李华芳
- 作品数：241 被引量：1,916H指数：24
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教理学更多>>
- 非典型抗精神病药对肝脏的影响被引量：3
- 2014年
- 非典型抗精神病药物引起肝功能损害已经逐渐成为临床上较常见的问题。该文归纳了非典型抗精神病药引起药物性肝损伤的发生率,以及肝损伤研究的主要进展,讨论其主要可能的机制,展望了其今后相关的研究方向。
- 张蕾于文娟盛建华李华芳
- 关键词：非典型抗精神病药物药物性肝损伤肝酶肝脏毒性
- 单胺类囊泡转运体2抑制剂治疗迟发性运动障碍研究进展被引量：4
- 2018年
- 迟发性运动障碍（tardive dyskesia,TD）是一种长期服用抗精神病药物所引起的严重药物副反应,其主要临床症状以口-舌-咽三联征以及躯干肌张力增高和躯体的舞蹈样动作为主。虽然很多研究显示第二代抗精神病药物的使用可以显著降低TD的发病风险,但是美国的CATIE研究的结局不支持此结论。
- 翁加俊于文娟李华芳
- 关键词：迟发性运动障碍
- 利培酮治疗汉族精神分裂症患者时血药浓度与临床疗效的关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨利培酮治疗汉族精神分裂症患者时利培酮和代谢产物9-羟利培酮血药浓度与临床作用的关系。方法采用开放、自身对照研究。入组精神分裂症患者363例,男性195例,女性168例。用临床总体印象量表(CGI-S、CGI-I)评价疾病严重程度和疗效。结果①利培酮血药浓度为(9.70±10.24)μg.L-1,9-羟利培酮浓度为(31.07±18.02)μg.L-1,总浓度为(40.77±23.22)μg.L-1。女性患者血药浓度显著高于男性。②利培酮、9-羟利培酮及总血药浓度与CGI-I之间均未发现显著性的相关。治疗有效组(191例)与无效组(172例)相比,2组在剂量、药物血药浓度等方面的差异均无统计学意义。③锥体外系反应(EPS)组的平均病程及平均住院次数显著少于无EPS组。结论利培酮治疗汉族精神分裂症患者时,女性患者浓度显著高于男性,与疗效之间未见显著相关性。
- 李华芳林治光沈一峰蒋继承翁毅仁禹顺英顾牛范
- 关键词：利培酮9-羟利培酮血药浓度精神分裂症
- 精神分裂症伴发2型糖尿病与烟碱型乙酰胆碱受体基因多态性关联研究被引量：3
- 2017年
- 目的在中国汉族精神分裂症患者中探讨烟碱型乙酰胆碱受体基因多态性与2型糖尿病共病的关联。方法采用Taq Man荧光探针基因分型技术对346例伴发2型糖尿病的中国汉族精神分裂症患者和360例不伴糖尿病的精神分裂症患者的α3、α4、α7、α5烟碱型乙酰胆碱受体(neuronal nicotinic acetylcholine receptor,n Ach R)基因即CHRNA3(rs1317286)、CHRNA4(rs1044396)、CHRNA7(rs6494212)及CHRNA5(rs16969968、rs684513)多态位点进行基因分型,比较等位基因频率和基因型频率,并进一步进行基因-基因交互作用分析。结果单位点分析显示男性患者rs6494212位点的等位基因分布和基因型分布在两组间差异均有统计学意义(P<0.05);rs1317286、rs1044396、rs16969968、rs684513位点的基因型分布和等位基因分布均无明显差异(P均>0.05)。CHRNA5基因的两个单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)组成的单体型与两组疾病共病关联无统计学意义(P>0.05)。进一步基因交互作用分析显示rs131726、rs1044396、rs6494212及rs684513这4个位点的联合作用模式可能与两组疾病共病相关(P=0.002)。结论 CHRNA7(rs6494212)可能是中国汉族男性精神分裂症患者患2型糖尿病的易感基因。rs1317286、rs1044396、rs6494212及rs684513位点的联合作用可能与精神分裂症共病2型糖尿病相关。
- 李园园王周烨禹顺英李华芳沈一峰
- 关键词：精神分裂症2型糖尿病乙酰胆碱受体基因多态性
- 美金刚治疗阿尔茨海默病的随机双盲对照试验被引量：5
- 2008年
- 目的评估盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效与安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药对照、剂量可调整的研究方法，58例AD患者随机分为2组，试验组予盐酸美金刚5～20mg，po，qd，对照组予盐酸多奈哌齐片5～10mg，po，qd，共16wk。采用简易智能状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、临床疗效总评量表（CGI）总体疗效指标评估临床疗效，以不良反应量表（1ESS）评估不良反应情况，每4wk随访一次。结果2组MMSE总评分均有一定程度提高，在12、16wk后与基线相比差异均有高度统计学意义（P〈0．01），2组MMSE加分比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组CGI总体疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。2组ADL总评分治疗前后自身比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组1例（3．4％）出现头晕，对照组6例（20．7％）出现不良反应，主要表现是胃肠道反应与兴奋。试验组的不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论美金刚能一定程度改善或稳定AD患者的认知功能，疗效与多奈哌齐相当，不良反应发生率低，安全性较好。
