崔磊
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 供职机构：汕头大学医学院附属粤北人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鼻咽癌放疗抵抗相关microRNA差异表达谱的建立被引量：1
- 2016年
- 目的:研究鼻咽癌放疗抵抗相关microRNA差异表达谱的建立。方法:选取10例初次治疗鼻咽癌的患者作为研究对象,将所有研究对象的放疗前的血浆标本,收集患者放疗前以及放疗3个月后鼻咽部MR图像并量化鼻咽癌的放疗敏感性,并测定放疗敏感及抗拒患者血浆中microRNA差异。探讨鼻咽癌患者血浆miRNA和放疗敏感性的关系,筛选能够预测放疗敏感性的血浆microRNA标记物。结果:通过比较发现差异表达microRNA192个,在这192个microRNA中,上调有107个,下调有85个,差异具有统计学意义(P<0.05),其中明显差异的microRNA有50个,Fold-Change>1.00(P<0.05)。14个下调的microRNA所对应的靶基因富集在4条信号传导通路:肿瘤相关通路,嘌呤代谢途径,Wnt信号通路以及轴突导向通路,差异有统计学意义(P<0.05);上调的microRNA没有较为显著富集的传导通路。结论:通过对放疗敏感和抗拒鼻咽癌患者血浆中miRNA的表达谱进行比较研究,经过筛选、验证,确定放疗敏感相关差异血浆miRNA,为鼻咽癌的临床个体化治疗提供依据。
- 崔磊邹争志刘洪波郭明江徐晓南
- 关键词：鼻咽癌放疗MICRORNA表达谱
- 肿瘤相关巨噬细胞在胃癌中的表达及与预后的关系
- 2016年
- 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在胃癌中两种计数方法的差异以及在预测胃癌预后中价值的差异。方法回顾性分析病理证实114例胃癌的临床资料。所有患者均通过免疫组织化学染色技术检测CD68分化抗原来判断胃癌组织中TAM的表达。111例(97.4%)患者行R0切除,113例(99.1%)行D2淋巴结清扫术,43例(37.8%)行术后辅助化疗。采用Kaplan-Meier法分析生存率,Log-rank检验比较组间生存差异。结果114例胃癌组织中均有CD68的表达,百分数计数法和绝对值计数法的检测结果一致,高表达者均为52例(45.6%),低表达者均为62例(54.4%)。预后分析发现,采用百分数计数法,CD68高表达患者与CD68低表达患者的3年总生存率和无进展生存率分别为45.9%和42.4%(P=0.926)、34.6%和42.0%(P=0.797);采用绝对值计数法,CD68高表达患者与CD68低表达患者的3年总生存率和无进展生存率分别为39.6%和49.5%(P=0.488)、37.5%和39.3%(P=0.471)。结论 TAM在胃癌组织中表达,百分数计数法和绝对值计数法皆可作为TAM的计数方法,两者计数结果基本一致。两种计数方法对TAM与胃癌预后关系的分析基本一致,均提示TAM和胃癌的远期预后无明显相关。
- 寇梦瑛钟丽君王朝阳俸敏杜日昌张涛钟纯兰崔磊
- 关键词：胃癌TAM计数方法预后
- 多西他赛联合奈达铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌被引量：9
- 2015年
- 目的探讨多西他赛联合奈达铂同步调强适形放疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)的临床疗效和毒副反应。方法 64例经病理学确诊的初治局部晚期NPC患者随机均分为2组,观察组32例患者行多西他赛联合奈达铂化疗同步IMRT,对照组患者则行奈达铂联合5-氟尿嘧啶化疗同步IMRT。治疗后评价2组临床疗效和毒副反应。结果 2组患者鼻咽大体肿瘤靶区和颈部转移淋巴结体积缩小的百分率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者NPC病灶和颈部转移淋巴结病灶完全缓解率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、恶心或食欲减退、呕吐、腹胀、口腔黏膜反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者1、2 a总生存率和无进展生存率分别为100.00%、96.88%和100.00%、93.75%,对照组分别为100.00%、93.75%和100.00%、90.63%,比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合奈达铂同步IMRT治疗局部晚期NPC的安全有效,值得在临床上推广应用。
- 崔磊刘洪波黄菊红徐晓南
- 关键词：多西他赛调强适形放疗鼻咽癌
- HeLa细胞中ezrin基因主要转录调控区的定位分析被引量：4
- 2008年
