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锌盐对培养的人视网膜色素上皮细胞增生的影响被引量：1: 2004年; 目的探讨硫酸锌盐对体外培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞增生及Caspase-3表达的影响。方法采用MTT法检测不同浓度硫酸锌盐对RPE细胞生长的影响,用TUNEL技术检测RPE细胞凋亡,免疫细胞化学染色观察Caspase-3表达。结果锌盐浓度高于0.001μmol/L就可抑制RPE细胞的增生;当锌盐浓度高于10μmol/L后对RPE细胞的增生抑制率与药物剂量成正比。不同浓度锌盐均可诱导RPE细胞表达Caspase-3增加,且当锌盐浓度高于0.01μmol/L就可诱导RPE细胞凋亡。结论锌盐可诱导RPE细胞表达Caspase-3增加,从而可引发RPE细胞的凋亡。因此对于不缺乏锌的年龄相关性黄斑变性(age-related macular degen-eration,ARMD)患者锌剂治疗未必有益。; 王智陈雯张缨; 关键词：锌盐视网膜色素上皮细胞增生细胞凋亡

转化生长因子-β_2对牛眼小梁细胞外基质合成的影响被引量：9: 2002年; 目的　观察人眼房水中转化生长因子 β2 (transforminggrowthfactor β2 ,TGF β2 )对体外培养牛眼小梁细胞外基质合成的影响。方法　将体外培养的第 3～ 5代牛眼小梁细胞分为对照组和实验组 ,实验各组分别经 0 32× 10 3 ng/L、1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 作用 4 8h后 ,分别应用3 H 脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术、酶联免疫吸附法和放射免疫技术检测小梁细胞胶原 (collagen ,CA)、纤维连接蛋白 (fibronectin ,FN)及透明质酸 (hyaluronicacid ,HA)的合成。结果　与对照组相比 ,不同浓度的TGF β2 均可促进牛眼小梁细胞CA的合成。 0 32× 10 3 ng/L、1 0 0× 10 3 ng/LTGF β2 组与对照组比较差异有显著意义 (q′=3 85、4 38,P <0 0 5 ) ,3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 组与对照组比较差异有非常显著意义 (q′ =11 4 0 ,P <0 0 1) ,3 H 脯氨酸掺入量呈浓度依赖性增高 ;1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3ng/LTGF β2 组促进牛眼小梁细胞合成FN ,与对照组比较差异有显著意义 (q′=3 6 3,P <0 0 5 )和非常显著意义 (q′ =2 0 10 ,P <0 0 1) ;1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 组均抑制牛眼小梁细胞合成HA ,与对照组比较差异有非常显著意义 (q′=15 15、16 92 ,P <0 0; 曹阳魏厚仁张缨笪邦红卢银平; 关键词：转化生长因子-Β2 小梁细胞小梁网原发性开角型青光眼

半剂量光动力疗法治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变被引量：14: 2011年; 目的观察半剂量维替泊芬光动力疗法（PDT）治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC）的疗效。方法慢性CSC患者27例32只跟纳入研究。男性22例，女性5例；年龄31～63岁，平均年龄45．0岁；病程6～32个月，平均病程16．2个月。所有患者均行最小视角对数（logMAR）视力表最佳矫正视力（BCVA）、直接检眼镜眼底检查，荧光素眼底血管造影（FFA）、吲哚青绿血管造影（ICGA）和光相干断层扫描（OCT）检查。logMARBCVA1．6～0．1。局限性神经上皮脱离者28只眼；合并色素上皮脱离（PED）者4只眼。中心视网膜厚度184～465μm，平均视网膜厚度318．6μm。患者知情并答署同意书后行半剂量维替泊芬PDT治疗。治疗后每3个月复查，观察患眼BCVA、视网膜下液吸收情况及视网膜厚度变化。结果末次随访时，OCT检查显示，局限性神经上皮脱离者28只眼中，视网膜下液吸收、视网膜完全平伏者25只眼，占89．3％；视网膜下液部分吸收、视网膜未完全平伏者3只眼，占10．7％。合并PED的4只眼中，视网膜下液吸收、视网膜完全平伏者2只眼，占50．0％；视网膜下液部分吸收、视网膜未完全平伏者2只眼，占50．0％。视网膜完全平伏的27只眼，治疗前平均视网膜厚度为（321．4±88．2）μm，治疗后为（150．4±22．3）μm。治疗前后平均视网膜厚度比较，差异有统计学意义（t=9．09，P〈0．05）；治疗前平均logMARBCVA为0．68±0．09，治疗后平均logMARBCVA为0．44±0．07，其中logMARBCVA低于0．32者12只眼。治疗前后BCVA比较，差异有统计学意义（t=2．65，P〈0．05）。相关性分析结果显示，视网膜完全平伏者治疗后BCVA与视网膜厚度呈显著正相关（r=0．96，P〈0．01）。末次随访时，视网膜完全平伏者未见病变复发，亦未见与治疗相关的并发症。结论半剂量维替泊芬PDT治疗慢性CSC安全有效，特�; 李鹏程盛双燕彭冲张缨王智; 关键词：光化学疗法