- 李霞肖世富李华芳朱敏捷李冠军严峰周金娣
- 关键词：阿尔茨海默病美金刚多奈哌齐
- 盐酸安非他酮片与氟西汀治疗抑郁症多中心临床研究被引量：7
- 2006年
- 目的评价安非他酮治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服安非他酮普通片300mg/d或氟西汀片20mg/d,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分减分值作为主要疗效指标,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)评分作为次要疗效指标,采用副反应量表(TESS)、实验室检查、心电图、生命体征和体格检查等观察药物的安全性。结果共收集意向性治疗(ITT)抑郁症患者208例,安非他酮组和氟西汀组各104例。符合方案患者(PP)201例,安非他酮组100例,氟西汀组101例。根据PP样本,治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组HAMD17总分减分值为(17.7±8.5)分,与基线相比均存在显著性差异(P<0.01),但组间无统计学差异(P>0.05);安非他酮组在有效率、临床治愈率及CGI、HAMA评分上与氟西汀组比较均无统计学差异(P>0.05);ITT结果与PP相似。两组不良反应的症状和发生率也无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸安非他酮治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与盐酸氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药。
- 李华芳谢世平李鸣施建安沈晓玲范剑雄顾牛范
- 关键词：抑郁症安全性氟西汀焦虑
- 氟西汀及其N-去甲代谢物的血药浓度检测被引量：7
- 2001年
- 目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。 方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。 结果 :线性范围在3 7.5～ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。 结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学。
- 朱砾翁毅仁李华芳殷金龙王克勋顾牛范
- 关键词：氟西汀反相高效液相色谱稳态血药浓度
- 安非他酮缓释片治疗抑郁症的随机双盲多中心临床试验被引量：5
- 2008年
- 目的评价安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照(氟西汀),为期6 wk。共入组237例,完成232例,其中安非他酮组117例,氟西汀组115例。2组分别服用安非他酮缓释片300 mg.d-1和氟西汀20 mg.d-1治疗。结果治疗6 wk后,安非他酮组和氟西汀组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值分别为(12.45±6.85)与(12.63±6.10)分,有效率分别为69.23%与67.83%,临床痊愈率分别为35.04%和45.22%,2组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。非劣效性检验显示,安非他酮组疗效非劣于氟西汀组。2组的不良反应发生率分别为52.14%和52.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安非他酮缓释片是一种安全有效的抗抑郁药。
- 沈一峰李华芳孙学礼许秀峰高成阁顾牛范
- 关键词：安非他酮缓释片氟西汀多中心研究
- 抗精神病药等效剂量研究进展被引量：1
- 2021年
- 抗精神病药之间的剂量转化对于精神科临床实践及药物相关研究有着重要意义,探索抗精神病药的等效剂量关系是科学地进行药物替换和分析药物有效性、安全性和耐受性的前提.抗精神病药等效剂量关系的研究方法无统一共识,现就目前的几类研究方法及最新进展进行综述.
- 何路遥于文娟张蕾黄晶晶李华芳
- 关键词：抗精神病药等效剂量
- SPECT与精神分裂症患者大脑受体研究
- 1999年
- 李华芳顾牛范
- 关键词：精神分裂症SPECT
