孙青竹
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学部遗传学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蛋白精氨酸甲基转移酶在E3大鼠哮喘模型中表达变化的研究被引量：2
- 2010年
- 目的观察1～6型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)在E3大鼠急性哮喘模型肺脏和脾脏中的表达变化。方法构建卵清蛋白诱导的E3大鼠急性哮喘模型,分为对照组和哮喘组,每组各10只大鼠,病理及生化检测评估模型构建情况,半定量PCR检测1～6型PRMTs的表达差异。结果和对照组相比,哮喘组大鼠肺脏组织中PRMT1(P<0.01)、PRMT2(P<0.01)、PRMT3(P<0.05)、PRMT5(P<0.05)的表达有显著性升高,而PRMT4(P<0.05)的表达显著性降低;哮喘组大鼠脾脏组织中PRMT2(P<0.05)、PRMT5(P<0.05)的表达也出现显著性升高。结论蛋白精氨酸甲基转移酶在E3大鼠急性哮喘模型肺脏和脾脏中有差异性表达,这可能在哮喘发病的基因转录后调节过程中发挥着重要的作用。
- 孙青竹焦芳芳杨旭东钟波蒋梅花李国良吕彬韩燕宁启兰张富军孙健吕社民
- 关键词：哮喘
- 中国汉族女性中G72基因与精神分裂症的关系被引量：2
- 2010年
- 目的研究在中国汉族女性中NMDA受体途径重要基因G72与精神分裂症的关系。方法在545名中国汉族女性(精神分裂症患者260例,正常对照285例)中对位于G72基因的3个单核苷酸多态性位点(rs3916965、rs3916967和rs2391191)进行基因分型和连锁不平衡分析。结果遗传标记rs3916967的等位基因G(P=0.0386)和rs2391191的等位基因A(P=0.0096)均与精神分裂症相关。此外,由3个单核苷酸多态性位点构建的单倍型分析表明,单倍型GAG在病例-对照组中表现出统计学差异(P=0.0024)。结论在中国汉族女性中,G72基因是精神分裂症的一个重要易感基因,在后续的研究中有必要对本结果进行进一步的验证。
- 韩燕张欢宁启兰钟波孙青竹温玉荣高成阁马捷
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性汉族
- 蛋白质精氨酸甲基转移酶1在E3大鼠抗原诱导的肺部炎症中的作用机制研究
- 研究意义和目的：
支气管哮喘（以下简称哮喘）是一种由多种炎性细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等）浸润所致的反复发作的慢性气道炎症性疾病，临床上以气道高反应为特征，突出表现为可逆性的气道阻塞和发作性呼气性...
- 孙青竹
- 关键词：哮喘白细胞介素4
- 文献传递
- G蛋白偶联的内整流型钾通道在哮喘模型大鼠肺组织的表达
- 2015年
- 目的检测G蛋白偶联的内整流钾通道（G protein-coupled inwardly rectifying potassium channels,GIRK）在哮喘模型中的表达改变,并寻找调节其表达变化的因素。方法用卵清蛋白和铝佐剂致敏E3大鼠14d后,用卵清蛋白进行攻击以诱导哮喘模型,用磷酸盐缓冲液致敏并攻击的大鼠作为对照,通过观察肺组织病变、总IgE水平的改变等手段评价哮喘模型。用RT-PCR检测GIRK亚基1-4的mRNA水平,用Western blot等手段检测大鼠肺组织中GIRK1和GIRK3的蛋白水平,并用免疫组化确定肺组织中GIRK表达的解剖部位。根据免疫组化的结果,选用A549细胞株作为模型,用IL-4刺激,用PCR、Western blot等手段检测IL-4对GIRK表达的影响。结果与对照组相比,哮喘模型组肺组织中GIRK的mRNA水平下降,哮喘模型组肺组织中GIRK蛋白水平也下降。免疫组化结果显示,GIRK在大鼠主要表达于气道上皮。随IL-4浓度的升高,在A549细胞中GIRK的所有的亚基的表达均呈剂量依赖性下降趋势;选择50ng/mL IL-4刺激A549细胞,GIRK的所有的亚基的表达均呈刺激时间依赖性的下降。结论在E3大鼠哮喘模型中,IL-4下调气道上皮中GIRK的表达。
- 杨旭东宁启兰蒋晓刚孙青竹刘莉韩燕张富军王慧莲
- 关键词：哮喘IL-4
- 镁补充对儿童变应性哮喘谷胱甘肽过氧化系统的影响被引量：1
- 2010年
- 目的调查连续12周口服补充镁剂对4～16岁稳定、持久、中度严重哮喘患儿红细胞氧化还原系统的作用,实验为随机双盲,并有安慰剂对照。方法检测治疗前后氧化型谷胱甘肽和还原型谷胱甘肽、氧合血红蛋白、高铁血红蛋白、高铁血色原、胆红素的水平,并检测还原型谷胱甘肽的稳定性。结果治疗结束时镁治疗组还原型谷胱甘肽浓度较安慰剂组有显著升高。研究结束时镁治疗组血浆高铁血红蛋白和高铁血色原水平的降低与血浆血红蛋白浓度的降低呈正相关。结论既定剂量的镁发挥了抗氧化的活性并影响了谷胱甘肽氧化还原系统。
- 钟波孙青竹吕社民
- 关键词：支气管哮喘氧化应激
- 人PRMT1真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:构建人PRMT1基因真核表达载体,并进行表达检测及鉴定。方法:采用RT-PCR技术扩增人PRMT1全长cDNA;经过双酶切、连接等反应,构建pcDNA3.1(+)-PRMT1真核表达载体,并转化DH5α感受态细胞;用含氨苄青霉素的LB培养基筛选阳性克隆;经菌液PCR及测序鉴定重组质粒;瞬时转染A549细胞,采用实时定量PCR检测重组质粒的表达水平及PRMT1对eotaxin-1和ccr-3表达的影响。通过Western blot从蛋白水平检测重组质粒在真核细胞内的表达。结果:RT-PCR扩增的人PRMT1全长cDNA为1136 bp;所筛选出的pcDNA3.1(+)-PRMT1重组载体中插入片段与NCBI GenBank文库中人PRMT1 cDNA的序列完全一致;实时定量PCR和Western blot检测证实重组质粒在A549细胞内可高效表达;并且PRMT1与eotaxin-1和ccr-3的表达呈正相关性。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-PRMT1重组载体,为进一步研究PRMT1基因的作用机制奠定基础。
- 李晨燕孙青竹杨旭东钟波韩燕吕社民
- 关键词：真核表达载体基因克隆A549细胞
- N-芳基-5-取代水杨酰胺类HDAC-EGFR双重抑制剂的设计、合成和活性
- 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶是抗肿瘤药物设计的重要靶点。我们将HDAC抑制剂药效团关键组成部分的氧肟酸片段和具有EGFR抑制活性的N-芳基水杨酰胺类骨架相结合,设计、合成HDAC-...
- 左淼孙青竹郑悦雯吕社民张三奇
- 关键词：HDAC抑制剂EGFR抑制剂抗肿瘤活性
- 文献传递
