张亚军
- 作品数：12 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 脊髓CX_3CR_1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓背角CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）蛋白表达的变化,探讨CX3CR1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用及其与小胶质细胞之间的关系。方法成年雌性SD大鼠48只,随机分为4组（n=12）：对照组（C组）、假手术组（S组）、骨癌痛-吗啡耐受组（BM组）、BM＋米诺环素组（BM＋m组）。C组不作任何处理;S组大鼠仅手术暴露右侧胫骨上段;BM组大鼠右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞10μL（4×105个细胞/mL）制作骨癌痛模型,第9天开始鞘内给予20μg/kg吗啡,2次/d,连续7 d;BM＋m组在BM组处理方法的基础上,手术后第16天再连续3 d鞘内注射米诺环素250μg/kg。分别于术前,术后第3、6、9、12、15、18天测定大鼠机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）,各组于术后18 d处死大鼠,取脊髓L4~6节段组织,采用Western blot法测定CX3CR1蛋白表达,免疫组化法检测小胶质细胞标记物OX-42水平。结果 BM组大鼠在鞘内给予吗啡第7天（即术后第15天）形成较稳定的吗啡耐受,表现为MWT值下降,明显低于C组和S组（均P〈0.01）,而MWD上升,明显高于C组和S组（均P〈0.01）,术后第18天两指标与BM＋m组比较差异也有统计学意义（均P〈0.05）。BM组大鼠吗啡耐受形成后脊髓背角CX3CR1蛋白和OX-42表达明显高于C组和S组（均P〈0.01）,而BM＋m组注射米诺环素后脊髓CX3CR1蛋白和OX-42表达低于BM组（均P〈0.05）。结论脊髓CX3CR1可能在骨癌痛大鼠慢性吗啡耐受的形成中发挥重要作用,小胶质细胞活化使脊髓CX3CR1蛋白表达上调。
- 张亚军田玉科杨承祥王汉兵刘希江张涛
- 关键词：骨癌痛吗啡耐受
- 腰交感神经节射频热凝对糖尿病周围神经病变大鼠外周神经功能和结构的影响被引量：1
- 2009年
- 目的建立糖尿病周围神经病变大鼠模型，采用射频热凝毁损腰交感神经节，观察大鼠外周神经功能和结构的变化。方法腹腔注射链尿佐菌素诱导糖尿病周围神经病变大鼠模型，选择造模成功的大鼠20只，随机分为糖尿病对照组（Ⅱ组）及交感神经节射频热凝组（Ⅲ组），另选择10只同月龄健康大鼠为正常对照组（Ⅰ组）。Ⅲ组大鼠在X光机介导下行右侧L9，L4椎旁腰交感神经节射频热凝毁损。分别于0周、4周时，测定大鼠坐骨神经外膜血流量和运动神经传导速度（momr nerve conducti vevelocity，MNCV），4周时采用透射电镜观察大鼠腓肠神经超微结构。结果与Ⅰ组比较，0周时Ⅱ组和Ⅲ组MNCV降低（P〈0．01）；射频热凝后4周Ⅲ组较Ⅱ组MNCV升高，但仍较Ⅰ组降低（P〈0．05）。与Ⅰ组比较，0周时Ⅱ组Ⅲ组神经外膜血流量降低（P〈0．01）；4周时Ⅲ组神经外膜血流量高于Ⅱ组（P〈0．01），与Ⅰ组比较无统计学差异（P〉0．05）。Ⅰ组髓鞘排列均匀，轴突内可见形态正常的线粒体；Ⅱ组脱髓鞘明显，髓鞘板层排列紊乱、断裂、肿胀；Ⅲ组脱髓鞘程度明显减轻，髓鞘板层局部排列紊乱、空泡形成。结论腰交感神经节射频热凝可显著增加糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经外膜血流量，促进受损外周神经超微结构和功能的恢复。
- 王汉兵李恒王龙闫哲赵伟成张亚军李晓宏杨承祥
- 关键词：糖尿病周围神经病变交感神经节射频热凝
