李周
- 作品数：11 被引量：55H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定通经活络喷雾剂中丹参酮ⅡA的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱测定通经活络喷雾剂中丹参酮ⅡA含量的方法。方法利用Diamonsil C18柱色谱柱,流动相为乙腈-水（75∶25）;检测波长为270 nm;流速1.0 m L/min;柱温：25℃。结果丹参酮ⅡA在浓度0.12∽6μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=102959X-4680,r=0.9997,平均回收率为99.95%,RSD值为2.49%（n=6）。结论该方法简便,准确可靠,灵敏度高,可用于通经活络喷雾剂的质量控制。
- 何广俊李诗慧王利胜卢映李周
- 关键词：高效液相色谱法
- 双藤微乳凝胶的制备和体外释放度的考察被引量：7
- 2017年
- 目的考察双藤微乳凝胶中青藤碱、雷公藤甲素的体外释放度,为评价药物的释药及透皮特性提供参考。方法采用透析袋法,以20%乙醇/生理盐水作为释放介质,用高效液相色谱法测定接收液中青藤碱和雷公藤甲素的含量,研究双藤微乳凝胶中药物的体外释药特性。结果青藤碱和雷公藤甲素12 h的累计释放率分别达到95%和81.4%,两者累计释放量对时间的方程拟合都符合零级释速率方程。结论透析袋法考察双藤微乳凝胶的体外释放度,操作简便、方法稳定、结果重复性好;双藤微乳凝胶的释放性能良好,适用于经皮给药制剂。
- 张艳李周王利胜
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素体外释放度高效液相色谱法
- 微透析法联用HPLC法研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤药动学被引量：9
- 2015年
- 目的研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤给药后皮肤局部药动学特征,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的可行性提供参考。方法大鼠在腹部涂抹复方雷公藤微乳凝胶后,以方中君药雷公藤的有效成分之一的雷公藤甲素为指标,利用微透析采样技术,结合高效液相色谱法测定给药后透析液中雷公藤甲素浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物质量浓度,并利用PKSolver 2.0软件对皮肤药物质量浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。以相对累积吸收量对时间做图,计算稳态的吸收速率。结果复方雷公藤微乳凝胶给药后雷公藤甲素达峰时间为2.3 h,平均滞留时间(MRT)约为14 h,半衰期(t1/2)约8 h,稳态吸收速率为1.6μg/h。结论复方雷公藤制成微乳凝胶后其透皮性能较好,适合开发成经皮给药的微乳凝胶制剂。
- 张艳李周巴文强孟英娇郑华珠王利胜
- 关键词：微透析HPLC复方雷公藤微乳凝胶
- 补阳还五汤对大鼠脑微血管内皮细胞氧糖剥夺再灌注损伤的保护作用被引量：4
- 2016年
- 目的:建立体外血脑屏障模型,研究补阳还五汤对氧糖剥夺再灌注损伤状态下血脑屏障功能及紧密连接相关蛋白表达的影响。方法:分离培养原代大鼠脑微血管内皮细胞,建立体外血脑屏障氧糖剥夺再灌注损伤模型,将细胞分为空白组、模型组、补阳还五汤提取液处理组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞活性;采用转移小室(Transwell)检测牛血清白蛋白(BSA)的透过量;蛋白质印迹(Western blot)实验检测紧密连接蛋白闭合蛋白(Occludin)和紧密连接相关蛋白-1(ZO-1)的表达;利用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)检测紧密连接蛋白Occludin,ZO-1 mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组细胞活力降低,BSA的透过率明显升高,Occludin,ZO-1蛋白及其mRNA的表达量明显降低(P<0.05);与模型组比较,补阳还五汤预处理后细胞存活性明显升高,BSA的透过率降低,Occludin,ZO-1蛋白及其mRNA的表达量明显升高(P<0.05)。结论:补阳还五汤能够降低氧糖剥夺再灌注处理对体外血脑屏障模型的损伤,上调紧密连接蛋白ZO-1,Occludin蛋白及其mRNA的表达量。
- 范文涛王利胜范有明李周廖卫国
- 关键词：补阳还五汤脑微血管内皮细胞血脑屏障紧密连接蛋白
- 温经止痛凝胶膏剂体外释放度及透皮特性的研究被引量：5
- 2016年
- 目的 研究温经止痛凝胶膏剂的体外释放及透皮特性以及挥发油包合技术对挥发油透皮特性的影响,为开发温经止痛处方贴敷预防和治疗痛经的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君臣药当归、川芎的主要有效成分之一的藁本内酯为指标,利用高效液相色谱法分析,测定温经止痛凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间进行回归计算,计算12 h的累计释放率和24 h的透皮速率。结果藁本内酯自温经止痛凝胶膏剂中体外释放的方程为Q=4.37t+1.79,r=0.993,释放速率为4.37μg/(cm2·h),12 h累计释放率为90.9%;24 h温经止痛凝胶膏剂挥发油包合组的透皮特性方程为:Q=1.45t+6.06,透皮速率为1.45μg/(cm2·h);挥发油包合组24 h的透皮特性方程为Q=2.65t+11.99,透皮速率为2.65μg/(cm2·h)。结论藁本内酯的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制;包合技术可使藁本内酯的透皮速率降低,但是影响不大,挥发油可包合后再加入凝胶膏剂中。
- 张锦炳李周张艳王利胜
- 关键词：体外释放度透皮特性藁本内酯
- 温经止痛凝胶膏剂的促渗剂优选被引量：4
- 2015年
- 目的:优选温经止痛凝胶膏剂中促渗剂的种类及用量。方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠腹部皮肤为屏障,采用HPLC检测不同促渗剂种类、比例及用量对温经止痛凝胶膏剂中藁本内酯累积透皮量、透皮吸收速率、增渗倍数等参数的影响,流动相甲醇-水(80∶20),检测波长328 nm。结果:氮酮和丙二醇联用的促渗效果明显优于其他几种促渗剂,确定氮酮与丙二醇的用量比(2∶1),总用量4%。藁本内酯24 h的累计透皮量84.16μg·cm-2,透皮速率常数3.28μg·cm-2·h-1,增渗倍数3.33。结论:氮酮和丙二醇组合的透皮促渗效果显著,可作为温经止痛凝胶膏剂的促渗剂。
- 李周王利胜陈辉清巴文强范文涛廖卫国王玎
- 关键词：凝胶膏剂促渗剂藁本内酯
- 雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定
- 目的:建立雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法,为该药材质量评价方法的建立提供基础.
