孙汉堂
- 作品数：45 被引量：145H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
- 根管显微镜下离体上颌第一磨牙近中颊根第二根管的发现率比较被引量：4
- 2010年
- 目的:比较根管显微镜下离体上颌第一磨牙近中颊根第二根管(MB2)的发现率与实际发生率的差异,为推广根管显微镜的临床应用提供依据。方法:离体上颌第一磨牙90个,分为两组,A组45个牙,采用改良开髓口,根管显微镜下探查寻找MB2并记录其发现率;B组45个牙,制成透明标本,观察近颊根的解剖形态,记录MB2的发生率,并与根管显微镜下MB2发现率相比较。结果:根管显微镜下A组MB2的发现率82.22%,透明牙标本B组显示的MB2发生率86.66%,二者之间不存在显著差异(P>0.05)。结论:使用根管显微镜,MB2的发现率接近于其实际发生率。
- 沙鑫家孙汉堂张亚庆
- 关键词：根管显微镜
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因特异片段在大肠杆菌中的表达
- 2006年
- 目的原核表达变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因(glucan-bindingproteinCgene,gbpC)特异片段。方法将克隆获得的约0.45kb的gbpC基因特异片段经EcoRⅠ/SalⅠ双酶切后,定向插入pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/gbpCE原核融合表达载体,转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,酶切及PCR鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropy1-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导表达融合蛋白GST-GbpCE,SDS-PAGE检测表达产物。结果在SDS-PAGE凝胶上出现一条新生蛋白质条带,其相对分子质量约为43000,与预计大小相符合。结论成功表达gbpC特异片段,获得了融合蛋白GST-GbpCE,可用于制备GbpC抗体。
- 孙汉堂吴补领郭希民孙叶芳蒲勤
- 关键词：变形链球菌葡聚糖结合蛋白原核表达
- “四三三”教学法在进修生临床教学中的应用
- 医学的发展日新月异。医生在从业生涯中,只有不断学习,才能跟上学科的发展。临床进修教育应运而生,是目前世界范围内医学继续教育的一种重要形式。在借鉴国内外临床继续教育成功经验的基础上,我们对2004年度进修生教学进行了探索,...
- 孙汉堂
- 文献传递
- 钙化根管的根管显微镜治疗被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨应用根管显微镜治疗钙化根管的方法,并对其疗效进行评价。方法:因根管钙化进行根管治疗的患牙33个,在根管显微镜引导下,将超声预备、手动NiTi器械预备以及EDTA化学预备相结合进行治疗,记录预备时间,术后1周进行根管充填,半年后复查并进行疗效评价。结果:根管显微镜下钙化根管的治疗成功率为88.9%,平均每根根管耗时25.8min。结论:在根管显微镜引导下,将超声预备、手动NiTi器械预备以及EDTA化学预备相结合可提高钙化根管治疗的成功率。
- 沙鑫家孙汉堂
- 关键词：钙化根管根管显微镜
- 牙本质过敏症治疗的原理和方法被引量：13
- 2010年
- 牙本质过敏症,是由于釉质的完整性受到破坏、或因牙周组织萎缩导致牙颈部暴露等原因引起的一种牙本质敏感症状,其发病机制复杂,临床表现多样,但治疗效果多不理想。该文拟对牙本质过敏症的发病机制、治疗原则、方法等方面的研究进展作简要综述,并对其治疗前景作一展望。
- 夏龙孙汉堂
- 关键词：牙本质过敏症牙本质小管
- 中日齿科教育比较
- 目的：比较中国与日本的牙科教育体系。方法：对两国的牙科教育体系进行了系统的回顾和研究，涉及牙科教育史、教学体系和课程等。结果：与日本比较，中国的牙科教育有较长的历史；与中国不同，日本除了国立牙科学校外，还有许多地方建立和...
- 孙汉堂
- 关键词：课程教育改革
- dspp-LacZ转基因小鼠G0代的制备和鉴定
- 2005年
- 目的:构建小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)特异性启动子启动LacZ表达的转基因小鼠G0代。方法:用PCR方法获得DSPP编码序列上游约1.6kb的启动子序列,测序确认后,通过亚克隆方法将其与LacZ编码序列连接到同一个质粒中,构建转基因载体pTN-DPM-LacZ;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,移植到假孕母鼠的输卵管;仔鼠出生后4周,用PCR检测阳性小鼠。结果:注射的受精卵共503个,移卵后产仔89只,阳性12只,阳性鼠分别传代开始建系。结论:通过显微注射方法获得12只G0代dspp-LacZ转基因小鼠,正在建立中的转基因小鼠系将来可以用作研究DSPP确切表达谱的工具。
- 孙汉堂肖明振吴补领费俭徐国江
- 关键词：小鼠牙本质涎磷蛋白转基因LACZ
- 牙本质涎蛋白转基因小鼠的构建
- 2006年
- 目的构建小鼠牙本质涎蛋白(DSP)转基因小鼠。方法将pcDNA3.1载体中的CMV启动子替换为启动子cβ-actin,构建载体pcDNA3.1-CX,然后将PCR获得的DSP基因编码序列克隆到pcDNA3.1-CX中,构建DSP转基因载体pcDNA3.1-CX-dsp;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,受精卵移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,用PCR及Southern blot检测阳性小鼠。结果共移植717枚注射过的受精卵至29只受体鼠,移卵后产仔67只,阳性4只。阳性鼠分别传代,开始建系。结论通过显微注射的方法成功获得了DSP转基因小鼠。
- 孙汉堂肖明振吴补领朱庆林费俭
- 关键词：小鼠牙本质涎蛋白转基因
- 感染根管中6种厌氧菌与症状或体征的相关性研究被引量：7
- 2009年
- 目的:应用16S rRNA—PCR技术测定感染根管内6种细菌的检出率,分析根管内细菌种类与临床症状及体征的关系。方法:采集48例感染根管样本,按照临床症状或体征分为自发痛、叩痛、窦道3组,提取样本细菌基因组DNA,用PCR扩增细菌16S rRNA基因片段的方法检测细菌种类,计算检出率。结果:共检测48例样本,其中35例检测到待检细菌,检出率达72.9%。检出率最高的是牙髓卟啉单胞菌(35.4%),其次是牙龈卟啉单胞菌(31.2%)和粪肠球菌(29.1%),咽峡炎链球菌为(18.7%),有2例能检出古菌,轻链球菌未检出。统计学分析显示,牙龈卟啉单胞菌与自发痛、粪肠球菌与窦道分别存在相关性(P<0.05)。结论:根管感染是由多种细菌造成的;5种细菌是感染根管的优势菌;感染根管内牙龈卟啉单胞菌和粪肠球菌检出与临床相应症状或体征有相关性。
- 刘晓璐孙汉堂李鹏张芳刘朝娟余擎
- 关键词：感染根管厌氧菌PCRRRNA
- 小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建
- 2003年
- 目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序与预期一致 ;结论 :获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ,为以后的工作打下了基础。
- 孙汉堂肖明振吴补领费俭
- 关键词：小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除