- 硬膜外麻醉对肾移植受体围术期血流动力学及血生化的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨硬膜外麻醉行同种异体肾移植术对受体围术期血流动力学及血生化的影响。方法 :随机选择 60例肾移植术受者 ,在硬膜外麻醉前放置SwanGanz漂浮导管行围术期血流动力学分析 ,同时监测血生化改变。结果 :硬膜外阻滞后 3 0min平均动脉压(MAP)、中心静脉压 (CVP)、体循环阻力 (SVR)下降明显 ,阻断髂内动脉后MAP ,CVP逐渐恢复至麻醉前水平 ,肺循环阻力 (PVR)则明显升高。开放供肾血流后 3 0min内 ,心输出量 (CO)、心脏指数(CI)、平均肺动脉压 (MPAP)及PVR明显升高 ,CVP、SVR明显下降。K+ 在肾血管开放时显著升高 ,BUN值在开放供肾血流后 3 0min后明显降低。结论 :硬膜外麻醉用于肾移植术效果理想、确切 ;其对血流动力学的影响随手术步骤而不同 ,并相对较平稳。同时必须密切注意防止因血K+
- 胡炜焰罗建飞张亚军
- 关键词：硬膜外麻醉肾移植围术期血流动力学血生化肾功能
- 羟乙基淀粉溶液术前扩容对围术期冠心病患者血小板活化的影响被引量：2
- 2008年
- 【目的】观察两种羟乙基淀粉(HES)溶液术前扩容对冠心病患者围术期血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)、GMP-140表达的影响。【方法】全麻下接受胆囊切除术的冠心病患者45例,心功能Ⅰ-Ⅱ级,随机分为3组(n=15):术前以10ml·kg-1剂量于30min内输注HES200/0.5(组Ⅰ)、HES130/0.4(组Ⅱ)和乳酸钠林格氏(RL)溶液(组Ⅲ)。抽取静脉血,采用流式细胞仪检测麻醉前(T0)、扩容结束后即刻(T1)、扩容结束后1h(T2)、手术结束后2h(T3)时GPⅡb/Ⅲa与GMP-140的表达。【结果】组ⅠT1、T2和T3时GPⅡb/Ⅲa表达较T0降低;与组Ⅱ、组Ⅲ比较,组Ⅰ扩容后的GPⅡb/Ⅲa表达降低(P<0.05);组ⅡT1时GPⅡb/Ⅲa表达较T0降低(P<0.05);与组Ⅲ比较,组ⅡT1和T3时GPⅡb/Ⅲa表达降低(P<0.05);组ⅢT3时GPⅡb/Ⅲa表达较T0增加;组ⅠT1、T2和T3时GMP-140表达较T0降低(P<0.05);与组Ⅱ、组Ⅲ比较,组Ⅰ扩容后的GMP-140表达降低(P<0.05);与组Ⅲ比较,组ⅡT2和T3时GMP-140表达降低(P<0.05);组ⅢT2和T3时GMP-140表达较T0增加(P<0.05)。【结论】术前采用HES溶液扩容能抑制血小板GPⅡb/Ⅲa复合物与GMP-140表达,其中HES200/0.5作用较HES130/0.4明显。此作用对避免不稳定斑块处血小板的进一步积聚,防止围术期冠心病患者病情恶化可能有一定的作用。
- 梁桦黄琼文先杰张亚军李恒刘洪珍杨承祥
- 关键词：羟乙基淀粉血小板膜糖蛋白类血小板
- CX3C趋化因子受体1对骨癌痛大鼠吗啡耐受时脊髓背角μ受体和辣椒素受体表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的评价CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）对骨癌痛大鼠吗啡耐受时脊髓背角μ受体和辣椒素受体（TRPVI）表达的影响。方法清洁级成年雌性SD大鼠，体重180～200g，月龄3月，经k。棘突间隙行鞘内置管，取鞘内置管成功的大鼠48只，采用随机数字表法，将大鼠随机分为4组（n=12）：对照组（A组）、鞘内注射生理盐水组（AM组）、鞘内注射IgG组（GM组）和鞘内注射CX3CR1中和抗体组（BM组）。A组仅手术暴露右侧胫骨上段；其余3组右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker256乳腺癌细胞10μl（400个／μl）建立骨癌痛模型，术后第10天开始鞘内注射吗啡20μg／kg，2次／d，连续7d，建立骨癌痛一吗啡耐受模型，注射吗啡第8天分别经鞘内注射相应溶液10μl，1次／d，连续3d。分别于接种Walker256乳腺癌细胞前（T0）、接种后第3、6、9天、注射吗啡第3、7天、鞘内注射抗体第3天（T1～T6）时测定机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD），于T6时测定痛阈后处死大鼠，取脊髓L4-6节段组织，采用Westernblot法检测脊髓背角小胶质细胞CX3CR1蛋白的表达，采用免疫组化法检测神经元μ受体和TRPV1的表达。结果与A组比较，BM组T2,3,5时、AM组和GM组T2,3.5.6时MWT下降，MWD升高，L时CX3CR1蛋白和TRPV1表达上调，μ受体表达下调（P〈0．01）；与AM组和GM组比较，BM组T6时MWT上升，MWD降低，CX3CR1蛋白和TRPV1表达下调，肛受体表达上调（P〈0．01）。AM组和GM组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CX3CR1可通过下调大鼠脊髓背角μ受体和上调TRPV1参与骨癌痛大鼠吗啡耐受的形成。