多灶性脉络膜炎并发中心凹下脉络膜新生血管的光动力治疗: 2011年; 目的观察光动力疗法（PDT）为主的综合疗法对多灶性脉络膜炎（MC）并发脉络膜新生血管（CNV）的疗效。方法临床确诊为MC并发中心凹下CNV并接受PDT等综合治疗的8例9只眼纳入研究。其中，男性1例1只眼，女性7例8只眼。年龄25～54岁，平均年龄（41．8±10．6）岁。所有患者均进行最佳矫正视力（BCVA）、裂隙灯显微镜、间接检眼镜、荧光素眼底血管造影、光相干断层扫描检查。BCVA为20／333到20／50，转换成最小视角对数（10gMAR）后其平均值为0．68±0．32；CNV平均面积为（0．767±0．445）mm2；黄斑中心凹视网膜平均厚度为（355．2±65．2）μm。其中行单纯PDT者4只眼，联合口服糖皮质激素2只眼，玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevaeizumab（商品名Avastin）者1只眼，后Tenon囊下注射曲安奈德者2只眼。治疗后随访3～22个月，平均随访（14．0±5．7）个月。对比分析治疗前后BCVA、CNV面积和中心凹视网膜厚度。结果末次复诊时，BCVA为20／250到20／25，logMAR平均值为0．58±0．37，与治疗前比较，差异无统计学意义（t=1．890，P=0．095）。其中，3只眼视力提高3行，占33．3％；1只眼视力提高1．5行，占11．1％；4只眼视力稳定，占44．4％；1只眼视力下降1．5行，占11．1％；无下降超过3行者。CNV平均面积为（0．684±0．371）mm2，与治疗前比较，差异无统计学意义（t=0．996，P=0．349）。黄斑中心凹视网膜平均厚度为（295．3±79．4）μm，与治疗前比较，差异无统计学意义（t=2．242，P=0．055）。结论PDT为主的综合治疗可有效稳定MC并发CNV患者的视力，尤其是联合抗血管内皮生长因子药物或糖皮质激素后。; 李鹏程盛双燕彭冲张缨王智; 关键词：光化学疗法

庆大霉素对牛眼睫状体色素上皮细胞的毒性研究被引量：1: 2002年; 为了探索庆大霉素对睫状体色素上皮细胞 (Pigmented ciliary epithelial,PCE)的毒性作用 ,在体外培养了牛眼睫状体色素上皮细胞 ,并加入 12 5、 2 5 0、 5 0 0、 10 0 0、 2 0 0 0 μg/ ml的庆大霉素 ,观察加药后第 3、 6、 12、 2 4、 48h的细胞生长、形态结构 ,计算第 48h细胞死亡率。结果发现低于 2 5 0 μg/ m l的庆大霉素对 PCE细胞无任何影响。 5 0 0 μg/m l的庆大霉素作用 2 4h后开始出现细胞间隙增宽、细胞皱缩等中毒反应 ,48h后有 7.6 %的细胞中毒死亡。提示 ,庆大霉素对牛眼 PCE细胞的安全浓度是 2 5 0 μg/ ml,大于 5 0 0 μg/ ml的庆大霉素可使细胞皱缩、变圆、死亡。; 姜发纲魏厚仁吕源淑张缨; 关键词：庆大霉素睫状体色素上皮毒性

羊膜对角膜成纤维细胞CTGF表达及凋亡的影响被引量：5: 2006年; 目的观察羊膜对在其基质面生长的角膜成纤维细胞结缔组织生长因子(CTGF)表达以及凋亡的影响。方法将传代的家兔角膜成纤维细胞接种于羊膜基质面,培养5d后,用RT-PCR检测角膜成纤维细胞CTGFmRNA表达的变化;用流式细胞仪观察羊膜对IL-1诱导的角膜成纤维细胞凋亡的影响。结果在羊膜基质面培养的角膜成纤维细胞,其CTGF/GAPDH像素比值较对照组低,与对照组比较有明显统计学差异(P<0.05);羊膜能降低IL-1诱导的角膜成纤维细胞凋亡率,与对照组比较有明显统计学差异(P<0.01)。结论羊膜不仅抑制体外培养的角膜成纤维细胞CTGFmRNA的表达,而且能抑制角膜成纤维细胞的凋亡,可能部分解释羊膜减轻角膜基质损伤修复反应和抗眼表瘢痕形成的机制。; 黄琼胡燕华张明昌张缨; 关键词：羊膜角膜成纤维细胞结缔组织生长因子凋亡

