巴文强
- 作品数：14 被引量：65H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 温经止痛凝胶膏剂的促渗剂优选被引量：4
- 2015年
- 目的:优选温经止痛凝胶膏剂中促渗剂的种类及用量。方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠腹部皮肤为屏障,采用HPLC检测不同促渗剂种类、比例及用量对温经止痛凝胶膏剂中藁本内酯累积透皮量、透皮吸收速率、增渗倍数等参数的影响,流动相甲醇-水(80∶20),检测波长328 nm。结果:氮酮和丙二醇联用的促渗效果明显优于其他几种促渗剂,确定氮酮与丙二醇的用量比(2∶1),总用量4%。藁本内酯24 h的累计透皮量84.16μg·cm-2,透皮速率常数3.28μg·cm-2·h-1,增渗倍数3.33。结论:氮酮和丙二醇组合的透皮促渗效果显著,可作为温经止痛凝胶膏剂的促渗剂。
- 李周王利胜陈辉清巴文强范文涛廖卫国王玎
- 关键词：凝胶膏剂促渗剂藁本内酯
- 雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定
- 目的:建立雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法,为该药材质量评价方法的建立提供基础.
方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45...
- 巴文强王利胜王玎李周廖卫国范文涛
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
- 文献传递
- 雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定被引量：6
- 2014年
- 目的 建立雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Platisil ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（45∶55）为流动相进行洗脱,于218nnm波长处检测,测定雷公藤甲素的含量;采用Kedde显色法,在550nm波长处测定吸光度,测定总二萜内酯的含量.结果 以高效液相色谱法测定雷公藤甲素,在0.58～46.40μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100.52％ （n =6）;比色法测定雷公藤总二萜内酯（以雷公藤甲素计）在0.49-39.36μg·mL-1（r =0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为93.28％（n=6）;雷公藤药材中雷公藤甲素平均含量为4.20μg·g-1,总二萜内酯为86.64μg·g-1.结论 本实验所建立的方法稳定,精密度良好,适合于雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定,可用于雷公藤药材的质量控制.
- 马鑫斌巴文强王玎王利胜
- 关键词：雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
- 微透析法联用HPLC法研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤药动学被引量：9
- 2015年
- 目的研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤给药后皮肤局部药动学特征,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的可行性提供参考。方法大鼠在腹部涂抹复方雷公藤微乳凝胶后,以方中君药雷公藤的有效成分之一的雷公藤甲素为指标,利用微透析采样技术,结合高效液相色谱法测定给药后透析液中雷公藤甲素浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物质量浓度,并利用PKSolver 2.0软件对皮肤药物质量浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。以相对累积吸收量对时间做图,计算稳态的吸收速率。结果复方雷公藤微乳凝胶给药后雷公藤甲素达峰时间为2.3 h,平均滞留时间(MRT)约为14 h,半衰期(t1/2)约8 h,稳态吸收速率为1.6μg/h。结论复方雷公藤制成微乳凝胶后其透皮性能较好,适合开发成经皮给药的微乳凝胶制剂。
- 张艳李周巴文强孟英娇郑华珠王利胜
- 关键词：微透析HPLC复方雷公藤微乳凝胶
- 青风藤植物不同部位中青藤碱的含量测定被引量：4
- 2013年
- 目的测定青风藤植物不同部位中青藤碱的含量,为合理有效地开发青风藤中药资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil-C18(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为262nm,流速:1.0ml/min;进样量10μl条件下测定。结果青藤碱在0.27μg～13.50μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.46%,RSD值为1.66%;青风藤根中青藤碱的平均含量为1.65%,藤茎皮为1.35%,茎为0.28%,叶为0.11%。结论不同部位青风藤中青藤碱的含量具有较大差异,其中根中最高,藤茎皮次之,茎和叶中较低。
- 谢丽明李荣贵巴文强
- 关键词：青风藤青藤碱高效液相色谱法
