张延平
- 作品数：89 被引量：261H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 使用脑干诱发电位仪进行新生儿听力筛查
- 2010年
- 目的探讨临床诊断用ABR仪通过加载Smart Screen程序进行新生儿蜗后病变筛查的可行性。方法 2006年6月至2009年10月在解放军第309医院和解放军第316医院妇产科出生的2864例新生儿中的550例在出生后42d后接受AABR筛查,用美国智听公司诊断用ABR仪加载Smart Screener测试程序进行。AABR采用35dBnHL的短声刺激,刺激率为19.3次/s,叠加500-2000次,在标准隔声室内进行测试。对于筛查不通过者转诊至上级听力诊断中心进行听力评估。结果 550例新生儿中535例通过了初筛,筛查通过率97.27%(535/550),所有测试未通过者转往北京市指定的听力筛查中心,转诊百分比5.24‰(15/2864),诊断听力正常12例,确诊感音神经性聋、先天性小耳畸形和唇腭裂各1例次,占同期出生新生儿的1.05‰(3/2864)。AABR筛查通过的535例婴儿,随访半年以上,听力发育未见明显异常。结论诊断用ABR仪加载Smart Scree-ner测试程序不需要添加额外设备,利用产妇产后42d到医院复查时对婴儿进行筛查,如发现筛查异常还可立即进行诊断性ABR检查,具有一定的推广应用价值。
- 孙玉蕊刘金伟邓惠严张晓强张延平
- 关键词：新生儿听力
- 咽喉反流患者唾液菌群初步研究被引量：3
- 2023年
- 目的:分析咽喉反流(LPR)患者唾液菌群特征。方法:采用病例对照研究方法分析2020年12月至2021年3月在解放军总医院第八医学中心耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的60例患者及健康志愿者资料,其中男35例,女25例,年龄21~80(33.75±11.10)岁。采用连续入组法选取30例疑似LPR患者为研究组,无咽部症状的志愿者30例为对照组,留取唾液标本,提取DNA,扩增16S片段后进行测序,对测序结果进行生物学信息分析。使用SPSS 18.0软件对数据进行统计学分析。结果:2组唾液菌群多样性分析无明显差异;2组唾液差异菌分析显示,在门水平研究组拟杆菌门相对丰度高于对照组[37.86%(31.15%,41.54%)vs 30.24%(25.51%,34.18%),Z=-3.46,P<0.01]、变形杆菌门低于对照组[15.76%(11.81%,20.17%)vs 20.63%(13.98%,28.82%),Z=-1.98,P<0.05];在属水平研究组普雷沃菌属、乳杆菌属、帕拉斯卡拉多菌属、鞘脂菌属相对丰度高于对照组(Z值分别为-2.92、-2.69、-2.05、-2.31,P值均<0.05);链球菌属、心杆菌属、克雷伯杆菌属、Uruburuella属研究组相对丰度低于对照组(Z值分别为-2.43、-2.32、-2.17、-2.32,P值均<0.05)。LEfSe差异分析提示2组中有明显差异的物种有39个,其中拟杆菌门、普雷沃菌科、普雷沃菌属等在研究组富集,链球菌科、链球菌属等在对照组富集,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LPR患者唾液菌群发生变化,出现菌群失调,可能与LPR的发生发展相关。
- 崔小缓尹龙龙张延平蒋兴旺李丽娜刘倩
- 关键词：咽喉反流生物多样性
- GJB2基因条件敲除小鼠的繁殖、基因型鉴定及听力检测被引量：3
- 2013年
