张邦乐
- 作品数：74 被引量：493H指数：12
- 供职机构：第四军医大学药学系药剂学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 酸敏阿霉素脂质纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究
- 2016年
- 目的:本研究旨在制备具有被动靶向和酸敏特性的脂质混合纳米粒,以期提高阿霉素(doxorubicin,DOX)的靶向递药效率,降低DOX的毒副作用,提高抗肿瘤活性。方法:采用微乳法制备磷酸钙纳米粒核,薄膜分散法制备脂质混合纳米粒,硫酸铵梯度法包封DOX。采用透射电镜观察外观形态,用zeta电位及纳米粒度分析仪测定纳米粒的粒径及zeta电位,透析法评价阿霉素脂质纳米粒体外释药特征。用MTT方法研究阿霉素脂质混合纳米粒对A549细胞的细胞毒性。采用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察A549细胞对阿霉素脂质纳米粒的摄取。结果:体外释药结果显示阿霉素脂质纳米粒具有酸敏特性。流式结果说明A549细胞对阿霉素脂质纳米粒的摄取具有明显的时间依赖性,激光共聚焦显示阿霉素脂质纳米粒能将阿霉素递送至细胞核中。结论:阿霉素脂质体对A549细胞有明显的细胞毒性,为进一步进行体内实验提供了基础。
- 蔡容巧刘苗刘道洲成颖张邦乐周四元
- 关键词：阿霉素抗肿瘤活性酸敏
- 尼莫地平自微乳化释药系统处方优化
- 2008年
- 目的:制备尼莫地平的自微乳化释药系统。方法:通过溶解度实验筛选各种辅料,按照处方设计制得系列自微乳化液,并通过体外评价以确定最优处方。结果:最优处方为尼莫地平、聚氧乙烯氢化蓖麻油-35、油酸乙酯和单辛酸甘油酯的质量百分数分别为3.5%、40%、40%和16.5%。在0.1 mol oL^(-1)稀盐酸中轻微搅拌,该优化处方能够在1min内迅速乳化,得到粒径均值58.6nm的乳滴,1min时的溶出率为84.3%。结论:按优化处方制得的尼莫地平自微乳化释药系统显著提高了尼莫地平的溶出。
- 杨茜张邦乐滕增辉宦梦蕾刘仁旺周四元
- 关键词：尼莫地平自微乳化释药系统体外评价
- 乳腺癌体外骨转移瘤3D模型的建立被引量：1
- 2017年
- 目的:构建乳腺癌体外骨转移瘤3D模型。方法:新生CD-1小鼠的颅骨单独孵育为正常组,新生CD-1小鼠的颅骨与MDA-MB-231细胞低氧共孵育四天为模型组。通过扫描电镜(SEM)鉴定骨转移瘤模型,中性红染色法鉴定骨组织中的破骨细胞,硝酸银复染法观察骨的溶解,结晶紫染色法观察骨转移瘤模型中肿瘤细胞的生长。结果:正常组骨表面光滑完整;模型组骨组织表面黏附大量肿瘤细胞,破骨细胞活性增强,产生严重的溶骨,表面出现骨陷窝,骨纤维发生断裂。结论:成功建立了乳腺癌骨转移瘤体外3D模型,该模型能够模拟体内骨转移瘤微环境。
- 赵一浦叶威良白少柏张邦乐周四元
- 关键词：乳腺癌骨转移瘤3D模型
- 基于MOOC的药剂学课程教学改革构想被引量：13
- 2015年
- 基于MOOC平台进行药剂学课程教学改革既有巨大的社会需求,也有相应的技术基础,应成为当前药剂学课程教学改革的重要方向之一。基于MOOC的药剂学新型混合式教学模式,以MOOC平台为载体,进行药剂学学习数据的分析和教育数据挖掘研究,能够更好地满足广大药学工作者和高等医药学院学生掌握药剂学理论和实践知识的迫切需求,是在网络化和信息化的新形势下开展药剂学课程教学改革的创新构想。
- 成颖周四元张邦乐
- 关键词：药剂学课程教学改革混合式教学
- 尼莫地平缓释水凝胶微球的制备被引量：4
- 2004年
