±0.021,糖蛋白A34在各组表达阳性率分别为5.56%,33.33%,70.83%,75.00%。糖蛋白A34及其mRNA的表达在A,B,C三组之间差异均具有统计学意义(P<0.05),早期胃癌和进展期胃癌两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖蛋白A34在胃癌的演变过程中的表达逐渐加强。
- 张恒蒋鹏程陈锁成
- 关键词：胃癌逆转录聚合酶链反应免疫组化
- 树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞对人大肠癌SW620细胞增殖和端粒酶活性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的 探讨细胞因子从大肠癌癌患者外周血贴壁单个核细胞（PBMCs）诱导的树突状细胞（DC）与杀伤细胞（CIK）对人大肠癌SW620细胞增殖的作用及分子机制.方法 用大肠癌患者大肠癌组织裂解物（肿瘤抗原）致敏经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、肿瘤坏死因子（TNF）-α及白细胞介素（IL）-4等诱导PBMC产生的DC.用干扰素（IFN）-γ、IL-2和人CD3单克隆抗体（hCD3mAb）等诱导该PBMC的悬浮细胞产生CIK细胞.用6孔板将DC-CIK细胞与SW620细胞在同一培养体系内经分别培养24、48、72 h.以噻唑蓝（MTT）法检测癌细胞增殖；以抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）-酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测癌细胞端粒酶活性；采用Western blot法检测人端粒酶逆转录酶（hTERT）蛋白.结果 大肠癌细胞经DC-CIK处理72 h后,空白对照组和DC-CIK-a 、DC-CIK-b组相对增殖率分别为（95.6±2.2）％、（73.5±1.8）％、（51.8±1.6）％；端粒酶活性检测发现,空白对照组24、48、72 h端粒酶活性分别为1.568±0.078、1.535±0.056和1.527±0.039;DC-CIK-a组24、48、72 h端粒酶活性分别为1.356±0.056、1.108±0.039和0.578±0.028；DC-CIK-b组24、48、72 h端粒酶活性分别为1.181 ±0.075、0.718±0.039、0.386±0.036.Westernblot检测发现,与空白对照组比较,DC-CIK-a组和DC-CIK-b组hTERT蛋白水平明显下调.结论 DC-CIK细胞可明显抑制大肠癌细胞增殖；抑制端粒酶活性是其重要机制之一.
- 方娜满昌峰徐娟彭辉勇蒋鹏程范钰
- 关键词：大肠癌增殖端粒酶
- RNA干扰下调假基因Cripto-3表达对大肠癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：7
- 2013年
- 目的 观察小干扰RNA（siRNA）下调假基因Cripto-3（Cr-3）对人大肠癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 构建Cr-3 siRNA（S1、S2和S3）,分别以3个siRNA转染大肠癌SW-620细胞后,采用荧光实时定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测筛选出效果最好的siRNA.SW-620细胞分为3组：空白对照组（con-a）、空载质粒对照组（con-b）和Cr-3 siRNA组（siRNA）,其中,siRNA组以Cr-3 siRNA转染处理.用噻唑蓝（MTT）方法检测癌细胞增殖,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,并作统计学分析.结果 S1、S2和S3均能下调Cr-3 mRNA的表达,有效率分别为83.5％、61.6％和42.8％,说明S1效果最好.以S1转染大肠癌SW620细胞株后,MTT结果显示,72 h con-a、con-b和siRNA组相对增殖率分别为（0.927 ±0.037）％、（0.922 ±0.035）％、（0.663 ±0.018）％ （P ＜0.05）；Transwell结果显示,con-a、con-b和siRNA组穿膜细胞数分别为（38 ±4）、（40±3）和（8±1）个（P＜0.05）.结论 假基因Cr-3在大肠癌细胞增殖侵袭中起着重要的作用；采用RNA干扰下调Cr-3表达可抑制大肠癌细胞增殖和侵袭.
- 范钰满昌峰徐娟彭辉勇张恒祁卫东蒋鹏程
- 关键词：大肠肿瘤RNA干扰
- RNA干扰假基因Cripto-3表达对大肠癌细胞增殖和侵袭的影响
- 2013年
- 目的:探讨RNA干扰下调假基因Cripto-3(Cr-3)对人大肠癌细胞SW480增殖和侵袭的影响。方法:将大肠癌细胞随机分为5组:空白对照组,空载对照组,siRNA转染组(5 nmol/L组、10 nmol/L和20 nmol/L组)。将Cr-3小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人大肠癌SW480细胞后,采用实时荧光定量PCR检测Cr-3表达水平;分别采用平板克隆形成实验和Transwell法检测大肠癌细胞的增殖和侵袭能力。结果:与空白对照组和空载对照组比较,siRNA转染组Cr-3表达水平均明显下降,且呈浓度依赖性(P<0.05),癌细胞克隆形成和穿过滤膜的细胞均明显减少,且与浓度相关(P<0.05)。结论:假基因Cr-3在大肠癌细胞增殖侵袭中起着重要的作用,可能是大肠癌诊疗中的一个重要靶点。
- 朱灵蒋鹏程满昌峰彭辉勇徐娟范钰
- 关键词：大肠癌小干扰RNA
- 下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
- 2013年
- 目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA（miR-10a-siRNA）,转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA（NC-siRNA）组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13（MMP-13）含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为（150±2.6）、（145±2.2）、（62±1.8）个,培养上清中MMP-13表达量分别为（108.5±2.8）、（107.8±2.5）、（35.8±1.5） pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为（385 ±15）、（395±13）、（736±18）μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.
- 张恒彭辉勇满昌峰徐娟祁卫东蒋鹏程范钰
- 关键词：微RNA细胞运动肿瘤浸润
- RASSF1A基因在胃腺癌和癌前病变中的表达及意义被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨RASSF1A与CyclinD1在胃癌发生发展中的作用.方法:采用RT-PCR检测胃正常组织、腺瘤组织、不典型增生组织各20例及胃腺癌组织40例中RASSF1A及CyclinD1mRNA的表达,并Western blot法检测RASSF1A蛋白表达.结果:胃腺癌组RASSF1A的表达低于不典型增生、良性腺瘤及正常组织组(37.5%vs80.0%,95.0%,100.0%,均P<0.05),而CyclinD1的表达高于不典型增生、良性腺瘤及正常组织组(77.5%vs25.0%,10.0%,5.0%,均P<0.05).胃癌组织中,RASSF1A及CyclinD1mRNA表达均与病理分级有关(χ2=4.422,8.935,均P<0.05);两者之间表达呈负相关(r=-0.448,P<0.05);RASSF1A蛋白表达与mRNA表达一致.结论:RASSF1A与CyclinD1两种蛋白的异常表达在胃癌的发生发展中可能具有协同作用,二者联合检测能为胃癌的早期临床诊断和治疗提供有利的生物学信息.
- 蒋鹏程马圭孟鑫祁卫东高振军
- 关键词：胃肿瘤基因RASSF1ACYCLIND1
