崔琨明
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
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- Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔对人LECs增生、迁移及ECM合成的抑制作用被引量：4
- 2015年
- 背景 白内障囊外摘出术后晶状体囊残留的晶状体上皮细胞（LECs）的生物学行为改变是后发性白内障的主要病理改变.Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔具有抑制细胞骨架的重构、迁移、黏附及纤维化等作用,但对LECs的作用尚不清楚.目的 探讨盐酸法舒地尔对人LECs株HLEB-3细胞增生、迁移的作用及其对细胞外基质（ECM）合成的影响.方法 常规培养HLEB-3细胞,对照组细胞仍进行常规培养,药物组培养液中加入不同浓度的盐酸法舒地尔,使其终浓度分别为10、20、40和60 μmol/L,分别于培养后12、24和48 h采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测各组细胞的增生情况,计算不同剂量盐酸法舒地尔对细胞增生的抑制率;分别于处理后12、24、36和48 h采用Transwell小室迁移实验检测各组的迁移细胞数;并于上述时间点采用ELISA法检测各组细胞上清中Ⅰ型胶原（COL-Ⅰ）、纤维连接蛋白（FN）的质量浓度及细胞内α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）质量浓度,对各组间的检测结果进行比较.结果 不同浓度盐酸法舒地尔组HLEB-3细胞增生抑制率均明显高于对照组,随着盐酸法舒地尔浓度的增加,HLEB-3细胞增生抑制率明显增加,组间总体差异有统计学意义（F浓度=966.727,P=0.000）;随着盐酸法舒地尔作用时间的延长,HLEB-3细胞增生抑制率明显增加,总体比较差异有统计学意义（F时间=280.428,P=0.000）.Transwell小室迁移实验显示,实验后48 h,对照组穿过聚碳酸酯膜的细胞数为（29.20±1.28）个,10、20、40和60 μmol/L盐酸法舒地尔组迁移的细胞数分别为（24.40±1.33）、（17.00±1.10）、（14.60±0.68）和（6.60±1.29）个,随着盐酸法舒地尔浓度的增加,HLEB-3细胞的迁移数逐渐减少,差异有统计学意义（F=57.34,P＜0.05）.随着盐酸法舒地尔浓度的增加和作用时间的延长,细胞上清液中COL-Ⅰ和FN质量浓度逐渐降低,差异均有统计学意义（COL-Ⅰ：
- 任师杰张凤妍祁颖崔琨明
- 关键词：细胞增生纤维连接蛋白
- 灯盏花素对TGF-β2诱导人LECs上皮—间叶转化的影响
- 背景与目的： 现代白内障囊外摘出或超声乳化吸除联合后房型人工晶状体植入术是目前国际上首选的白内障复明手术方法，其手术技巧日臻完善。但因术后各种细胞因子刺激残留的晶状体上皮细胞(Lenepithelialcells，LE...
- 崔琨明
- 关键词：后发性白内障晶状体上皮细胞上皮-间质转化灯盏花素
- 文献传递
- 灯盏花素对转化生长因子-β2诱导的人晶状体上皮细胞上皮-间质转化的影响被引量：6
- 2013年
- 背景 晶状体上皮细胞（LECs）的上皮-间质转化（EMT）是后发性白内障的主要病理改变,而EMT的主要标志是α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达.研究发现,灯盏花素具有抑制组织纤维化病变进展及EMT的作用,但对LECs的EMT及其增生是否有抑制作用尚不清楚. 目的 探讨灯盏花素对转化生长因子-β2（TGF-β2）诱导的人LECs表达α-SMA和纤维连接蛋白（FN）的影响. 方法 将人LECs HLE-B3细胞株在含质量分数10％胎牛血清的DMEM培养基中进行培养和传代,在培养基中分别加入质量浓度为6.75、12.75、25.00、50.00和100.00 mg/L的灯盏花素作用24、48和72 h,采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法检测不同质量浓度灯盏花素作用不同时间对HLE-B3细胞增生的抑制率.此外取生长状态良好的HLE-B3细胞以1×106个/孔的密度接种于培养板中,将其分为4个组,无血清培养基培养的HLE-B3为正常对照组；加入10 μg/L TGF-β2处理的HLE-B3为TGF-β2组；10 mg/L灯盏花素处理的HLE-B3为灯盏花素组；用10 mg/L灯盏花素与10 μg/L TGF-β2共同处理的HLE-B3为联合用药组,药物干预72 h后分别用实时荧光定量PCR法及Western blot法检测α-SMA、FN的mRNA及蛋白在HLE-B3中的表达. 