庄冬梅
- 作品数：11 被引量：64H指数：5
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- 米氮平血药浓度的高效液相色谱检测法
- 2004年
- 目的 建立反相高效液相色谱检测抗抑郁新药米氮平血药浓度的方法。方法 采用日本岛津LC-10DVP高效液相色谱仪，大连依利特Sinochrom-C18分析柱，检测波长为292nm，柱温40℃，甲醇、磷酸铵缓冲液的移动相，流速为2ml／min，乙醚提取处理样本，以丙米嗪为内标。结果 批内、批间试验：RSD<4．9％，回收率：100．0％-119．o％。最低检测限：3ng／ml。线性方程：Y=133．4X-4．5，r=0．9999，线性范围：5-160ng／ml。结论 该方法快速、简便、正确、适合临床药物治疗时血药浓度的监测以及药代动力学的研究。
- 朱砾蒋继承翁毅仁庄冬梅林治光李华芳顾牛范
- 关键词：米氮平高效液相色谱血药浓度
- RP-HPLC法测定人体中富马酸喹硫平血药浓度被引量：5
- 2003年
- 目的 建立测定富马酸喹硫平血药浓度的方法。方法 应用反相高效液相色谱技术,YWG-C_(18)(150mm×4.6mm,10μm)色谱柱,以氯氮为内标,乙醚为萃取剂,甲醇-水-四甲基乙二胺(63:45:0.3)为流动相,冰乙酸调节pH至5.80,流速1mL·min^(-1),检测波长250nm,柱温40℃。结果 富马酸喹硫平及内标与血清杂质可完全分离,保留时间分别为4.6min和6.1min,在10～2400ng·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.2％～101.1％,日内、日间RSD在2.7％～6.9％之间,最低检测浓度为5ng·mL^(-1)。结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,具有一定的实用价值。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承李华芳顾牛范
- 关键词：富马酸喹硫平血药浓度HPLC
- 自杀行为患者血小板5-HT浓度被引量：9
- 2003年
- 目的 通过测定伴自杀行为的精神病患者血小板5-HT浓度,以探讨其5-HT功能与自杀行为的关系。方法 研究组65例(男21例,女44例);疾病对照组60例(男25例,女35例)。采用HAMD及PANSS评定证状。在治疗前及治疗后6周检测血小板5-HT浓度,采用HPLC及电化学检测仪测定浓度。结果 治疗前两组血小板5-HT浓度的差异无统计意义,治疗后两组差异有统计学意义(P为0.012)。自杀1次与自杀至少2次者之间治疗前血小板5-HT的差异有统计学意义(P为0.035)。治疗后HAMD及PANSS评分的变化与血小板5-HT浓度变化之间无显著相关性。结论 精神疾病伴自杀行为者血小板5-HT浓度未见显著下降。自杀至少2次者的浓度明显降低,提示与1次自杀者之间存在异质性。精神症状的变化与血小板5-HT浓度的变化之间无显著相关性。
- 李华芳林治光王慧芳潘令仪庄冬梅姚培芬顾牛范
- 关键词：自杀行为HPLC
- 国产与进口吗氯贝胺片剂的生物等效性
- 2003年
- 目的:评价国产与进口吗氯贝胺的生物等效性。方法:20名健康受试者顿服300mg吗氯贝胺,采用自身交叉试验方法,以测定受试制剂的相对生物利用度,采用HPLC方法进行人血清药物浓度测定。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数t_(max)分别为(1.3±0.6),(1.3±0.7)h;c_(max)为(4096.2±1283.7),(3776.6±1241.3)mg·mL^(-1);AUC_(0→t)为(20313.3±10587.5),(1968.4±10178.6)ng·h·mL^(-1);T_(1/2)为(3.8±1.9),(3.7±1.8)h。2制剂间各参数差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.8±8.8)％。结论:受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承殷金龙李华芳顾牛范
- 关键词：生物等效性药动学药物浓度
- 96例精神药物过量患者资料分析被引量：3
- 2003年
- 目的 分析服用过量精神病药物患者的临床相关资料及血药浓度。方法 回顾 1992～2 0 0 0年在上海市精神卫生中心就诊的精神药物过量的精神病患者的临床资料 ,分析疾病诊断、中毒药物的种类及血药浓度等。结果 共分析了 96例精神药物过量患者 ,诊断主要为精神分裂症 (6 5例 )及抑郁症 (2 3例 )。过量精神药物主要为氯丙嗪 (38例 )、氯氮平 (33例 )及苯二氮 卓艹 类 (2 1例 )。氯丙嗪血药浓度为 (1380 4± 1731 5 )ng/ml,氯氮平血药浓度为 (16 80 3± 2 337 4 )ng/ml。 结论 精神病患者中精神药物中毒以精神分裂症患者为主 ,其次为抑郁症患者。过量药物为常用的抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平及苯二氮 卓艹 类。过量服药的患者的血药浓度较高 ,平均血药浓度明显高于治疗浓度。
- 蒋继承翁毅仁林治光朱砾庄冬梅
- 关键词：精神药物药物过量血药浓度
- 难治性抑郁症患者血小板五羟色胺水平分析被引量：14