- 目的:鉴定ezrin基因在HeLa细胞中的主要转录调控区,初步研究ezrin基因的转录调控机制。方法:采用嵌套缺失技术构建一系列以ezrin基因翻译起始位点上游不同长度DNA序列作为报告基因启动子的重组pGLB质粒,利用双荧光素酶报告基因分析系统检测启动子的转录活力,并利用在线分析程序预测ezrin基因主要转录调控区的潜在转录因子结合位点。结果:获得一系列含不同长度ezrin基因5′侧翼区序列的重组pGLB质粒;当ezrin基因5′侧翼区序列从-1324截短到-890时,转录活力降低约80%,从-146截短到-32时,转录活力几乎完全丧失;在-1324/-890和-146/-32区,存在大量的Sp1转录因子结合位点。结论:在HeLa细胞中,ezrin基因的-1324/-890和-146/-32区是主要的转录调控区。Sp1可能是调控基因转录的重要转录因子。
- 高书颖许丽艳崔磊周飞郭张燕蔡唯佳李恩民
- 肺癌细胞中调控ezrin基因基本转录活性的顺式作用元件及转录因子的鉴定被引量：6
- 2009年
- 研究发现,质膜-细胞骨架连接蛋白Ezrin在多种肿瘤细胞中异常表达,而且Ezrin的表达上调与肿瘤细胞的移动侵袭相关,但是调控ezrin基因转录的分子机制却不清楚.为了探明ezrin基因的转录调控机制,以肺癌细胞A549为材料,首先采用双荧光素酶报告基因分析系统检测ezrin基因5′侧翼嵌套缺失序列和位点突变序列的转录活性,鉴定肺癌细胞中ezrin基因的基本启动子区以及关键的顺式作用元件Sp1结合位点(-75/-69)和AP-1结合位点(-64/-58).其次,利用凝胶电泳迁移率变动分析证明,肺癌细胞核蛋白提取物能够与ezrin基因含有关键顺式作用元件的DNA序列结合,形成DNA-核蛋白复合物,而且Sp1结合位点和AP-1结合位点与重组蛋白rhSp1和rhAP-1的结合具有位点特异性.最后,利用瞬时转染实验证实,转录因子Sp1和AP-1(由c-Jun和c-Fos组成的异源二聚体)分别通过Sp1结合位点和AP-1结合位点,增强ezrin基因基本转录活性,而且,过表达转录因子Sp1、c-Jun或c-Fos上调了Ezrin蛋白表达.研究确定,肺癌细胞中调控ezrin基因基本转录活性的关键顺式作用元件是Sp1结合位点(-75/-69)和AP-1结合位点(-64/-58),与之作用的转录因子Sp1和AP-1对于ezrin基因的转录激活作用至关重要.
- 高书颖李恩民孟令英崔磊袁华敏杜则澎许丽艳
- 关键词：EZRIN基因转录调控元件转录因子
- 食管癌细胞Ezrin基因转录调控区克隆及其启动子活性的鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的:克隆食管癌侵袭转移相关基因Ezrin的转录调控区序列,进行启动子活性鉴定及初步的生物信息学分析。方法:利用在线程序对Ezrin基因可能的转录调控区进行GC含量和CpG岛分析以及转录因子结合位点预测;采用PCR法从食管癌细胞基因组DNA中克隆Ezrin基因-1759/+134和-726/+134区段,构建萤火虫荧光素酶报告基因表达质粒pGLB-hE(-1759/+134)和pGLB-hE(-726/+134),检测所克隆片段的启动子活性。结果:Ezrin基因5′侧翼区为高GC含量区,存在CpG岛,无典型的TATA盒,然而转录因子Sp1结合位点却无处不在。与对照质粒pGLB相比,重组质粒pGLB-hE(-726/+134)具有较强的荧光素酶活性,pGLB-hE(-1759/+134)的荧光素酶活性约是pGLB-hE(-726/+134)的2倍。结论:Ezrin基因的-726/+134区段具有启动子活性,含有Ezrin基因的核心启动子区和调节性启动子区;-1759/-726区段具有增强启动子活性的作用,含有Ezrin基因增强子元件区。
- 高书颖许丽艳崔磊郭张燕蔡唯佳孟令英李恩民
- 关键词：食管肿瘤基因表达调控
- ezrin基因在几种癌细胞中的表达及其5′侧翼区序列转录活性的鉴定被引量：6
- 2008年
- 目的检测ezrin基因在几种癌细胞中的表达及其5′侧翼区序列的转录活力,探讨ezrin基因在癌细胞的表达调控机制。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot法检测ezrin基因在食管癌细胞EC109、EC171、EC8712、SHEEC,胃癌细胞N87、BGC823,肺癌细胞A549、95D,肝癌细胞HepG2,白血病细胞K562和宫颈癌细胞HeLa中的mRNA和蛋白表达水平;采用PCR法构建以ezrin基因翻译起始位点上游-1444/+134序列为启动子的真核细胞表达质粒pGLB-hE(-1444/+134);采用双荧光素酶报告基因分析系统检测-1444/+134序列在EC109、Hela、A549和BGC823细胞中的转录活力。结果ezrin基因在食管癌等几种癌细胞中均有高表达,其5′侧翼区-1444/+134序列具有较强的转录活力。结论ezrin基因5′侧翼区序列的转录活性可能对ezrin基因的几种癌细胞中的高表达起重要作用。
- 高书颖许丽艳孟令英崔磊周飞李恩民
- 关键词：EZRIN基因逆转录聚合酶链反应WESTERNBLOT检测
- 启动子低甲基化导致NGALR在食管癌中过表达
- NGAL基因是一重要的肿瘤相关基因,它在结肠癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、食管癌等多种肿瘤表达上调。近来,一种特异的24p3/NGAL细胞表面受体24p3R/NGALR从鼠类的FL5.12细胞被分离出来。研究表明,NGALR...