- HPLC同时测定补阳还五汤提取液中4种成分的含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相法,依利特Hyperil ODS2色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长分别为210（苦杏仁苷）,230（芍药苷）,250（毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,315 nm（阿魏酸）。结果：苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸线性范围分别为1.080~10.80,1.735~17.35,0.242~2.42,0.106~1.06μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 8,0.999 5,0.999 6;平均加样回收率分别为98.39%,98.89%,97.25%,95.39%,RSD分别为1.9%,2.0%,3.3%,2.6%。结论：该建立的高效液相色谱法方便、简便、准确,适用于同时对补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定。
- 王玎王利胜巴文强吴俊洪卢映黄雨威
- 关键词：苦杏仁苷芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸
- 青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法的建立被引量：18
- 2015年
- 目的建立青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法。方法以青藤碱和雷公藤甲素的回收率（R）为指标，采用增量法考察灌流液体积流量对尺的影响，并综合考虑实际操作时需要注意的因素，确定青藤碱和雷公藤甲素微透析的体积流量和取样间隔；采用增量法和减量法考察灌流液质量浓度对探针体外尺以及传递率（D）的影响，确定探针R和D之间的比例关系；用在体微透析减量法，考察一定时间间隔内皮肤和血液探针的D，并确定探针尺的稳定性。结果增量法中，青藤碱、雷公藤甲素的皮肤和血液探针体外R在0．5～2．5μL／min，随着体积流量的增高而降低，综合考虑到实际实验时间和数据准确性，最后确定体积流量为1μL／min，采样时间间隔为O．5h；体积流量为1μL／min、青藤碱质量浓度为10～40μg／mL和雷公藤甲素质量浓度为3～12μg／mL时，青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液探针体外R和D稳定且相等，说明药物质量浓度对微透析探针R影响小、在体微透析可以用探针D代替R；在体微透析减量法在10h内测得的青藤碱和雷公藤甲素皮肤探针体内D分别为（41．27±0．87）％和（37．8±0．99）％，血液微透析探针体内D分别为（44．68±1．28）％和（51．35±1．15）％，说明青藤碱和雷公藤甲素在10h内探针的D保持稳定。结论建立的青藤碱和雷公藤甲素皮肤与血液微透析方法可用于青藤碱和雷公藤甲素皮肤给药后皮肤和血液药动学研究。
- 李周王利胜巴文强张艳王玎廖卫国范文涛
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素
- 双藤凝胶剂的制备、质量评价及皮肤药动学研究
- 1目的青藤碱与雷公藤多苷治疗类风湿性关节炎（RA）疗效显著,目前上市的主要是片剂（如盐酸青藤碱缓释片、雷公藤多苷片等）,为了方便给药、提高患者的顺应性,减少毒副作用,本文拟将雷公藤多苷提取物和青藤碱配伍制成外用凝胶剂,以...
- 巴文强
- 关键词：透皮特性微透析
- 文献传递
- 阿魏酸、川芎嗪微透析脑探针回收率测定及影响因素研究被引量：4
- 2015年
- 建立阿魏酸（FA）、川芎嗪（TMP）微透析探针的体内外回收率校正方法,考察影响回收率的因素,为进一步的体内微透析试验提供依据。运用高效液相色谱法测定微透析液中FA,TMP的含量,分别计算探针的回收率;利用浓度差法（增量法、减量法）分别考察流速、浓度、温度对FA,TMP微透析探针体外回收率的影响,并考察了探针体内回收率的稳定性。增量法和减量法在相同的条件下所测得的探针体外回收率近似相等;相同的条件下,FA,TMP探针体外回收率在流速为1~2.5μL·min-1均随着流速增加而降低,在25~42℃均随着温度上升而增加;而在同一流速下,探针体外回收率与FA,TMP浓度均无关;此外,FA,TMP的探针回收率在4个浓度循环中的变化基本保持稳定,且均呈现出相似的变化趋势,表明浓度差法的日内重复性良好。脑探针在大鼠体内8 h内的回收率可维持相对稳定,但不同的脑探针回收率之间存在一定的差异性,提示每次在体动物实验均需进行探针的回收率校正。微透析技术可用于FA,TMP的脑局部药代动力学研究,反透析法可作为体内同时研究FA,TMP探针回收率的测定方法。
- 廖卫国王利胜范文涛李周余健烨廖丰蕴吴银爱巴文强王玎
- 关键词：微透析阿魏酸川芎嗪
- 雷公藤凝胶剂的制备工艺研究被引量：6
- 2016年
- 目的优选雷公藤凝胶剂制备工艺并进行初步质量考察。方法采用单因素方法,以凝胶剂的外观、黏稠性、涂展性和稳定性为指标,考察基质的种类、用量和甘油用量;通过体外透皮试验,确定雷公藤甲素最佳接收液;采用正交试验法筛选处方,确定最佳制备工艺;并对雷公藤凝胶剂进行初步质量考察。结果以凝胶剂的外观、黏稠性、涂展性和稳定性为考察指标,筛选出最佳的凝胶基质为卡波姆940（2%）,甘油用量5%;通过体外透皮试验,确定雷公藤甲素最佳接收液为50%甲醇生理盐水;正交试验筛选出凝胶剂的最佳处方为载药量3%,氮酮用量1%,丙二醇用量10%,并确定最佳制备工艺为：＂将卡波姆940撒在适量水中,静置待充分溶胀成凝胶基质;将雷公藤提取物溶于乙醇中,加入甘油、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯和亚硫酸氢钠,搅拌均匀,缓慢加入凝胶基质中并混合均匀,加三乙醇胺调节p H值至6~7,并加蒸馏水至100 g,搅拌均匀＂;对雷公藤凝胶剂进行了体外透皮考察,体外透皮过程以零级动力学方程拟合最优,符合零级方程,透皮速率常数Js为0.6712μg·cm-2·h-1,时滞Tlag为2.61 h。结论该制备工艺操作简单,所得凝胶稳定性好,释放速率高。
- 马鑫斌王利胜巴文强
- 关键词：雷公藤凝胶剂