- 2007年
- 目的通过测定血小板五羟色胺（5-HT）水平，探讨难治性抑郁症患者的相关生化机制特点。方法采用一般情况问卷（自编）、汉密顿抑郁量表17项（HAMD17）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评定难治性抑郁症患者的一般情况与焦虑抑郁情绪，测定患者外周血小板5-HT含量。结果共收集难治性抑郁症患者38例，血小板5-HT值为（99．9±118．5）ng／10^9，60例非难治性抑郁症患者为（242．8±174．4）ng／10^9，2组差异有显著性（P〈0.01）；难治性抑郁症患者血小板5-HT含量和本次病程长短、HAMD行为阻滞因子存在正相关关系。结论难治性抑郁症患者的血小板5-HT含量水平较低，与本次发作病程长短和行为阻滞症状之间存在一定的关系。
- 李霞蔡军陆峥李华芳潘桂花武春艳林治光翁毅仁庄冬梅
- 关键词：抑郁症
- HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度被引量：10
- 2007年
- 目的探讨HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度。方法采用美国A西-lentl100高效液相色谱仪联用ESA公司库仑阵列电化学检测器。四个通道的电极依次设置为500，700，850，950mV，用shim-packVP-ODS色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），甲醇-80mmol·L^-1乙酸钠（60：40）为流动相，流速为1mL·min^-1，去甲咪嗪为内标，甲苯为萃取溶剂。结果利培酮在0．625～60ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9967，日内RSD≤8．59％，日间RSD≤9．45％，相对回收率在93．4％-102．4％。9-羟利培酮在1．25～120ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9985，日内RSD≤8．47％，日间RSD≤8．54％。相对回收率在99．2％～106．9％。结论该方法灵敏、准确、快速、可用于利培酮临床血药浓度监测和药动学研究。
- 林治光李华芳翁毅仁朱砾蒋继承庄冬梅顾牛范
- 关键词：利培酮9-羟利培酮血药浓度高效液相色谱法
- 氯氮平血药浓度及其有关因素分析被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨服用氯氮平时的血药浓度及其与剂量、疗效及不良反应之间的关系。方法 回顾分析了763例用氯氮平治疗的住院精神病患者的一般资料、氯氮平用药剂量及其血药浓度、诊断、临床疗效和不良反应等情况。结果 精神分裂症患者与神经症、抑郁症及反应性精神病患者之间用药剂量的差异有显著意义,老年患者的治疗剂量明显低于其他年龄组(P<0.05)。用>150～350 mg/d的治疗剂量和/或氯氮平血药浓度为200～500 ng/ml时,疗效相对较好。女性的稳态血药浓度显著高于男性患者。结论 监测氯氦平治疗血药浓度,有助于调整剂量、减少不良反应和了解药物的相互作用,可为氯氮平治疗精神疾病提供重要参考。
- 林治光翁毅仁庄冬梅朱砾蒋继承李华芳
- 关键词：氯氮平稳态血药浓度疗效
- 高效液相色谱法检测氯丙嗪血药浓度被引量：12
- 2004年
- 目的 建立反相高效液相色谱法检测抗精神病药氯丙嗪血药浓度。方法 采用惠普 110 0型高效液相色谱仪 ,原装进口BetaBasic C18分析柱 ,检测波长为 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,甲醇、磷酸铵缓冲液为移动相 ,流速 1ml/min ,乙醚提取处理样本。以安定为内标。结果 批内、批间试验 :RSD <8 9% ;回收率 :92 0 %～ 99 4 %。最低检测限 :10ng。线性方程 :Y =3 9+132 9X ,r =0 9989,线性范围 :2 5～ 75 0ng/ml。结论 该方法快速、简便、正确 ,适合临床药物治疗时血药浓度的监测。
- 朱砾翁毅仁林治光蒋继承庄冬梅李华芳顾牛范
- 关键词：高效液相色谱法氯丙嗪血药浓度抗精神病药
- 高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度被引量：1
- 2002年
- 目的 建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法 选用C18柱,波长295 nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0 ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果 帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40 min和4.20 min,批内和批间平均回收率各为98.4％-100.0％和98.8％-101.8％,RSD分别小于8.0％和5.1％,最低有效检测浓度为3 ng/ml。结论 本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承李华芳殷金龙王克勋顾牛范
- 关键词：高效液相色谱法血清学帕罗西汀药物浓度耐受性