- 张亚军杨承祥王汉兵张涛刘希江田玉科
- 关键词：骨肿瘤吗啡药物耐受性
- Coopdech支气管阻塞器在单肺通气中的应用效果观察被引量：10
- 2009年
- 张亚军杨承祥梁幸甜张瑜张文璇
- 关键词：支气管阻塞器单肺通气麻醉单腔气管导管双腔气管导管肺隔离
- 异丙酚对急性脑梗塞患者脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：4
- 2008年
- 目的探讨异丙酚对急性脑梗塞患者脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法急性脑梗塞患者25例,拟行数字减影选择性脑动脉内溶栓术,随机分为观察组(n=15)和对照组(n=10)。观察组静脉注射瑞芬太尼1μg/kg和异丙酚1mg/kg,继之以异丙酚4～6mg/(kg.h)和瑞芬太尼0.05～0.1μg/(kg.min)维持麻醉。对照组仅静脉注射瑞芬太尼1μg/kg,继之以瑞芬太尼0.05～0.1μg/(kg.min)维持麻醉。分别于麻醉前即刻(T0)、再灌注后1h(T1)、再灌注后3h(T2)各取静脉血测定内皮素(ET)和丙二醛(MDA)浓度。结果术前两组血浆ET和MDA浓度较正常值有显著性升高(P<0.05),T1时两组血浆ET和MDA浓度较术前均有显著升高(P<0.05),T2时观察组血浆ET和MDA浓度较2h前均有显著性降低(P<0.05),而对照组均有显著升高(P<0.05),T1和T2时组间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论选择性脑动脉内溶栓术治疗急性脑梗塞时,异丙酚麻醉可以明显降低患者血浆内皮素和丙二醛浓度,对人体脑缺血再灌注损伤可能具有保护作用。
- 张亚军杨承祥周俊李恒
- 关键词：异丙酚脑梗塞缺血再灌注损伤
- 米诺环素对骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3C趋化因子受体1mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的探讨米诺环素对骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）mRNA表达的影响。方法清洁级雌性SD大鼠，体重180～200g，月龄3月，经L3,4间隙行鞘内置管，取鞘内置管成功的大鼠60只，采用随机数字表法，将大鼠随机分为4组：正常对照组（C组，n=10）、米诺环素对照组（M组，n=10）、骨癌痛-吗啡耐受组（BM组，n=20）和米诺环素治疗组（BM＋M组，n=20）。C组不作任何处理；BM组和BM＋M组右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker256细胞10μl（400个／μl）制备骨癌痛模型，术后第10天开始鞘内注射吗啡20μg／kg（100μl），2次／d，连续7d，制备骨癌痛．吗啡耐受模型，注射吗啡第8天分别经鞘内注射20μl生理盐水或米诺环素0．25mg／kg（20阻），1次／d，连续3d；M组不行手术，于BM组注射吗啡第8天时鞘内注射米诺环素0．25mg／kg，1次，d，连续3d。于术前、术后3、6．9d、鞘内注射吗啡4、7、10、12d（T0～7）时测定机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）。C组和M组于B时，BM组和BM＋M组于T6，7时取L4-6脊髓节段，采用免疫组化法检测小胶质细胞标记物——OX-42表达，采用实时PCR法检测CX3 CR1 mRNA表达水平。结果与C组和M组比较，BM组L2,3,5-7时、BM＋M组T2,3,5时MWT降低，MWD延长，CX3 CR1 mRNA和OX-42表达上调（P〈0．01）。与BM组比较，BM＋M组L．7时MWT升高，MWD缩短，CX3CR1 mRNA和OX-42表达下调（P〈0．01）。C组和M组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米诺环素可抑制骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3 CR1 mRNA的表达，可能是其拮抗吗啡耐受的机制之一。