结果 随着灯盏花素质量浓度的逐渐增加,对HLE-B3增生的抑制率逐渐增加,差异有统计学意义（F=292.851,P=0.000）；随着灯盏花素作用时间的延长,对HLE-B3增生的抑制率逐渐增加,差异有统计学意义（F=65.037,P=0.000）；HLE-B3培养72 h的半抑制率（IC50）为22 mg/L,故本实验用10 mg/L（≈1/2 IC50）药物质量浓度作用72 h行后续实验.正常对照组HLE-B3可表达一定量的α-SMA及FN,正常对照组、TGF-β2组、灯盏花素组、联合用药组间HLE-B3中α-SMA mRNA及FN mRNA的表达差异均有统计学意义（F=105.490,P=0.000;F=1041.414,P=0.000）,HLE-B3中α-SMA及FN蛋白的表达差异均有统计学意义（F=136.872,P=0.000;F=119.820,P=0.000）.与正常对�
- 崔琨明张凤妍祈颖王蒙蒙高航
- 关键词：灯盏花素晶状体上皮细胞上皮-间质转化后发性白内障
- 兔眼玻璃体切割术后不同填充物晶状体混浊情况的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察兔眼单纯玻璃体切割术(平衡盐溶液填充)及玻璃体切割联合玻璃体腔硅油或C3F8气体填充后晶状体的混浊情况。方法选用30只日本大耳白兔,左眼为术眼,随机分为3组,每组10只,A组为玻璃体切割联合玻璃体腔填充硅油组;B组:玻璃体切割联合玻璃体腔填充C3F8气体组;C组:玻璃体切割联合玻璃体腔填充平衡盐溶液组;D组:随机抽取10只对侧未手术眼作为正常对照组。观察术后第3天、第7天、第15天、第30天、第60天各组兔眼压变化及晶状体混浊情况。结果 A组在术后7d时眼压明显升高为(16.49±2.67)mmHg(1kPa=7.5mmHg),与术前眼压比较差异有统计学意义(P<0.05),B组在术后3d时眼压升高至(15.45±2.29)mmHg,与术前眼压比较差异有统计学意义(P<0.05),C组各时间与术前眼压比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。A组在术后7d有3眼出现晶状体混浊,随着时间的推移最终有7眼出现晶状体混浊;B组在术后3d时有2眼出现晶状体混浊,术后7d时为7眼,术后30d后有3眼混浊的晶状体逐渐转为透明;C组在术后15d和30d时有2眼出现晶状体混浊,正常对照组未发现晶状体混浊。A组和B组与其他两组术后晶状体混浊率比较差异有统计学意义(均为P<0.05)。结论兔眼玻璃体切割联合玻璃体腔硅油或C3F8气体填充后眼压均有不同程度的升高;玻璃体腔填充物及眼压的改变导致眼内微环境的改变,造成晶状体混浊的发生。
- 高航王蒙蒙崔琨明张凤妍
- 关键词：玻璃体切割术眼内填充物眼压晶状体混浊
- 衍射型非球面多焦点人工晶状体植入术后视觉质量评价被引量：4
- 2013年
- 目的评价全光学面衍射型非球面多焦点人工晶状体（muhifocal intraocular lens，MI—OL）植入术后的视觉质量。方法将56例（82只眼）行白内障超声乳化联合人工晶状体植入的患者分为两组：多焦点组（MIOL组）：26例（36只眼）植入衍射型非球面多焦点人工晶状体TecnisZMA00；单焦点组（SIOL组）：30例（46只眼）植入非球面单焦点人工晶状体TecnisZA9003。术后随访3月，测量裸眼远、中、近视力、最佳矫正远视力及最佳矫正远视力下中、近视力、术后并发症、对比敏感度、焦点深度并进行问卷调查比较脱镜率、满意度及视觉不良症状。结果（1）术后3月，MIOL组裸眼近视力及最佳矫正远视力下近视力优于SIOL组，差异有统计学意义（P〈0．01）。两组裸眼远视力、最佳矫正远视力、裸眼中间视力及矫正远视力下中间视力差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）术后3月，MIOL组对比敏感度在暗光条件空间频率3cpd低于SIOL组，差异有统计学意义外（P〈0．01），余差异均无统计学意义（P≥0．05）。（3）MIOL组和SIOL组焦点深度范围分别为（＋1．5—3．5）D和（＋1．0—1．5）D，差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）MIOL组脱镜率为88．9％，而SI。OL组为27．8％，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。全程视力满意度，MIOL组80．6％（29／36）与SI—OL组19．6％（9／46）相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。少数患者诉轻度光晕、眩光现象，MIOL和SIOL组分别为27．8％（10／36）和23．9％（11／46），差异无统计学意义（P〉0．05）。患者诉这种现象对日常生活无明显影响。结论TecnisZMA00多焦点人工晶状体可提供良好的全程视力、尤其是近视力，具有较高的拟调节力及脱镜率，有效地提高了白内障患者术后的视觉质量。
- 王蒙蒙张凤妍崔琨明高航任师杰
- 关键词：晶状体多焦点非球面
