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荣晗

作品数：48 被引量：187H指数：7
供职机构：深圳市精神卫生中心更多>>
发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
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合作作者

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 16篇双相
  • 14篇抑郁
  • 10篇抑郁症
  • 7篇躁狂
  • 7篇双相障碍
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  • 6篇氟西汀
  • 5篇躁狂发作
  • 5篇双相情感障碍
  • 5篇情感障碍
  • 5篇细胞
  • 5篇精神分裂症
  • 5篇海马
  • 5篇分裂症
  • 5篇大鼠海马
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  • 4篇应激
  • 4篇量表
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性应激

机构

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  • 1篇山东大学

作者

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传媒

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年份

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共 48 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氟西汀对慢性应激大鼠海马S100B和RAGE表达的影响
目的:探讨氟西汀对慢性应激大鼠海马S100B和RAGE含量的影响,以了解神经胶质细胞在抑郁症的发病与治疗中起的作用。方法:将雄性SD大鼠40只随机分为正常对照组(NC组)、抑郁组(D组)、氟西汀(10mg．kg-1ip)...
荣晗王高华王惠玲翁深宏
文献传递
睡眠剥夺对大鼠不同脑区microRNA-132microRNA-134表达的影响被引量：4
2012年
目的探讨睡眠剥夺（SD）对大鼠海马、下降脑、皮质microRNA-132（mir-132）、microRNA-134（mir．134）表达的影响。方法将20只大鼠分为对照组（CON组）、睡眠剥夺组（sD组）。用改良多平台法建立睡眠剥夺模型，用实时定量聚合酶链反应（Realtime—PCR）方法检测正常睡眠、睡眠剥夺大鼠海马、下丘脑、皮质mir-132、mir-134水平。结果SD组大鼠海马脑区mir-132含量较CON组有所升高，差异有统计学意义（CON51．87±8．13，SD67．25±7．59）（P〈0．01）；sD组大鼠海马脑区mir-134含量较CON组有所下降，差异有统计学意义（CON1．82±0．15，SD1．45±0．12）（P〈0．01）；SD组大鼠皮质、下丘脑脑区mir-132、mir．134含量与CON组相比差异无统计学意义（P〉0．05）．皮质mir-132水平分别为CON1．57±0．10，SD1．48±0．11，下丘脑mir-132水平分别为CON 1．37±0．09，SD1．36±0．11；皮质mir-134水平分别为CON98．26d-5．17，SD100．80±4．15，下丘脑mir-134水平分别为CON97．56±6．28，SD91．01±4．07（P〉0．05）。结论Mir-132、mir-134在睡眠剥夺模型大鼠海马的上升和下降提示这两种miRNAs在睡眠剥夺中可能起到了相反的作用，对这两种miRNAs在海马的含量测定有望为睡眠剥夺及其抗抑郁机制的研究找到新的线索。
荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰
关键词：睡眠剥夺
改良通窍活血汤联合丙戊酸盐对双相情感障碍躁狂发作患者的影响被引量：21
2017年
目的:探讨改良通窍活血汤联合丙戊酸盐对双相情感障碍躁狂发作患者疗效及对血液生化指标的影响。方法:选自2014年2月—2015年8月武汉市精神卫生中心收治的双相情感障碍躁狂发作患者104例,依据随机数字表法随机分为观察组与对照组,各52例。对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上结合改良通窍活血汤治疗。两组患者疗程均为8周。结果:观察组总有效率(94.23%)及不同证候有效率(96.00%,93.33%,91.67%)均高于对照组(73.08%,73.91%,77.78%,72.73%)(P<0.05);两组患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分及各因子评分治疗后明显下降(P<0.05);观察组HAMD总分及各因子评分治疗后明显低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者狂躁量表(Bech-Rafaelsen Mania Rating Scale,BRMS)评分和生活质量综合评定问卷(Generic Quality of Life Inventory,GQL-LI)评分治疗后均明显下降(P<0.05);观察组BRMS评分和GQL-LI评分治疗后明显低于对照组(P<0.05);两组患者血清白细胞介素-1β(interleukin^(-1)β,IL^(-1)β),白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平治疗后明显下降(P<0.05);观察组IL^(-1)β,IL-4,TNF-α水平治疗后低于对照组(P<0.05);两组患者血浆白蛋白和总胆红素水平治疗后明显增加(P<0.05);观察组血浆白蛋白和总胆红素水平治疗后高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.69%)低于对照组(26.92%)(P<0.05)。