- 崔磊
- 关键词：食管癌基因启动子低甲基化NGAL基因
- 文献传递
- 胃癌人表皮生长因子受体2表达特征及其与预后的关系被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨人表皮生长因子受体2（HER2）在胃癌中的表达特征及其与预后的关系。方法回顾性分析127例胃癌患者临床病理资料。119例（93.7%）患者行R0切除，123例（96.9%）行D2淋巴结清扫术，51例（40.2%）行术后辅助化疗。所有患者均采用免疫组织化学染色技术检测胃癌组织中HER2的表达。分析HER2表达与临床病理特征的关系及患者生存情况。结果胃癌组织中HER2阳性率为8.7%（11／127）。HER2阳性和HER2阴性患者淋巴结转移率分别为100.0%（11／11）、81.9%（95／116），差异有统计学意义（P＝0.041）。HER2阳性和阴性胃癌患者的3年总生存（OS）率分别为32.7%和42.9%，3年无进展生存（PFS）率分别为27.3%和42.2%，差异无统计学意义（P＝0.413，P＝0.354）。对于HER2阴性的胃癌患者，单纯手术（71例）与手术＋术后辅助化疗患者（45例）的3年OS率分别为35.4%和55.3%（P＝0.015），3年PFS率分别为35.3%和53.3%（P＝0.038）；对于HER2阳性的胃癌患者，单纯手术（5例）与手术＋术后辅助化疗（6例）的3年OS率分别为75.0%和0（P＝0.002），3年PFS率分别为60.0%和0（P＝0.004）。结论HER2在胃癌组织中有一定表达并与肿瘤淋巴结转移有关。 HER2状态和胃癌的预后无相关性，但可能用于指导胃癌术后辅助治疗。
- 寇梦瑛王朝阳杜日昌张涛俸敏邓伶俐张相国钟纯兰崔磊王教成
- 关键词：胃肿瘤人表皮生长因子受体2预后
- HeLa细胞ezrin基因基本启动子区转录调控元件的鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的鉴定HeLa细胞中调控ezrin基因基本启动子活性的顺式作用元件,探讨ezrin基因在HeLa细胞的表达调控机制。方法采用碱基定点突变实验和双荧光素酶报告基因分析系统,检测在HeLa细胞中Sp1结合位点(-75/-69,相对于转录起始位点)和AP-1结合位点(-64/-58)对人ezrin基因基本启动子活性的影响;采用电泳迁移率变动分析法(EMSA)实验,检测ezrin基因基本启动子区序列与HeLa细胞核蛋白提取物的特异性结合活性。结果在HeLa细胞中,单独删除和置换Sp1结合位点或AP-1结合位点,ezrin基因基本启动子活性降低50%左右;同时置换Sp1结合位点和AP-1结合位点,启动子活性几乎完全丧失。ezrin基因基本启动子序列能够与HeLa细胞核蛋白提取物相结合。结论HeLa细胞中,Sp1结合位点和AP-1结合位点为ezrin基因基本启动子区的重要转录调控元件,有可能存在某种转录因子与之结合,激活ezrin基因转录。
- 高书颖李恩民崔磊孟令英杜则澎许丽艳
- 关键词：EZRIN基因定点突变
