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张建

作品数：13 被引量：54H指数：4
供职机构：深圳市康宁医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇双相
  • 5篇双相障碍
  • 3篇双相情感障碍
  • 3篇情感障碍
  • 2篇血浆
  • 2篇抑郁
  • 2篇躁狂
  • 2篇住院
  • 2篇甲基化
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  • 2篇病例对照研究
  • 1篇性激素
  • 1篇性激素水平
  • 1篇药物
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机构

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作者

  • 13篇张建
  • 11篇刘铁榜
  • 10篇荣晗
  • 9篇杨海晨
  • 7篇徐丹
  • 3篇冯飞
  • 3篇沈其杰
  • 2篇刘静静
  • 1篇方贻儒
  • 1篇王育梅
  • 1篇陈修哲
  • 1篇李文飞
  • 1篇王高华
  • 1篇孙静
  • 1篇陈致宇
  • 1篇伍海姗
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  • 1篇周佳
  • 1篇潘苗
  • 1篇杨和增

传媒

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  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2017
  • 4篇2013
  • 3篇2012
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氟西汀对CUMS模型组大鼠血浆miR-34a miR-134 miR-143表达的影响被引量：1
2017年
目的 探讨血浆miR-34a、miR-134、miR-143成为抑郁行为严重程度和药物疗效的客观评估指标的可能性.方法 将40只雄性SD大鼠分为4组,干预组、模型组、模型＋干预组、对照组各10只,采用慢性不可预见性应激的方法建立抑郁模型,采用旷场实验评价大鼠行为. 结果 应激前4组大鼠各项实验指标比较差异无统计学意义 （P〉0.05）;而应激后,模型组和模型＋干预组大鼠24 h饮用1%糖水消耗量及体质量、水平运动格子数与垂直运动格子数较应激前显著减少,排便次数较应激前显著增多（P〈0.05或0.01）,对照组和干预组则无显著变化（P〉0.05）.本研究未检测到miR-143的表达水平.与对照组相比,模型组大鼠血浆miR-34a表达增强（P〈0.05）,miR-134表达下降（P〈0.05）;与模型组相比,模型＋干预组、干预组大鼠血浆miR-34a表达下降（P〈0.05）,miR-134表达增强（P〈0.05）.结论 应激抑郁模型小鼠糖水代谢消耗下降,动力及探索活动减少,而氟西汀可增加糖水消耗动力及探索活动.miR-143在血浆中基本不表达,血浆miR-134与miR-34a有可能成为抑郁症的生物学标记物,值得进一步研究.
荣晗刘铁榜杨海晨徐丹张建王高华
关键词：MIR-34AMIR-143
抑郁症患者肠道菌群丰度和种类及基因功能通路的病例对照研究被引量：25
2017年