结论:改良通窍活血汤联合丙戊酸盐对双相情感障碍躁狂发作患者疗效明显,可明显降低患者血清IL^(-1)β,IL-4,TNF-α水平,提高血浆白蛋白、总胆红素水平水平,且安全可靠。
王昉梅蕊彭樊吕路荣晗
关键词：丙戊酸盐白细胞介素-1Β白细胞介素-4
基于ROMI的住院精神分裂症患者服药依从性及相关因素研究被引量：5
2017年
目的 探讨住院精神分裂症患者服药依从性及其影响因素。方法 以住院精神病患者为研究对象，采用药物影响因素评定量表（ROMI）作为评定工具，以半结构式访谈的形式评估入院 3周后患者对于抗精神病药物的心理资料，分析ROMI评分与患者人口统计学资料及临床资料的相关性，预测ROMI各因素对依从性的影响程度。结果 患者的人口统计学资料（年龄、学历、工作状态、是否有人监管、住院付费方式）及临床资料（用药种类、病程、住院次数）与 ROMI评分无关（P＞ 0.05），药物不良反应与 ROMI不依从原因分量表得分呈正相关（P＜0.05）。患者遵从专家指示、感受到药物对日常生活的益处、害怕复发、家人或朋友对于服用药物有正面意见等因素在促成依从的主观因素中影响较大（P＜0.01），患者认为药物不良反应较为缓和、药物可以帮助实现个人目标、与医务人员有良好关系是促成依从影响较普遍的因素（P＜0.01）。结论 药物不良反应带来的苦恼是不依从的主观原因中影响较普遍的因素，患者遵从专家指示、感受到药物对日常生活的益处、害怕复发、家人或朋友对于服用药物有正面意见等因素对药物依从性影响较大。
荣晗徐丹刘铁榜杨海晨张建赖文涛
关键词：精神分裂症服药依从性
双相躁狂患者治疗前后血浆microRNA-134及LIMK-1 mRNA的表达研究被引量：2
2018年
目的观察双相躁狂患者血浆中微小RNA-134(micro RNA-134)及LIM激酶-1(LIMK-1)m RNA的表达水平与双相躁狂之间的关系。方法 105例双相躁狂患者作为患者组,100例与患者组在年龄和性别上匹配的健康志愿者作为对照组,患者组常规应用情绪稳定剂治疗1个月。患者组于入组时和治疗1个月时、对照组于入组时分别评定Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分表并收集血浆,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测血浆micro RNA-134及LIMK-1 m RNA的表达水平,最后对检测结果及BRMS评分进行统计分析。结果治疗前,患者组血浆micro RNA-134及LIMK-1 m RNA表达水平分别为(1.17±0.02)、(0.37±0.02)显著低于对照组的(1.46±0.04)、(0.46±0.01),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,患者组血浆micro RNA-134、LIMK-1 m RNA表达水平分别为(1.36±0.07)、(0.52±0.01)较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。患者组治疗前及治疗后血浆micro RNA-134表达水平与BRMS评分之间均存在负相关(r=-0.48、-0.39,P<0.05)。结论血浆micro RNA-134、LIMK-1 m RNA的表达水平和双相障碍躁狂发作有关,有可能作为双相躁狂的生物标记物。
徐丹荣晗刘铁榜赵杰赖文涛
关键词：双相躁狂MRNA
中文版心境障碍问卷在双相Ⅱ型障碍患者中的应用被引量：4
2009年
目的研究中文版心境障碍问卷（MDQ）在双相Ⅱ型障碍患者中的信度、效度等方面的应用效果。方法使用中文版MDQ对56例双相Ⅱ型障碍患者测评，其中22例患者（39．28％）在8～14d重测。结果经相关分析及Kruskal--Wallis检验，双相Ⅱ型障碍患者在接受测评时的心境状态对MDQ得分的影响无显著性意义（P值分别为0．31、0．49）。因子分析显示特征值〉1的因子有4个，特征值分别为2．85、1．82、1．63、1．58，4个因子对总方差的累积贡献率为60．6％。内部因子一致性分析MDQ全量表的Cronbach’s alpha值为0．72。MDQ重测相关系数为0．66，有显著性意义。两次测评中，MDQ中13项条目应答一致率为47．1％～88．2％。患者的MDQ得分范围为0～12分，有27例患者的MDQ得分≥7分（48．21％）。13项条目阳性回答率为23．5％～74．5％。结论中文版MDQ经在双相Ⅱ型患者中初步测试，其信度、效度基本满足心理测量学要求，可在中国患者中应用。
杨海晨苑成梅刘铁榜沈其杰廖春平荣晗
关键词：信度
难治性精神分裂症与亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的关联分析被引量：4
