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宋戈

作品数:14 被引量:93H指数:6
供职机构:东北农业大学国家乳制品质量监督检验中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 10篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇液相色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相
  • 9篇色谱法
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇色谱法测定
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇乳制品
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇乳及乳制品
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇食品
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇婴幼
  • 3篇婴幼儿
  • 3篇乳品
  • 2篇药物残留
  • 2篇叶黄素

机构

  • 14篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 14篇宋戈
  • 5篇亢美娟
  • 3篇鄂来明
  • 3篇单艺
  • 2篇郝岩平
  • 2篇姜金斗
  • 2篇杨金宝
  • 2篇郑伟
  • 2篇王剑飞
  • 2篇张秋梅
  • 1篇李楠
  • 1篇于力涛
  • 1篇张娜
  • 1篇万中英
  • 1篇卢雁
  • 1篇佟慧丽
  • 1篇刘鹏
  • 1篇姜毓君
  • 1篇王象欣
  • 1篇刘莉莉

传媒

  • 10篇中国乳品工业
  • 2篇色谱
  • 1篇食品科技
  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝胶色谱法测定保健食品中免疫球蛋白IgG被引量:1
2010年
建立了凝胶色谱法测定保健食品中免疫球蛋白IgG含量的方法。采用紫外检测器,测定波长280 nm;色谱柱为Zorbax GF-250,柱温为20℃,流动相为0.01 mol/L KH2PO4+0.1 mol/L K2HPO4+0.15 mol/LNa2SO4(pH 6.0),流速为1.0 ml/min;样品调pH值为4.6沉淀酪蛋白及变性乳清蛋白后过滤分离。本方法的最低检测限为1 mg/g,标准曲线的相关系数为0.9999,回收率在97.2%~103.2%,RSD为1.38%。
宋戈郝岩平姜金斗
关键词:凝胶色谱免疫球蛋白保健食品
乳制品中多种常用人工合成色素的同时测定被引量:3
2016年
建立了高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中11种常用人工合成色素的方法。通过加入适量沉淀剂除去样品中蛋白质后,经氨水甲醇溶液提取,混合型聚酰胺固相萃取柱净化浓缩后,采用C18色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器多波长检测。回收率在92.0%~103.5%,精密度(RSD)为1.89%~3.96%,检出限在2.0~15.0 ug/kg。该方法可用于乳及乳制品中人工合成色素的日常检测。
宋戈亢美娟苗晶
关键词:人工合成色素乳制品高效液相色谱
高效液相色谱法测定婴幼儿食品和乳品中叶黄素被引量:1
2016年
建立了高效液相色谱法测定婴幼儿食品和乳品中叶黄素的方法。样品通过70℃皂化10 min,释放出叶黄素,正己烷萃取,浓缩后甲醇溶解定容,以甲醇为流动相,经C18色谱柱分离,用紫外检测器于445 nm波长处检测。回收率在96.0%~102.0%,精密度(RSD)为1.95%~3.78%,检出限分别为0.02μg/g。该方法操作简单,精密度好,准确性高,经济环保。
张丽宏宋戈亢美娟
关键词:叶黄素婴幼儿食品乳品高效液相色谱
UPLC-MS/MS法测定乳及乳制品中氯霉素残留前处理方法的比较被引量:4
2014年
通过比较3种不同的前处理方法,建立了超高压液相色谱一串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定乳及乳制品中氯霉素的质量分数,以氯霉素一D5为同住素内标定量。测定氯霉素质量分数的方法。结果表明,对于液态乳制品,采用水:甲醇的溶液提取氯霉素.乙酸锌沉淀蛋白,HLB固相萃取柱富集净化。该方法前处理简单快速,对环境污染小,且检出限(以信噪比S/N=3计)为0.02μg/kg,添加回收率为86.7%90.7%,相对标准偏差(RSD)2.27%,适用于大量样品的集中测定。对于固态乳制品采用乙酸乙酯提取氯霉素.Silica固相萃取柱富集净化。该方法的检出限为0.1μg/kg,添加回收率为85.2%-90.2%,相对标准偏差(RsD)2.87%,稳定性高,适用于配方、工艺十分复杂的固态乳制品.