目的探讨抑郁症患者的肠道菌群丰度和种类及基因功能通路情况。方法采用鸟枪法宏基因组测序方法，对18例抑郁症患者（抑郁症组）及24名健康对照者（对照组）的肠道菌群丰度和种类及基因功能通路情况进行分析。结果抑郁症和对照组在菌群丰度上差异无统计学意义（t=0.33，P=0.74），而在细菌种类水平上差异有统计学意义（t=-4.37，P〈0.01）。氨基酸球菌属、发酵型氨基酸球菌、发酵氨基酸球菌DSM20731、糖解梭菌WM1、瘤胃菌属、嗜中温螺旋杆菌为抑郁症组较对照组表达较多的6种细菌（F=19.50、15.50、26.46、26.72、13.57、14.59，均P〈0.01），而嗜二氧化碳噬细胞菌、绿色糖单孢菌、猫螺杆菌ATCC_49179为抑郁症组较对照组表达较少的3种细菌（F=19.95、12.66、69.52，均P〈0.01）。2组在菌群基因的功能通路上差异有统计学意义（均P〈0.01），抑郁症组较对照组表达较高的2种通路为泛酸酯和辅酶A合成、色氨酸代谢通路（F=12.84、10.46），抑郁症组较对照组表达较低的通路为P53信号通路（F=13.35）。结论抑郁症患者肠道菌群的表达失调，这可能与泛酸酯和辅酶A合成、色氨酸代谢、P53信号通路表达差异有关，提示肠道菌群种类的表达失调可能参与了抑郁症的发病。
荣晗徐丹刘铁榜王明帮赵杰刘泱慧杨海晨张建
关键词：抑郁症肠道菌群宏基因组学
ICD-10与DSM-5诊断双相障碍混合状态的临床表型分析
2023年
目的分析双相障碍混合状态的ICD-10与DSM-5诊断标准的检出率及症状学差异。方法基于中国双相躁狂临床路径调研一期(2012年)、二期(2021年)数据库,分别纳入符合ICD-10和DSM-5诊断标准的双相障碍患者,描述一般人口学资料、临床特征,以及双相障碍伴或不伴混合状态患者的症状学表型,采用卡方检验比较一、二期伴或不伴混合状态的双相障碍的检出率及症状学表现。结果双相障碍混合状态检出率方面,二期采用DSM-5诊断标准较一期采用ICD-10诊断标准的检出率[18.79%(199/1059)与6.78%(199/2934)]高,差异有统计学意义(χ^(2)=125.05,P<0.001);分别比较ICD-10与DSM-5诊断标准的伴与不伴混合状态的双相障碍患者的症状学差异,结果显示双相障碍混合状态的患者多项症状学发生频率更高。结论双相障碍混合状态的DSM-5诊断标准的检出率高于ICD-10,并且双相障碍混合状态的临床表型因不同诊断标准存在显著差异。
李旸周佳汪作为朱云程徐贵云潘苗陈致宇李文飞焦志安李名立张勇陈景旭陈修哲李娜孙静张建胡少华伍海姗甘照宇秦研王育梅马燕桃王小平李晓虹方贻儒
关键词：双相情感障碍
苯丙胺模型大鼠海马差异表达微小核糖核酸的研究被引量：2
2013年
目的 初步探讨苯丙胺（amphetamine,AMPH）模型大鼠海马的微小核糖核酸（microRNA）的表达情况.方法 应用microRNA微阵列芯片技术筛选AMPH模型大鼠（AMPH模型组,10只）和对照大鼠（对照组,10只）海马差异表达microRNA；选取有明显表达变化的microRNA,采用实时定量聚合酶链反应、免疫印迹法验证相关靶基因及蛋白在AMPH模型大鼠海马的表达变化.结果 （1）旷场实验：AMPH模型组水平运动格子数（28.21 ±2.22）个,垂直运动次数（82.33 ±4.61）次,均高于对照组[（17.10±1.94）个、（52.32±3.76）次],差异有统计学意义（t=11.92,P＜0.01;t=15.95,P＜0.01）.（2） AMPH模型组共有136个microRNA表达,其中,上调＞2倍的microRNA有14个,下调＞2倍的microRNA有6个；上调＞5倍的microRNA有3个,分别为microRNA-134、microRNA-143、microRNA-96,下调＞5倍的microRNA有2个,分别为microRNA-132、microRNA-210；实时定量聚合酶链反应验证了以上结果；通过microRNA特异性的靶标检测系统（miRanda）推测microRNA-134、microRNA-143、microRNA-96、microRNA-132、microRNA-210靶基因分别为谷氨酸受体1（GRM-1）、脑源性神经营养因子（BDNF）以及生长抑素（SSTR-1）.（3）免疫印迹法检测预测靶蛋白表达结果：AMPH模型组GRM-1为0.18±0.02、BDNF为0.21 ±0.02、SSTR-1为0.42 ±0.02,较对照组（分别为0.28±0.03、0.31±0.03、0.59±0.03）含量均下调,差异有统计学意义（t=8.77,P＜0.05；t=8.77,P＜0.05；t=14.91,P＜0.05）.结论 AMPH模型中海马microRNA呈差异表达.
荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰
关键词：苯丙胺微阵列分析双相情感障碍
睡眠剥夺对大鼠不同脑区microRNA-132microRNA-134表达的影响被引量：4
2012年
目的探讨睡眠剥夺（SD）对大鼠海马、下降脑、皮质microRNA-132（mir-132）、microRNA-134（mir．134）表达的影响。方法将20只大鼠分为对照组（CON组）、睡眠剥夺组（sD组）。用改良多平台法建立睡眠剥夺模型，用实时定量聚合酶链反应（Realtime—PCR）方法检测正常睡眠、睡眠剥夺大鼠海马、下丘脑、皮质mir-132、mir-134水平。结果SD组大鼠海马脑区mir-132含量较CON组有所升高，差异有统计学意义（CON51．87±8．13，SD67．25±7．59）（P〈0．01）；sD组大鼠海马脑区mir-134含量较CON组有所下降，差异有统计学意义（CON1．82±0．15，SD1．45±0．12）（P〈0．01）；SD组大鼠皮质、下丘脑脑区mir-132、mir．134含量与CON组相比差异无统计学意义（P〉0．05）．皮质mir-132水平分别为CON1．57±0．10，SD1．48±0．11，下丘脑mir-132水平分别为CON 1．37±0．09，SD1．36±0．11；皮质mir-134水平分别为CON98．26d-5．17，SD100．80±4．15，下丘脑mir-134水平分别为CON97．56±6．28，SD91．01±4．07（P〉0．05）。结论Mir-132、mir-134在睡眠剥夺模型大鼠海马的上升和下降提示这两种miRNAs在睡眠剥夺中可能起到了相反的作用，对这两种miRNAs在海马的含量测定有望为睡眠剥夺及其抗抑郁机制的研究找到新的线索。
荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰
关键词：睡眠剥夺
基于ROMI的住院精神分裂症患者服药依从性及相关因素研究被引量：5
2017年
目的 探讨住院精神分裂症患者服药依从性及其影响因素。方法 以住院精神病患者为研究对象，采用药物影响因素评定量表（ROMI）作为评定工具，以半结构式访谈的形式评估入院 3周后患者对于抗精神病药物的心理资料，分析ROMI评分与患者人口统计学资料及临床资料的相关性，预测ROMI各因素对依从性的影响程度。结果 患者的人口统计学资料（年龄、学历、工作状态、是否有人监管、住院付费方式）及临床资料（用药种类、病程、住院次数）与 ROMI评分无关（P＞ 0.05），药物不良反应与 ROMI不依从原因分量表得分呈正相关（P＜0.05）。患者遵从专家指示、感受到药物对日常生活的益处、害怕复发、家人或朋友对于服用药物有正面意见等因素在促成依从的主观因素中影响较大（P＜0.01），患者认为药物不良反应较为缓和、药物可以帮助实现个人目标、与医务人员有良好关系是促成依从影响较普遍的因素（P＜0.01）。结论 药物不良反应带来的苦恼是不依从的主观原因中影响较普遍的因素，患者遵从专家指示、感受到药物对日常生活的益处、害怕复发、家人或朋友对于服用药物有正面意见等因素对药物依从性影响较大。
荣晗徐丹刘铁榜杨海晨张建赖文涛
关键词：精神分裂症服药依从性
双相障碍躁狂发作患者治疗前后血浆miR-34a表达水平被引量：2
2013年
目的 探讨双相障碍躁狂发作患者治疗前后血浆MiR-34a的表达变化.方法 将105例双相障碍躁狂发作患者设为实验组,100名健康志愿者设为对照组.实验组口服锂盐联合奥氮平治疗,观察1个月,于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定躁狂状况.实验组于治疗前后、对照组于入组时检测血浆miR-34a的表达水平.结果 实验组治疗后Bech-Rafaelsen躁狂量表总分及血浆miR-34a表达水平均较治疗前显著下降(t=16.23、49.50,P＜0.01);实验组治疗前miR-34a表达水平显著高于对照组(t=44.01,P＜0.01),治疗后显著低于对照组(t=6.30,P＜0.01);实验组治疗前后血浆miR-34a表达水平与Bech-Rafaelsen躁狂量表总分呈正相关(R=0.55、0.49,P＜0.01),而与年龄、首次发病年龄、总病程、本次病程均无显著相关性(P＞0.05) 结论 血浆miR-34a表达水平的上升与双相障碍躁狂发作可能有关;躁狂症状越严重,血浆miR-34a的表达水平越高,血浆miR-34a可能成为双相障碍躁狂发作的状态标记物.