乙酰唑胺对培养的牛角膜内皮细胞液体转运功能的影响: 2007年; 目的研究乙酰唑胺对培养的牛角膜内皮细胞液体转运功能的影响。方法观察并记录给予不同浓度乙酰唑胺(0.1μmol/L,1μmol/L,10μmol/L,100μmol/L)后角膜内皮细胞在低渗溶液中的体积改变,并计算其渗透水通透性(osmotic water permeability,Pf)的变化。结果培养的正常牛角膜内皮细胞的Pf值为(0.0446±0.0089)cm/s,在0.1～100μmol/L乙酰唑胺孵育72h后,培养的牛角膜内皮细胞的渗透性水通透性逐渐减少,其Pf值分别为(0.0406±0.0014)cm/s,(0.0364±0.0015)cm/s,(0.0300±0.0022)cm/s,(0.0226±0.0019)cm/s。结论乙酰唑胺呈剂量依赖性地减低角膜内皮渗透性水通透性,抑制角膜内皮细胞液体转运功能。; 张红旭张明昌姜冬玲张缨郭张强; 关键词：角膜内皮细胞通透性乙酰唑胺

视网膜静脉阻塞患者血浆纤维蛋白原浓度及分子反应性的观察: 2003年; 目的　了解纤维蛋白原浓度及分子反应性在视网膜静脉阻塞 (RVO)患者发病机理中的作用及意义。方法采用计算机辅助的血浆纤维蛋白原单体聚合反应分析法检测 4 0例RVO患者和 4 0名健康对照者血浆中的纤维蛋白原(Fg)浓度、纤维蛋白单体反应速率 (FMPV)及FMPV与凝固性纤维蛋白原的比值。结果　发现RVO患者组上述指标检测结果均较对照组显著增高 (P <0 0 1)。; 张缨付恒泰杨焰陈雯; 关键词：视网膜静脉阻塞发病机理纤维蛋白原

羊膜移植对家兔PRK术后伤口愈合作用的研究被引量：6: 2003年; 目的　观察羊膜对家兔PRK术后角膜伤口愈合反应的影响。方法　对 3 0只家兔常规施行双眼PRK手术(-8 0D切削程序 ) ,即行羊膜移植 ,观察术后早期角膜切削区炎性细胞的浸润和角膜上皮愈合情况 ,晚期角膜成纤维细胞增生和上皮增生情况 ,观察haze并评分 ;早期测量角膜SOD活力和MDA含量 ,对结果进行统计学分析。结果　早期移植组炎性细胞的数目比对照组少 ,上皮愈合时间较短 ,晚期上皮增生较轻 ,晚期移植组成纤维细胞数目较少 ;移植组haze评分较低 ;早期移植组自由基反应产物MDA的含量较低 ,而SOD含量较高。差异均具有显著性。结论　羊膜能促进术后上皮愈合 ,减轻炎性反应和自由基反应 ,减少成纤维细胞增生。; 张鹏举胡燕华黄琼张缨; 关键词：激光角膜切削术羊膜移植伤口愈合家兔

局部应用医用生物蛋白胶释放NGF治疗大鼠视神经不完全损伤被引量：3: 2010年; 目的研究局部应用医用生物蛋白胶释放神经生长因子(NGF)对大鼠视神经不完全损伤的治疗作用。方法将含有NGF生物蛋白胶放入培养基,于不同时间检测培养基中NGF的活性。将24只SD雄性大鼠随机分为假手术组(第1组),空白对照组(第2组),NGF肌注组(第3组)和实验组(第4组);每组6只。用手术造成左侧视神经不完全性损伤。第3组术后肌注NGF450U/d,共10d;第4组术中于损伤视神经局部注入生物蛋白胶0.2m(l含NGF450U),分别于术后第14、28天进行闪光视觉诱发电位(F-VEP)检测和视网膜节细胞(RGC)计数。结果 NGF在10h内逐渐从生物蛋白胶中释放至培养基。与第1组相比,第2、3、4组在术后第14天受损视神经的F-VEPP1潜伏期分别延长100%、45.5%和13.6%,波幅分别下降58.6%、44.6%和21.4%。术后第28天第2组受损视神经无电活动;与第1组相比,第3、4组P1潜伏期分别延长95.9%和34.9%,波幅分别下降60.9%和38.2%。各组不同时间F-VEPP1潜伏期和波幅均有明显差异(P<0.05)。与第1组相比,第2、3、4组术后第14天受损侧RGC计数分别减少50.5%、34.4%和21.3%,第28天分别减少64.7%、47.6%和29.6%。各组之间受损侧RGC计数差异显著(P<0.01)。结论医用生物蛋白胶可释放NGF。局部应用医用生物蛋白胶释放NGF对大鼠视神经不完全损伤疗效优于NGF肌肉注射。; 林宁周迎春刘霄聂秀张缨; 关键词：医用生物蛋白胶神经生长因子视神经视网膜节细胞闪光视觉诱发电位

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张缨

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