2012年
目的:探讨难治性精神分裂症与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)检测102名正常对照、138例难治性精神分裂症患者及97例非难治性精神分裂症患者MTHFR基因的C677T和A1298C多态性。结果:患者组与对照组,难治组与非难治组C677T、A1298C基因型分布差异均无统计学意义(C677T,χ2=4.83,P=0.09;χ2=1.90,P=0.39;A1298C,χ2=1.50,P=0.47;χ2=3.90,P=0.14),而患者组C677T的T等位基因频率显著高于正常对照组(P=0.04),难治组A1298C的C等位基因频率显著高于非难治组(P=0.04)。677TT/1298AA、677CT/1298AC复合基因型患病相对风险度比677CC/1298AA型显著提高(OR=4.13,95%CI=1.26～13.58,P=0.02;OR=2.95,95%CI=1.23～7.07,P=0.01),而在难治组和非难治组中,复合基因型差异无统计学意义。结论:MTHFR基因677T等位基因和677TT/1298AA、677CT/1298AC复合基因型是精神分裂症发病危险因素,MTHFR基因1298C等位基因可能是难治性精神分裂症的危险因子之一。
张璇刘铁榜杨叶雅邓小敏闫小华杨孔军荣晗
关键词：难治性精神分裂症亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
SSRI类药物对抑郁症患者esRAGE水平及血糖的影响被引量：1
2011年
目的探讨SSRI类药物对抑郁症患者血清内源性分泌型糖基化终产物受体(esRAGE)水平及血糖的影响。方法采用SSRI类药物对28例抑郁症患者进行为期6周的治疗,分别在治疗前和治疗6周后,用酶联免疫法测定抑郁症患者血清中esRAGE浓度和血糖水平,并与34例正常对照者比较。结果 (1)抑郁症组治疗后esRAGE浓度[(0.56±0.17)ng/ml]高于治疗前[(0.49±0.21)ng/ml],但均低于正常对照组[(0.66±0.10)ng/ml],组间比较差异有显著统计学意义(P<0.001)。(2)抑郁症组治疗后空腹血糖[(4.91±0.50)mmol/L]低于治疗前[(5.38±0.39)mmol/L],差异有显著统计学意义(P=0.000),但与正常对照组空腹血糖[(5.08±0.41)mmol/L]比较差异无统计学意义(P=0.172)。(3)Pearson相关分析显示,esRAGE与空腹血糖成中等程度负相关(P<0.05)。结论 SSRI类药物能升高抑郁症患者的esRAGE水平,同时降低血糖水平。
杨孔军刘铁榜荣晗冯飞杨海晨彭江发位照国齐立国邓小敏
关键词：选择性5-HT再摄取抑制剂抑郁症空腹血糖
躁狂发作患者血清白介素1β与C-反应蛋白水平检测
2011年
目的:探讨躁狂发作患者血清细胞因子白细胞介素1(IL-1β)与C-反应蛋白(CRP)在发病中的作用。方法:躁狂发作患者20例(躁狂发作组),正常对照组20例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-1β的水平,采用散射比浊法测定血清CRP水平;并以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)进行评定。结果:躁狂发作组血清IL-1β(8.90±5.63)pg/L和CRP(6.28±5.48)mg/L水平显著高于正常对照组血清IL-1β(3.31±3.27)pg/L和CRP(2.50±1.44)mg/L水平。相关分析发现,躁狂发作组血清IL-1β水平与患者目前年龄有显著的正相关(r=0.375,P<0.05)。结论:血清IL-1β和CRP水平升高可能是躁狂发作的免疫学标志之一;躁狂发作者细胞因子IL-1β和CRP表达异常可能与躁狂发作的发病机制有关。
齐立国荣晗
关键词：躁狂发作白细胞介素1C-反应蛋白免疫功能
抑郁症患者肠道菌群丰度和种类及基因功能通路的病例对照研究被引量：27
2017年
目的探讨抑郁症患者的肠道菌群丰度和种类及基因功能通路情况。方法采用鸟枪法宏基因组测序方法，对18例抑郁症患者（抑郁症组）及24名健康对照者（对照组）的肠道菌群丰度和种类及基因功能通路情况进行分析。结果抑郁症和对照组在菌群丰度上差异无统计学意义（t=0.33，P=0.74），而在细菌种类水平上差异有统计学意义（t=-4.37，P〈0.01）。氨基酸球菌属、发酵型氨基酸球菌、发酵氨基酸球菌DSM20731、糖解梭菌WM1、瘤胃菌属、嗜中温螺旋杆菌为抑郁症组较对照组表达较多的6种细菌（F=19.50、15.50、26.46、26.72、13.57、14.59，均P〈0.01），而嗜二氧化碳噬细胞菌、绿色糖单孢菌、猫螺杆菌ATCC_49179为抑郁症组较对照组表达较少的3种细菌（F=19.95、12.66、69.52，均P〈0.01）。2组在菌群基因的功能通路上差异有统计学意义（均P〈0.01），抑郁症组较对照组表达较高的2种通路为泛酸酯和辅酶A合成、色氨酸代谢通路（F=12.84、10.46），抑郁症组较对照组表达较低的通路为P53信号通路（F=13.35）。结论抑郁症患者肠道菌群的表达失调，这可能与泛酸酯和辅酶A合成、色氨酸代谢、P53信号通路表达差异有关，提示肠道菌群种类的表达失调可能参与了抑郁症的发病。
荣晗徐丹刘铁榜王明帮赵杰刘泱慧杨海晨张建
关键词：抑郁症肠道菌群宏基因组学
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