荣晗刘铁榜杨海晨张建冯飞
关键词：双相障碍躁狂发作MIR-34A血浆
精神科住院患者的死亡相关因素分析被引量：3
2012年
目的探讨精神科住院患者死亡的相关因素。方法选取2004年1月1日～2010年12月30日在本院住院治疗过程中发生死亡的21例精神病患者作为死亡组,在同期有病重情况(随访仍存活)的33例住院精神病患者中,按性别、患者来源性质(是否为流浪精神病患者)进行l:1匹配,并随机选取21例作为对照组,对两组资料进行比较。结果两组在氯丙嗪的使用、营养不良症、死因(病重原因)为呼吸循环系统疾病、有无会诊等方面差异具有统计学意义,而在入院心电图异常、饮食差、合并有2种以上的躯体疾病、死亡时间、治疗有缺陷等方面差异具有显著统计学意义。结论饮食差、服用氯丙嗪、合并呼吸循环系统疾病、未采用联络会诊等是精神科患者发生死亡的重要相关因素,临床上应重视相关因素的处理。
杨和增张建陆亚文
关键词：精神科住院患者
双相障碍患者社会认知功能的比较研究被引量：11
2013年
目的 探讨不同临床状态下双相障碍患者的社会认知功能特点.方法 采用社会认知功能测验对不同临床状态的双相障碍患者（躁狂组29例,缓解组36例）、双相障碍一级亲属（亲属组30名）和对照组（30名）情绪识别能力和心理理论能力（失言察觉、暗示理解任务）进行评定,采用方差分析和t检验比较各组间差异.结果 躁狂组社会认知测验成绩[情绪识别总分（90.1±19.0）分、失言察觉（18.2±10.4）分、暗示理解（6.6±1.1）分]均低于对照组[分别为（104.9±9.8）、（28.4±8.1）、（7.3 ±0.8）分],均P＜0.05;缓解组及亲属组情绪识别总分与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）,但2组失言察觉[缓解组（22.0±9.3）分、亲属组（24.3±7.4）分]、暗示理解[缓解组（6.4±0.7）分、亲属组（6.7±1.3）分]均低于对照组,均P ＜0.05.结论 双相障碍患者情绪识别能力受损为状态性,而心理理论能力受损可能具有特质性;遗传或家庭教养可能对患者心理理论能力有影响.
陀柠瑜刘铁榜杨海晨荣晗张建沈其杰
关键词：双相情感障碍社会条件情绪识别一级亲属
双相躁狂患者治疗前后血浆GRM-7的表达研究
2017年
目的观察双相躁狂患者血浆中GRM-7 m RNA的表达水平的改变及与双相躁狂之间的关系。方法将105例双相障碍躁狂发作患者设为患者组,100例与患者组在年龄和性别上匹配的健康志愿者设为对照组。患者组常规应用碳酸锂治疗,观察1个月,患者组于入组时和治疗1个月时、对照组于入组时,分别评定BRMS量表并收集血浆,采用实时荧光定量PCR技术检测GRM-7 m RNA的表达水平,最后对检测结果及BRMS评分进行统计分析。结果患者组血浆GRM-7 m RNA表达显著低于对照组(P<0.001);治疗1个月后,患者组血浆GRM-7m RNA的表达水平显著升高(P<0.001)。结论血浆GRM-7 m RNA的表达水平和双相障碍躁狂发作有关。
荣晗刘铁榜杨海晨张建徐丹
关键词：双相躁狂病例对照研究生物标记
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