- 目的:研究瓜尔胶-丙烯酰胺接枝聚合物水凝胶微球的制备工艺,并以尼莫地平为模型药物考察其体外释放特性。方法:选择搅拌速度、交联剂用量、聚合物浓度、乳化剂用量、油/水比5个因素作为考察对象,通过L16(45)正交设计实验优化制备工艺,并在电镜下观察微球形态,用HPLC法测定微球的载药量及累计释药量。结果:5因素对微球制备工艺的影响依次为交联剂用量>乳化剂用量>聚合物浓度>搅拌速度>水/油比。经过优选制得的尼莫地平水凝胶微球,球形度较好,表面较光滑。载药量为(1.40±0.27)％。体外释药结果表明,一级动力学方程及Higuchi方程均能较好地对其进行拟合。结论:本法工艺稳定可行,所得尼莫地平水凝胶微球具有良好的缓释效果。
- 李欣周四元梅其炳张邦乐
- 关键词：尼莫地平正交设计释放度
- 军队院校药学专业研究生培养体系的探索与实践被引量：2
- 2016年
- 目的提高军队院校药学专业研究生的培养质量。方法结合作者学校药学专业研究生的培养目标与特点,从完善专业设置和课程建设两方面入手,开展了提升研究生培养质量的探索与实践。结果促进了学校研究生教育的特色化、科学化与规范化。结论培养体系建设为培养高素质的军事药学人才奠定了坚实基础。
- 王玉琨李晨滕增辉辛春艳苏景宽张邦乐
- 关键词：药学课程设置教学实践
- 贫铀的毒性及解毒促排药物研究进展被引量：10
- 2014年
- 贫铀能大幅提高穿甲强度和装甲抗度,贫铀弹已成为现代军事战争中日益广泛使用的新武器,然而,贫铀兼具化学毒性和放射毒性,通过各种途径进入人体内可导致各器官组织的急性损伤。另外贫铀在体内蓄积,也会给人体健康带来长期危害。该文简要介绍了贫铀中毒的毒理机制,总结了铀促排解毒药物的研究进展。开发低毒高效的铀促排剂是治疗贫铀内污染的研究重点,具有重要意义。
- 刘玉龙李明华孙晓亮张邦乐薛姗姗何炜
- 关键词：贫铀内污染机体损伤促排剂
- 萘普生的催化不对称合成被引量：4
- 1999年
- 按反应类型介绍了近几年来催化不对称合成非甾体消炎镇痛药萘普生的各种新方法。
- 张邦乐何炜张生勇
- 关键词：萘普生
- 如何真正实现肿瘤化疗的个体化给药?
- 2010年
- 药物遗传学在肿瘤化学治疗药物的效应发挥和毒副反应研究中起着十分重要的作用。个体间药物相关基因差异是指导抗肿瘤药物个体化治疗的基础。本文针对国际同行进行的肿瘤化疗用药中的药物遗传学基础及应用研究提出问题和建议,旨在全面考虑药物遗传学信息,找到合适的遗传标记,为临床化疗的个体化用药奠定基础。
- 张邦乐何炜孙晓莉
- 关键词：药物遗传学药物基因组学抗肿瘤药物个体化治疗
- 线粒体靶向TPP-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的:阿霉素(DOX)是常用的抗肿瘤药物,但是它的毒副作用大,而且肿瘤细胞易对DOX产生耐药,限制了其临床应用。本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离子(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)与DOX相连接制备具有线粒体靶向功能的TPP-DOX,以期达到逆转肿瘤细胞耐药的目的。方法:以DOX、TPP为原料,合成TPP-DOX,通过核磁、质谱等方法进行结构鉴定。采用MTT方法研究TPP-DOX对KB细胞、A549细胞及耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的体外抗肿瘤活性。采用激光共聚焦显微镜观察TPP-DOX在肿瘤细胞内的分布。结果:TPP-DOX对KB细胞和A549细胞的毒性低于DOX,TPP-DOX对耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的毒性明显大于DOX。激光共聚焦显示TPP-DOX分布于细胞核和线粒体中。结论:TPP-DOX具有线粒体靶向特性,可有效逆转肿瘤耐药,有进一步研究的价值。
- 崔晗宦梦蕾宋彦峰刘道洲叶威良张邦乐王玉琨周四元
- 关键词：线粒体多药耐药
