孙斐斐
- 作品数：31 被引量：61H指数：4
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- 儿童间变型室管膜瘤的单中心回顾性分析研究
- 目的 儿童室管膜瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤。相比WHO Ⅰ-Ⅱ 级的室管膜瘤，间变型室管膜瘤(WHO Ⅲ 级)生长较为迅速，治疗后容易复发，少数患者会出现脑内、脊髓内的广泛转移。由于患病率低，其临床特点及预后资料鲜见...
- 孙斐斐路素英朱佳王娟黄俊廷甄子俊孙晓非张翼鷟
- 关键词：儿童
- 中危神经母细胞瘤患者临床和生存分析被引量：3
- 2016年
- 目的本研究回顾性分析中危神经母细胞瘤患者的临床特点和治疗结果。方法以美国儿童肿瘤组织（Children＇s Ocology Group,COG）神经母细胞瘤分层标准为基础,但略有不同。中危神经母细胞瘤定义：A：年龄0～21岁无MYCN基因扩增的3期患者;B：年龄0～548 d、无MYCN基因扩增的4期患者。分析中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科2004年1月至2012年12月收治的中危神经母细胞瘤患者临床资料。治疗采用手术＋化疗±放疗±异维甲酸。化疗方案CAV/EP交替4～6个疗程。结果共22例神经母细胞瘤患者纳入分析。中位年龄：2（7个月～10）岁,3期18例,4期4例。最常见的起病部位为肾上腺和腹膜后。中位随访49.5个月,2例复发。复发后2例挽救化疗后存活。4例进展死亡,共18例存活。5年总生存率和无事件生存率分别是：（81.6±8.3）%和（60.4±11.2）%。结论中危神经母细胞瘤患者经手术和中等强度化疗可达到较高的总生存率和无事件生存率。中危神经母细胞瘤患者复发后积极挽救治疗仍有生存机会。
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- 关键词：神经母细胞瘤中危总生存率
- ALK抑制剂治疗儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤2例及文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的探讨罕见的儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的临床诊治特点及预后。方法分析2015年和2019年我科诊治的2例儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的特点、预后和文献复习。结果例1为15岁男孩于2015年7月确诊腹腔盆腔复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤伴消化道出血和弥散性血管内凝血收入我科。肿瘤组织ALK融合基因阳性。采用ALK抑制剂克唑替尼治疗后获得较好的缓解,随后出现耐药更换二代ALK抑制剂布加替尼后获得治愈。例2为8岁男孩,2019年9月确诊腹腔盆腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤伴腹腔淋巴结转移术后残留。肿瘤组织ALK融合基因阳性。口服克唑替尼1年后停药1个月肿瘤复发,再次手术切除肿瘤,术后口服克唑替尼,目前持续缓解。结论上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤具有较高侵袭性和复发率。口服ALK抑制剂可获得很好的疗效。
- 孙晓非朱佳王娟甄子俊孙斐斐黄俊廷路素英蔡瑞卿
- 关键词：儿童
- 107例儿童青少年霍奇金淋巴瘤疗效生存分析一单中心治疗经验
- 目的 回顾性分析采用ABVD 方案为基础的化疗±放疗治疗儿童青少年霍奇金淋巴瘤的疗效和生存.探讨最佳的治疗方法.方法 回顾性分析1998-～2013年期间中山大学肿瘤防治中心收治的18 岁以下儿童青少年霍奇金淋巴瘤患者的...
- 孙晓非郭晓芳甄子俊朱佳王娟路素英孙斐斐黄俊廷廖茹
- p-PI3K/p-AKT蛋白在神经母细胞瘤中的表达及意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨p-PI3K/p-AKT蛋白在神经母细胞瘤(NB)中的表达及其与临床特点和生存预后的关系。方法收集初治的、经病理证实的NB患者的临床资料和蜡块组织标本,采用免疫组化的方法检测NB组织中PI3K/AKT蛋白的表达,并分析其对患者生存预后的影响。结果 65例NB患者纳入研究,中位年龄3岁,中位随访时间38.6个月。p-PI3K和p-AKT在NB中的阳性表达率分别为70.7%(46/65)和70.7%(46/65)。pPI3K高表达41例(63.1%),p-AKT高表达43例(66.2%)。p-PI3K高表达与p-AKT高表达有关(P=0.021)。p-PI3K和p-AKT的表达与NB患者的临床特点及生存情况无明显相关性。结论 PI3K/AKT信号通路在NB患者中广泛表达,可能会为靶向治疗提供依据。
- 王娟郭晓芳孙晓非甄子俊朱佳路素英孙斐斐陈燕张飞蔡瑞卿李梅
- 关键词：神经母细胞瘤PI3KAKT