- 张亚军田玉科杨承祥王汉兵王萍张涛
- 关键词：米诺环素药物耐受性吗啡脊髓趋化因子
- 脊髓背角神经元磷脂酰肌醇-3激酶p110β在大鼠关节炎性痛形成中的作用：与辣椒素受体及酸敏感离子通道1a的关系被引量：1
- 2013年
- 目的评价脊髓背角神经元磷脂酰肌醇-3激酶（P13K）p110β在大鼠关节炎性痛形成中的作用及与辣椒素受体（TRPV1）及酸敏感离子通道1a（ASIC1a）的关系。方法鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠40只，3月龄，体重250～300g，采用随机数字表法，将其分为4组（n=10）：对照组（C组）、关节炎性痛组（AP组）、AP＋PI3Kp110β错义寡核苷酸组（MS组）和AP＋P13Kp110β反义寡核苷酸组（AS组）。采用右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂建立关节炎性痛模型，模型制备后即刻AP组、MS组、AS组分别经鞘内注射生理盐水、错义寡核苷酸15μg和反义寡核苷酸15μg，容量20μ1，1次，d，连续6d。于术前1d、术后4、7、10d时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足反应潜伏期（TWL），术后10d处死大鼠，取腰段脊髓，采用Westernblot法检测脊髓背角神经元P13Kp110β表达，采用免疫组化法检测脊髓背角神经元TRPV1和ASIC1a的表达。结果与c组比较，AP组、MS组和As组术后各时点MWT降低，TWL缩短，脊髓背角神经元P13Kp110β、TRPV1和ASIC1a表达上调（P〈0．01）；与AP组和MS组比较，As组术后各时点MWT升高，TWL延长，脊髓背角神经元P13Kp110β、TRPV1和ASIC1a表达下调（P〈0．01）。结论脊髓背角神经元P13Kp110β参与大鼠关节炎性痛的形成，其机制与上调脊髓背角神经元TRPV1和ASIC1a的表达有关。
- 张亚军杨承祥王汉兵张斌项红兵田玉科
- 关键词：1-磷脂酰肌醇3-激酶关节炎辣椒辣素
- 大鼠骨癌痛-慢性吗啡耐受模型的建立被引量：6
- 2011年
- 目的 建立大鼠骨癌痛-慢性吗啡耐受模型.方法 鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠36只,体重180～200 g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组（n=12）：假手术组（S组）、慢性吗啡耐受组（M组）和骨癌痛＋慢性吗啡耐受组（BM组）.BM组右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker256癌细胞10 μl（4×102个细胞/μl）制备骨癌痛模型,M组注射热灭活的Walker256癌细胞10μl,接种后10 d开始鞘内注射吗啡20μg/kg,2次/d,连续9 d.S组仅暴露右侧胫骨上段.分别于接种Walker256癌细胞前、接种后1、3、6、9 d、给予吗啡1、3、5、7、9 d时测定机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）,并于接种后9 d时行放射学检查,进行骨质破坏评分.最后1次测定痛周后,对右侧足底进行触摸刺激,停止刺激后3 h时取脊髓L4-6节段,测定脊髓背角Foa表达水平.结果 与S组比较,M组MWT降低,MWD延长,脊髓背角Fos表达上调（P＜0.05或0.01）;与M组比较,BM组MWT降低,骨质破坏评分升高,MWD延长,脊髓背角Fos表达上调（P＜0.05或0.01）.结论 成功制备了大鼠骨癌痛-慢性吗啡耐受模型.
- 张亚军田玉科杨承祥王汉兵张涛刘希江
- 关键词：吗啡药物耐受性骨肿瘤疼痛
