席进
- 作品数：16 被引量：22H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 重庆地区山羊嗜血支原体(附红细胞体)感染率调查及危险性因素评估被引量：4
- 2010年
- 为调查山羊嗜血支原体(附红细胞体)在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示:山羊嗜血支原体感染率为16.1%,其中丘陵地区感染率(13.7%)低于山区(18.6%),规模化养殖场感染率(14.3%)低于农户散养(17.1%)。危险性因素分析结果显示:山区山羊嗜血支原体感染率是丘陵地区的1.43倍(OR1.43,95%CI1.05-1.95;χ2=5.13,d.f.=1,p=0.02),并且差异显著;农户散养山羊嗜血支原体感染率是规模化养殖的1.23倍(OR1.23,95%CI0.88-1.71;χ2=1.51,d.f.=1,p=0.22),差异不显著。表明不同的地理条件与山羊嗜血支原体感染率密切相关。
- 周作勇聂奎胡世君罗洪林汤明胡友兰唐成於剑席进
- 关键词：感染率
- 狂犬病病毒荧光定量RT-PCR快速检测试剂盒的评价及应用被引量：1
- 2012年
- 基于目前在我国人群和动物中流行的狂犬病病毒(RV)均属于基因Ⅰ型,在本室所建立的基因Ⅰ型RV荧光定量RT-PCR方法的基础上,组装了可以便捷使用的RV快速检测试剂盒。对4 577份临床样品的检测结果表明,该试剂盒的检测灵敏度达4.68个TCID50,与《狂犬病防治技术规范》规定的套式RT-PCR灵敏度相当,而且稳定性良好,可以冷冻保存8个月以上。所研制的荧光定量RT-PCR快速检测试剂盒具有操作简便、快速、特异性强、灵敏度高、重复性好、稳定性强等优点,既适合单个临床样品的确诊,又适合RV流行病学监测的大规模筛查。
- 许运斌孙彦伟邵明富查云峰范金红席进朱妍涂长春
- 关键词：狂犬病病毒荧光定量RT-PCR试剂盒
- 狂犬病病毒属7种主要病毒检测芯片的研制
- 狂犬病是由狂犬病病毒属/(Lyssavirus, Lv/)引起的所有温血动物都易感的烈性传染病。目前该属有14种病毒,包括国际病毒分类委员会/(International Committee on Taxonomy of...
- 席进
- 关键词：寡核苷酸芯片
- 文献传递
- 基因1型狂犬病病毒一步法荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：5
- 2011年
- 目的在我国狂犬病均由基因1型狂犬病病毒(rabies virus,RV)引起。本研究针对RV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了检测RV核酸的一步法荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。方法与结果该方法能特异检测基因1型,不能检测基因2-7型和犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病病毒(CAV)、水泡性口炎病毒(VSV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)等5种非狂犬病病原体,其检测灵敏度可达到4.68个TCID50的病毒含量。用该方法对29份新鲜和5份腐败的临床犬脑组织样品进行检测,并与国际金标准确诊方法狂犬病荧光抗体染色法(FAT)和乳鼠脑内接种试验(MIT)及本实验室建立的套式RT-PCR方法进行比较。结果表明所建立的qRT-PCR与套式RT-PCR的符合率为100%,二者均检测出12份阳性的新鲜样品和5份阳性的腐败样品,而FAT只检测出12份阳性的新鲜样品和1份阳性的腐败样品,MIT只检测出12份阳性,未检测出阳性腐败样品。检测中FAT和MIT确诊的所有阳性样品在qRT-PCR检测均是阳性,而在FAT检测为阴性的4份腐败样品在qRT-PCR为阳性,说明所建立的qRT-PCR方法准确性达到了FAT和MIT的水平,而且灵敏度更高,更适合于腐败样品的检测。结论研究结果表明该qRT-PCR方法特异性好、灵敏度高、污染率低、操作简单,在我国动物狂犬病临床诊断上具有巨大的应用价值。
- 许运斌邵明富范金红孙彦伟席进涂长春
- 关键词：狂犬病病毒
- 猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立
- 根据猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列，设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFVE2基因套式RT-PCR方法，在内套PCR过程中进行Cy3-dCTP...
- 郭焕成席进涂长春
- 关键词：猪瘟病毒寡核苷酸芯片基因分型
- 文献传递
- 猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立
- 根据猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列,设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFV E2基因套式RT-PCR方法,在内套PCR过程中进行Cy3-dCT...
- 郭焕成席进涂长春
- 关键词：猪瘟病毒寡核苷酸芯片基因分型
- 文献传递
- 狂犬病病毒攻毒犬唾液排毒及病毒在体内的分布研究
- 本文实验选取了两株犬源和牛源狂犬病病毒街毒分别对比格犬进行了攻毒实验，以探索感染犬唾液排毒的特点和病毒在感染动物组织器官的分布情况。结果表明，狂犬病病毒感染犬的内脏器官及其他非神经组织可以带毒。
- Jian Ma马健Jin Xi席进Yingying Li李莹莹Nan Su苏南Wenjie Gong龚文杰Maolin Zhang张茂林Changchun Tu涂长春
- 关键词：狂犬病病毒
- 一步法Taqman荧光定量RT-PCR方法检测狂犬病病毒
- 为了建立能特异检测我国基因Ⅰ型狂犬病病毒（RABV）的核酸检测方法,针对我国RABV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了特异检测我国RABV的一步法Taqman荧光定...
- 许运斌邵明富范金红席进涂长春
- 关键词：狂犬病病毒
- 文献传递
- 狂犬病病毒攻毒犬唾液排毒及病毒在体内的分布研究
- ＜正＞狂犬病由高度嗜神经性的狂犬病病毒引起,带毒动物咬伤或破损皮肤被带毒动物舔舐是狂犬病传播的主要途径。一旦发病,病毒从大脑传播到唾液腺,可在唾液腺中大量增殖,并随唾液排出体外。然而,犬唾液排毒的特点和规律了解甚少,感染...
- 马健席进李莹莹苏南龚文杰张茂林涂长春
- 文献传递
- 猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立
- 猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列，设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFV E2基因套式RT-PCR方法，在内套PCR过程中进行Cy3-dCTP掺...
- 郭焕成席进涂长春
- 文献传递