- 目的探讨GJB2基因条件敲除(conditional connexin 26knock out,cCx26KO)小鼠的饲养、繁殖及基因型鉴定方法,为进一步研究GJB2基因突变导致非综合征型聋的机制奠定基础。方法将引进的两对转基因小鼠Cx26loxp/loxp和Pax2-Cre/+进行交配饲养与繁殖,选取子一代雌性Cx26loxp/-_Pax2-Cre/+小鼠与雄性小鼠Cx26loxp/loxp合笼交配,即获得cCx26KO小鼠。提取鼠尾组织基因组DNA,PCR方法鉴定动物基因型。采用c-ABR检测成年cCx26KO小鼠和野生型小鼠的听力,进一步验证PCR方法的正确性。结果 cCx26KO小鼠繁殖成功后,采用PCR方法鉴定分析,成功获得Cx26loxp/loxp_Pax2Cre/+、Cx26loxp/-_Pax2-Cre/+、Cx26loxp/loxp、Cx26loxp/-4种基因型小鼠,其繁殖结果符合孟德尔遗传定律。与野生型小鼠相比,cCx26KO小鼠c-ABR反应阈显著升高,约达95dB SPL。结论 PCR方法可准确鉴定子鼠的基因型,雌性Cx26loxp/-_Pax2-Cre/+小鼠与雄性Cx26loxp/loxp小鼠交配是获得cCx26KO实验小鼠的有效途径。
- 万亚蕊张延平张晓强杨仕明
- 关键词：GJB2基因野生型基因型鉴定感音神经性聋
- 慢性咽炎患者咽分泌物中幽门螺杆菌的超高倍显微镜检测结果被引量：9
- 2009年
- 目的探讨超高倍显微镜检测慢性咽炎患者咽部分泌物中幽门螺杆菌(HP)的分布情况。方法对慢性咽炎患者295例和正常对照30例,采用咽拭子均匀涂片,超高倍显微镜下观察,放大20 000倍,根据观察需要选择暗视野相差视野进行活体观察,由一名专业人员进行结果判定。卡方检验评价两组HP阳性率的差异。结果慢性咽炎患者中229例咽部分泌物中检测到幽门螺旋杆菌(77.63%,229/295),66例未发现HP(22.37%,66/295);正常对照组中,30例咽部分泌物中2例检测到幽门螺旋杆菌(6.67%,2/30),其余28例(93.33%,28/30)幽门螺旋杆菌阴性,经卡方检验χ2=6.670,P<0.05。结论幽门螺旋菌可能是慢性咽炎患者咽部一种被忽视的致病菌,超高倍显微镜有可能成为筛查咽部分泌物中幽门螺旋菌的一种新方法,幽门螺旋菌感染与喉咽反流的关系还需要进行进一步研究证实。
- 李丽娜张延平刘金伟马磊张宗霖邓惠严罗晓培王亚英周凤书
- 关键词：显微镜幽门螺旋杆菌咽炎
- 内质网应激与耳聋被引量：2
- 2012年
- 内质网（endoplasmic reticulum，ER）是真核细胞所特有的亚细胞器结构．参与内分泌性蛋白及膜蛋白翻译后加工修饰、正确折叠和新生蛋白的转运过程。然而，多种生理、生化以及一系列的细胞毒因素，如基因突变或机体状态的改变包括缺血、缺氧、营养不足、病毒感染、钙平衡失调等各种内质网刺激因子均可干扰蛋白质的合成，
- 万亚蕊张延平杨仕明
- 关键词：内质网应激耳聋翻译后加工内分泌性亚细胞器转运过程
- 睡眠剥夺与常见耳鼻咽喉疾病相关性研究进展
- 2023年
- 睡眠是重要的生理现象,是健康必不可少的组成部分。睡眠剥夺可造成人的应激反应和炎症反应,与多系统疾病相关。已有越来越多的研究报道关于睡眠剥夺与耳鼻咽喉科疾病的关系,包括听力损失、耳鸣、眩晕、变应性鼻炎、咽喉反流性疾病等。本文将睡眠剥夺与常见耳鼻咽喉疾病的相关性做一综述。
- 郝梅张延平
- 关键词：睡眠剥夺耳鼻咽喉疾病氧化性应激
- GJB2基因条件敲除小鼠耳蜗凋亡相关基因差异表达
- 目的 我们既往的研究结果表明GJB2基因条件敲除小鼠耳蜗外毛细胞在P18时出现典型凋亡表现。为探讨外毛细胞凋亡的原因,本文着重研究GJB2基因条件敲除小鼠耳蜗中凋亡相关基因的差异性表达情况,进一步探讨GJB2基因突变导致...