- 儿童低危神经母细胞瘤临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨低危神经母细胞瘤（NB）的最佳治疗方式,分析低危NB患者的临床特征和治疗方案选择对预后的影响。方法根据年龄、分期及MYCN基因状态将NB患儿分为低、中、高危3组,低危患者包括所有1期,所有〈1岁的2a/2b期及无MYCN基因扩增的≥1岁的2a/2b期与4s期患者。回顾性分析低危NB患者的临床特征、治疗选择、治疗疗效、不良反应和生存情况。结果低危NB患者28例,男18例,女10例,初诊时的中位年龄2岁（1个月至10岁）,1期18例,2a期1例,2b期5例,4s期4例。咳嗽、咳痰或体检发现肿物为最常见的首发症状。原发部位主要为肾上腺和后纵隔。神经元特异性烯醇化酶升高者占71.4%,乳酸脱氢酶升高者占67.8%。15例检测MYCN基因,100%阴性。28例患者中,15例行单纯手术治疗（14例1期,1例4s期）,13例行手术＋化疗±放疗（4例1期,6例2a/2b期,3例4s期）。主要化疗不良反应为1~2级胃肠道反应和2~3级血液学毒性。中位随访时间50.5个月（18~90个月）,4年生存率为100%,4年无事件生存率为96.4%（1例患者治疗后继发白血病）。结论低危NB患者中,1期患者予单纯手术,2a/2b期和4s期患者术后予低剂量化疗可获得较高生存率。高强度化疗或放疗可能增加治疗并发症,并不能使低危患者获益。
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- 关键词：儿童神经母细胞瘤危险度分层低危
- 改良CAV/EP和CAV/VIP方案治疗高危神经母细胞瘤结果比较
- 2021年
- 目的探讨儿童高危NB的优化化疗方法。方法回顾性分析2006年1月—2017年2月期间在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科治疗的1~18岁高危NB患者的数据,比较方案一CAV/EP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱/足叶乙甙+顺铂)或方案二CAV/VIP(足叶乙甙+异环磷酰胺+顺铂)化疗联合手术和/或放疗等治疗的结果。结果共有276例患者纳入研究,方案一组和方案二组分别有126例和150例,方案二组N-MYC基因扩增较一组少,接受放疗者更多。两组化疗有效率分别为73.4%和87.7%(P=0.004),手术切除率分别为87.2%和91.3%(P=0.291),3年无事件生存率分别为(22.4±3.8)%和(35.8±4.1)%(P=0.014),3年总生存率分别为(54.2±4.5)%和(66.6±4.2)%(P=0.006)。方案二组化疗副作用较一组增多,但患儿耐受良好。结论CAV/VIP治疗高危NB患儿可能疗效较好,毒性可耐受。
- 梁玉清孙晓非朱佳路素英王娟孙斐斐黄俊廷陈婷婷甄子俊
- 关键词：神经母细胞瘤化疗
- Ⅳ期神经母细胞瘤综合治疗后颅脑转移病例临床分析
- <正>目的回顾性研究Ⅳ期神经母细胞瘤综合治疗后发生颅脑转移患者的临床特征,分析其发生率、高危因素、生存率及预后,探讨最佳治疗方法。方法收集自2004年1月-2013年5月中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科收治Ⅳ期神经母细胞瘤...
- 朱佳甄子俊王娟路素英张飞孙斐斐李鹏飞蔡瑞卿孙晓非
- 关键词：神经母细胞瘤发病率疗效评价
- 文献传递
- 87例儿童青少年Ⅲ～Ⅳ期预后良好型肾母细胞瘤综合治疗结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的回顾性分析预后良好型Ⅲ~Ⅳ期肾母细胞瘤的临床特点、治疗效果和预后因素,为进一步优化治疗方案提供临床依据。方法收集和分析收治的年龄≤15岁的初治预后良好型Ⅲ~Ⅳ期肾母细胞瘤患者的临床资料,采用SPSS 23.0统计软件对生存资料进行分析。用Kaplan-Meier法计算生存率。结果共入组肿瘤分期为Ⅲ~Ⅳ期的病例87例。男∶女为41∶46;中位年龄2岁。左肾48例,右肾39例;Ⅲ期68例,Ⅳ期19例。病理组织类型:上皮型10例、间质型9例、胚基型15例、混合型42例、预后良好型未分亚型11例。44例患者一开始接受手术切除;43例患者先接受新辅助化疗后再手术。术后58例患者接受了放疗(67.0%)。手术前后进行共24周化疗。中位随访时间33个月,进展4例,复发7例,第二肿瘤2例,共9例死亡。全组5年总生存率为87.1%,其中Ⅲ期为91.9%,Ⅳ期为71.1%;全组5年无事件生存率为83.5%,其中Ⅲ期为89.4%,Ⅳ期为62.2%。临床分期是总生存(P=0.006)和无事件生存(P=0.005)的独立预后因素。结论本研究Ⅲ~Ⅳ期儿童青少年预后良好型肾母细胞瘤总生存与国外发达国家相当,Ⅳ期无事件生存率低于国外,应完善危险度分层,优化治疗方案,提高生存率,降低治疗毒性不良反应。
- 黄俊廷谭玉婷甄子俊路素英孙斐斐朱佳王娟孙晓非
- 关键词：肾母细胞瘤儿童青少年生存率
- 4期神经母细胞瘤手术切除范围对预后的影响被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨4期神经母细胞瘤（neuroblstoma，NB）原发肿瘤手术切除程度与生存率的关系，分析不同手术切除程度对预后的影响。方法：回顾分析2000年1月至2011年12月中山大学肿瘤防治中心收治的96例4期NB患者临床资料。根据原发灶手术切除程度将患者分为：A组：未手术或仅活检或手术切除＆lt;50%的原发肿瘤；B组：手术切除50%～90%的原发肿瘤；C组：手术切除＆gt;90%的原发肿瘤；D组：手术肉眼完全切除原发肿瘤。结果：96例4期NB患者，3年PFS和OS分别为32.8%和36.7%。A组24例，B组10例，C组23例，D组39例。A组和B组间PFS比较差异无统计学意义（P=0.352），C组和D组间PFS比较差异无统计学意义（P=0.792）。但C组＋D组生存率高于A组＋B组，3年PFS分别为42.2%和17.8%（P 〈0.001）。结论：4期NB原发肿瘤90%以上完全切除联合化疗和（或）放疗可提高生存率，少量肉眼残留或镜下残留并不影响生存率。
- 李鹏飞刘均澄甄子俊刘卓炜高远红朱佳王娟路素英孙斐斐张飞蔡瑞卿郭晓芳孙晓非
- 关键词：神经母细胞瘤手术生存率切除率