单艺亢美娟王象欣陈美君宋戈姜毓君
关键词:氯霉素乳制品前处理
超高效液相色谱法测定乳及乳制品中多种磺胺类药物残留被引量:5
2013年
建立了超高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中14种磺胺类药物残留的方法。样品通过乙腈重复提取,饱和正己烷脱脂后浓缩,基质固相分散萃取技术净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18柱,以甲醇和质量分数0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,用紫外检测器于270 nm波长处检测。回收率在90.4%~104.3%,精密度(RSD)为1.09%~5.73%,检出限分别为0.04~0.09μg/g。该方法可用于乳及乳制品中14种磺胺类药物残留的同时测定。
亢美娟宋戈王剑飞
关键词:磺胺类药物残留乳及乳制品超高效液相色谱
HPLC法测定乳品中的糠氨酸被引量:8
2008年
本文采用高效液相色谱法测定乳品中的糠氨酸,应用耐酸的C18色谱柱和紫外检测器。本方法的最低检测限为1.48×10-9g,变异系数CV(%)为1.23,回收率为98.2%~100.8%。
鄂来明王薇宋戈夏行昊于力涛
关键词:糠氨酸乳品高效液相色谱
反相高效液相色谱法测定婴幼儿配方食品中的叶黄素被引量:5
2011年
建立了反相高效液相色谱法测定婴幼儿配方食品中叶黄素测定方法。选用色谱柱YMC Carotenoid4.6mm×250mm,5μm,以甲醇、甲基叔丁基醚为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL/min,于445nm波长下,测定婴幼儿配方食品中叶黄素的含量,叶黄素含量在0.0164~0.492μg/mL范围内呈线性关系,R=0.9998,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。该方法可以简便准确的测定婴幼儿配方食品中叶黄素的含量。
单艺杨金宝鄂来明宋戈郑伟
关键词:叶黄素婴幼儿配方奶粉高效液相色谱
正相液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯被引量:12
2016年
建立并比较了正相色谱与反相色谱测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法。利用乙醚和石油醚提取婴幼儿配方乳粉中的油脂,经旋转蒸发浓缩后,分别采用银离子色谱柱和C18色谱柱,配合蒸发光散射检测器检测。其中采用银离子色谱柱以二氯甲烷-丙酮为流动相梯度洗脱的正相色谱法完全分离了1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(OPO)和1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油三酯(OOP)两种同分异构体,方法的重复性和线性关系良好,回收率为93.0%~101.5%,精密度(RSD)为2.89%~4.56%,检出限为20 mg/kg。该方法可准确测定婴幼儿配方乳粉中OPO的含量。
宋戈亢美娟杨金宝
关键词:反相液相色谱婴幼儿配方乳粉
乳及乳制品中多种防腐剂和甜味剂的同时测定被引量:19
2010年
建立了高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸和阿斯巴甜的方法。通过加入适量沉淀剂除去样品中绝大部分蛋白质后,采用C18色谱柱分离,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于230nm波长处检测安赛蜜、苯甲酸和山梨酸,于210nm波长处检测糖精钠和阿斯巴甜。被测物的回收率为96.0%~103.5%,精密度(以相对标准偏差(RSD)计)为1.93%~2.76%,安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸和阿斯巴甜的检出限分别为1.0,1.0,0.5,1.0,1.5μg/g。该方法可用于乳及乳制品中这5种添加剂的同时测定。
宋戈姜金斗张秋梅
关键词:高效液相色谱法防腐剂甜味剂乳制品
高效液相色谱法测定婴幼儿食品和乳品中香兰素及衍生物被引量:8
2014年
建立了高效液相色谱法同时测定婴幼儿食品和乳品中香兰素、乙基香兰素和邻位香兰素的方法。样品通过调节pH值沉淀蛋白,MAX固相萃取柱净化浓缩后,采用C18色谱柱,以乙腈-磷酸二氢钾(浓度0.05mol/L)溶液为流动相,用紫外检测器于276nm波长处检测。回收率在92.0%-103.3%,精密度(RSD)为2.09%-4.18%,检出限分别为0.03,0.06,0.1μg/g。该方法可用于婴幼儿食品和乳品中香兰素及衍生物的测定。
黄晓林宋戈
关键词:香兰素乙基香兰素婴幼儿食品乳品高效液相色谱
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