方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45...
- 巴文强王利胜王玎李周廖卫国范文涛
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
- 文献传递
- HPLC法测定胃疡宁丸中芍药苷的含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立胃疡宁丸中芍药苷的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用甲醇控温25℃超声30 min提取芍药苷,采用Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱;甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为25℃。结果芍药苷浓度在5.60~112μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为99.04%;7批样品中芍药苷含量均值为1.871 mg/g,转移率在62%左右。结论本法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为胃疡宁丸中芍药苷含量分析方法 。
- 何风雷郑华珠石洪超李周王利胜彭富全刘敏
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法的建立被引量：18
- 2015年
- 目的建立青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法。方法以青藤碱和雷公藤甲素的回收率（R）为指标，采用增量法考察灌流液体积流量对尺的影响，并综合考虑实际操作时需要注意的因素，确定青藤碱和雷公藤甲素微透析的体积流量和取样间隔；采用增量法和减量法考察灌流液质量浓度对探针体外尺以及传递率（D）的影响，确定探针R和D之间的比例关系；用在体微透析减量法，考察一定时间间隔内皮肤和血液探针的D，并确定探针尺的稳定性。结果增量法中，青藤碱、雷公藤甲素的皮肤和血液探针体外R在0．5～2．5μL／min，随着体积流量的增高而降低，综合考虑到实际实验时间和数据准确性，最后确定体积流量为1μL／min，采样时间间隔为O．5h；体积流量为1μL／min、青藤碱质量浓度为10～40μg／mL和雷公藤甲素质量浓度为3～12μg／mL时，青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液探针体外R和D稳定且相等，说明药物质量浓度对微透析探针R影响小、在体微透析可以用探针D代替R；在体微透析减量法在10h内测得的青藤碱和雷公藤甲素皮肤探针体内D分别为（41．27±0．87）％和（37．8±0．99）％，血液微透析探针体内D分别为（44．68±1．28）％和（51．35±1．15）％，说明青藤碱和雷公藤甲素在10h内探针的D保持稳定。结论建立的青藤碱和雷公藤甲素皮肤与血液微透析方法可用于青藤碱和雷公藤甲素皮肤给药后皮肤和血液药动学研究。
- 李周王利胜巴文强张艳王玎廖卫国范文涛
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素
- 阿魏酸、川芎嗪微透析脑探针回收率测定及影响因素研究被引量：4
- 2015年
- 建立阿魏酸（FA）、川芎嗪（TMP）微透析探针的体内外回收率校正方法,考察影响回收率的因素,为进一步的体内微透析试验提供依据。运用高效液相色谱法测定微透析液中FA,TMP的含量,分别计算探针的回收率;利用浓度差法（增量法、减量法）分别考察流速、浓度、温度对FA,TMP微透析探针体外回收率的影响,并考察了探针体内回收率的稳定性。增量法和减量法在相同的条件下所测得的探针体外回收率近似相等;相同的条件下,FA,TMP探针体外回收率在流速为1~2.5μL·min-1均随着流速增加而降低,在25~42℃均随着温度上升而增加;而在同一流速下,探针体外回收率与FA,TMP浓度均无关;此外,FA,TMP的探针回收率在4个浓度循环中的变化基本保持稳定,且均呈现出相似的变化趋势,表明浓度差法的日内重复性良好。脑探针在大鼠体内8 h内的回收率可维持相对稳定,但不同的脑探针回收率之间存在一定的差异性,提示每次在体动物实验均需进行探针的回收率校正。微透析技术可用于FA,TMP的脑局部药代动力学研究,反透析法可作为体内同时研究FA,TMP探针回收率的测定方法。
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- 关键词：微透析阿魏酸川芎嗪
