崔金明
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
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- SARS CoV感染Vero E6的电镜研究
- 2004年
- 黄小俊张勤奋崔金明张景强
- 关键词：SARSVERO蛋白质分析
- 一例输入性非典型肺炎患者病原体的分离鉴定及其变异性研究被引量：9
- 2003年
- 目的 对一例输入性非典型肺炎病例的病原体进行分离鉴定 ,研究其变异情况 ,为该病的诊断和防治提供依据。方法 用VeroE6细胞对病人的咽拭标本进行分离培养 ,并对分离物使用电镜、间接免疫荧光 (IFA)、巢式PCR及S基因核苷酸序列测定等方法进行分析。结果 在该病人的咽拭标本中 ,成功地分离到一株冠状病毒 (F6 9) ,将部分S基因测序并与不同地区非典型肺炎病人分离株进行比较 ,表明分离到的毒株为一种新型冠状病毒。结论 目前存在冠状病毒的变异株 ,病毒核苷酸序列与广东省原发性SARS病人分离到的冠状病毒有所不同。
- 张欣李晖郑夔陈秋霞万卓越黄吉城钟豪杰周惠琼黄平张万里刁丽梅陈经雕张勤奋崔金明黄小俊张景强
- 关键词：SARS病原体冠状病毒S基因
- 严重急性呼吸综合征病毒的形态与发生被引量：4
- 2003年
- 将SARS患者的咽拭子感染Vero E6细胞,用电子显微技术等对SARS病毒进行了研究。结果表明新分离到的病毒粒子没带囊膜时直径大多约50 nm,带有囊膜的直径约100 nm。通过RT-PCR等证明该病毒是新的冠状病毒。这些病毒可与SARS康复患者的血清是强烈的阳性反应,表明此新的冠状病毒是引起SARS主要病原之一。文中还对病毒的发生机制和细胞中的分布进行了探讨。
- 广东省防治非典型肺炎科技攻关专题组张勤奋崔金明黄小俊林伟谭冬艳徐洁薇杨艺峰张景强张欣李晖郑焕英陈秋霞郑夔鄢心革万卓越黄吉城
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒电子显微技术
- Hep-2细胞在严重急性呼吸综合征病原学检测中的应用研究被引量：2
- 2003年
- 目的 应用人咽喉上皮癌细胞 (Hep 2 )对严重急性呼吸综合征 (SARS)病例标本进行病原体检测与研究 ,为该病的预防与控制提供依据。方法 采用Hep 2细胞培养法 ,对 2 0 0 3年 1～ 2月广东省收集的SARS病例的咽拭子等标本分离致病病原体 ,并应用电镜形态学、逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)扩增部分基因进行序列分析 ,并对分离的病原体进行研究。结果 132例SARS病例的 31份咽拭子、10 0份痰液和 1份尸检肺组织标本中有 73份标本致单层细胞出现“蚀斑病变” ,细胞病变阳性率为 5 5 .3% ,其中 4 8h阳性率为 36 .4 %。采用巢式PCR(Nested PCR)对其中 2 5份出现“蚀斑病变”细胞培养物进行检测 ,能扩增出冠状病毒的特异片段 ;对中 2 18、中 2 19等 6份Nested PCR产物进行基因序列分析 ,结果显示其核苷酸序列与国内外公布的结果一致 ,氨基酸序列与已知的人或动物冠状病毒的同源性在 5 8%～ 76 %之间。通过电镜在SARS病例标本 (中 2 10 )病变细胞及 1份尸检肺组织标本中观察到衣原体样颗粒和病毒样颗粒。结论 从接种SARS病例标本的Hep 2细胞病变培养物中证实有冠状病毒。
- 郑焕英陈秋霞方苓黄吉城郑夔江立敏李晖周惠琼万卓越刁丽梅陈经雕张万里黄平柯昌文张勤奋黄小俊崔金明张景强
- 关键词：严重急性呼吸综合征病原
- SARS病原体的电子显微学研究
- 本文运用电子显微学技术对SARS病原以及SARS相关冠状病毒(SARSCoV)进行了研究，对广州地区几名SARS患者的尸检样本中寻找SARS病原;对几种常用于分离呼吸道传染病病原的细胞系进行筛选，确定VeroE6细胞系最...
- 崔金明
- 关键词：电子显微学非典型性肺炎病原体冠状病毒分子生物学
- 文献传递
- SARS CoV感染Vero E6的电镜研究
- ＜正＞ 我们用广州地区临床确诊的SARS病人的咽拭子标本感染Veto E6细胞,将感染3天即严重病变的Vero E6细胞进行3%戊二醛和1%锇酸双固定,经乙醇脱水后用Spurr包埋剂包埋。样品进行超薄切
- 黄小俊张勤奋崔金明张景强
- 文献传递
- 广东省传染性非典型肺炎病原体的分离鉴定及检测结果分析被引量：3
- 2003年
- 目的 对引起广东省传染性非典型肺炎 (SARS)的病原体进行分离鉴定 ,并分析各市首发病例、死亡病例、各个阶段病例的检测情况 ,为该病的诊断和防治提供依据。方法 对 2 0 0 3年 1～ 5月份采自广州、肇庆、江门、汕头、中山、河源、珠海等地的SARS病例的咽拭子、咽漱液等标本 ,用Vero E6、Vero、MDCK、Hep 2、传代人胚肺 5种细胞进行分离培养 ,并使用电镜、间接免疫荧光 (IFA)、PCR及基因序列测定等方法对分离物进行鉴定 ,应用ELISA、荧光定量PCR等技术分别对各个阶段SARS病例的血清及咽拭子等标本进行检测。结果 5种细胞接种上述病人咽拭子标本后 ,均有部分出现细胞病变 ,电镜观察可找到冠状病毒样颗粒。分离物扩增出冠状病毒特异基因片断。分离物与病人恢复期血清抗体发生特异性反应。 1～ 5月的病例标本SARS冠状病毒PCR阳性率分别为 1 0 0 0 0 % (2 / 2 )、76 1 9%(1 6 / 2 1 )、71 74 % (33/ 4 6 )、2 0 0 0 % (1 8/ 90 )、6 36 % (1 1 / 1 73) ;SARS冠状病毒抗体IgG阳性率分别为 1 0 0 0 0 % (2 / 2 )、78 5 7% (1 1 / 1 4 )、5 8 33% (1 4 / 2 4 )、30 3% (1 0 / 33)、1 2 5 0 % (9/ 72 )。河源、佛山、肇庆、中山、东莞、珠海六市首发病例均检测出SARS冠状病毒IgG抗体。 1
- 黄吉城林锦炎万卓越郑焕英陈秋霞张欣李晖郑夔鄢心革方苓周惠琼江立敏钟豪杰黄平陈经雕刁丽梅张万里谢韶英柯昌文张勤奋崔金明黄小俊张景强
- 关键词：传染性非典型肺炎病原体严重急性呼吸综合征
- 病毒的电子显微学研究
- 张景强周正洪张勤奋卢炘英程凌鹏陈森雄梁玉尧谭玉蓉孙京臣李鲲鹏崔金明林伟黄小俊郑焕英张欣
- 该项目属于病毒学，着重于没有有效疫苗的病毒的防治的基础研究。该项目的特点是使用先进电子显微学方法结合分子生物学技术，研究无法使用疫苗防治的病毒的结构与功能，从而为使用全新的分子模拟设计药物方法研制药物提供理论依据和结构参...
- 关键词：
- 关键词：病毒电子显微学结构生物学