- 张延平张晓强李晓瑞
- 文献传递
- 部队中年干部咽喉反流病的流行病学研究被引量：7
- 2012年
- 目的调查研究部队中年干部咽喉反流病(LPRD)的患病情况及影响因素,对开展针对性的防治工作及保证部队战斗力有重要意义。方法对参加2010年解放军309医院健康体检的部队中年干部,采用反流症状指数(RSI)评分表进行随机抽样问卷调查,以RSI≥13为LPRD可疑组,其余设为对照组,以RSI总分≥13为因变量,饮食及生活习惯为自变量进行Logistic回归分析,用Stata软件进行统计分析。结果 LPRD可疑组有307例,占11.7%(307/2616),对照组2309例,占88.3%(2309/2616)。Logistic回归分析结果显示吸烟、进食过饱、便秘对RSI评分异常起显著作用。结论进食过饱、便秘时用力排便等可通过兴奋迷走神经增加胃酸分泌量,诱发和增加食管下括约肌的一过性松弛,烟草中的尼古丁可降低食管下段括约肌压力,使其处于松弛状态,这些不良生活习惯是发生LPRD的重要危险因素。
- 李丽娜张宗霖张延平赵宇静周凤书郝红霞邓传福
- 关键词：咽喉反流流行病学
- GJB6基因敲除小鼠耳蜗血管纹超微结构观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察缝隙连接蛋白30（connexin，Cx30）基因敲除纯合子Cx30（-/-）小鼠（P3、P7、P10、P30、P60、P90）耳蜗血管纹（stria vascularis，SV）超微结构的发育情况，进一步探讨GJB6基因突变导致耳聋的机制。方法选取Cx30（-/-）小鼠P3、P7、P10、P30、P60、P90等6个发育阶段的小鼠，用透射电镜观察耳蜗血管纹超微结构变化情况。结果P3～P90耳蜗血管纹边缘细胞、中间细胞、基底细胞呈现一个由不成熟至成熟的正常发育过程，至P90时均未发现退化性表现或缺失改变。血管纹毛细血管随着小鼠日龄的增加，管腔逐渐变宽，逐渐成熟，高倍镜下见P3、P7、P10时血管内皮细胞结构无明显异常，P30时内皮细胞之间的纤维突起出现疏松，P60时内皮细胞之间出现较大的裂隙，P90时这种改变更加严重，内皮细胞之间出现扩大的细胞间隙。结论 GJB6基因缺陷本身并不影响耳蜗组织血管纹的形态发育和成熟，GJB6缺失引起小鼠出生后逐渐出现的血管纹内皮细胞超微结构的改变导致内皮细胞屏障破坏，可能引起耳蜗内电位缺失，从而造成听力的下降。
- 万亚蕊张延平孙建和杨仕明林曦
- 关键词：耳蜗血管纹透射电子显微镜超微结构
- GJB2基因条件敲除小鼠耳蜗凋亡相关基因表达差异研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究GJB2基因条件敲除(cCx26Pax2Cre)小鼠耳蜗膜迷路细胞中凋亡相关基因的差异性表达情况,探讨GJB2基因突变导致耳聋的机制。方法由Cx26loxp/loxp和Pax2Cre/+小鼠杂交产生的cCx26Pax2Cre小鼠为实验组,野生型BALB/C小鼠作为正常对照组,两组分别选取P10和P18小鼠各3只,提取耳蜗膜迷路总RNA,反转录成cDNA,用QRT-PCR Array检测两组与凋亡相关的84个功能基因的表达差异。结果与野生型小鼠相比,cCx26Pax2Cre小鼠在P10时,共有16个基因表达有生物学意义(19.05%,16/84),其中14个基因表达下调(87.5%,14/16),包括9个抑制细胞凋亡和促进细胞增殖的基因下调和5个促进细胞凋亡和炎症反应的基因下调,2个基因表达上调(12.5%,2/16),均为促进细胞凋亡的基因,此期促进细胞凋亡的趋势十分明显;在P18时,共有4个基因(4.76%,4/84)表达变化有生物学意义,包括3个基因表达下调(75%),全部为抑制细胞凋亡的基因(100%),1个基因表达上调(25%),为促进细胞凋亡的基因,总体趋势仍为促进细胞凋亡的发生。与P10相比,cCx26Pax2Cre小鼠P18时耳蜗组织中共6个基因表达变化有生物学意义,其中促进细胞凋亡的caspase-8基因和抑制细胞凋亡的No13基因表达上调(33.3%,2/6),4个基因表达下调(66.7%,4/6),包括促进细胞凋亡的Tnfrsf10b、Cideb基因和抑制细胞凋亡的CD40、Bc110基因。结论 GJB2基因敲除后,可能通过上调死亡受体5(death receptor 5,DR5)激活死亡受体途径直接导致细胞凋亡,同时也可能通过caspase-8间接激活线粒体通路使凋亡信号进一步放大,最终引起cCx26Pax2Cre小鼠耳蜗细胞的广泛缺失和听力下降。
- 崔小缓张延平张晓强李丽娜蒋兴旺
- 关键词：凋亡基因
