孙文平
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 囊泡型磷脂凝胶研究进展被引量：3
- 2008年
- 目的阐述囊泡型磷脂凝胶的研究进展。方法查阅13篇文献并对其进行归纳、总结。结果综述囊泡型磷脂凝胶概念、形成原理、制备方法以及应用进展等,并结合具体实例阐明。结论囊泡型磷脂凝胶作为一种新型给药系统,在控制药物释放、提高抗肿瘤活性、增加药物稳定性等方面显示独特的优势。
- 张睿智邓英杰孙文平
- 关键词：药剂学
- 卡波姆包衣姜黄素脂质体的制备及体外黏附性考察被引量：3
- 2009年
- 目的探讨提高难溶性药物口服生物利用度的方法。方法采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体,采用孵育法对姜黄素脂质体进行卡波姆包衣并考察姜黄素脂质体包衣前后稳定性、包封率及相对包衣率的变化,采用离体大鼠小肠孵育法考察卡波姆包衣姜黄素脂质体体外黏附性。结果卡波姆包衣对脂质体的稳定性影响较大,当卡波姆的质量浓度为5.0 g.L-1时脂质体最稳定;脂质体包衣后包封率略有下降,相对包衣率随着卡波姆质量浓度的增大而增大;质量浓度同为5.0 g.L-1的条件下,卡波姆包衣脂质体的体外生物黏附性比壳聚糖包衣的体外生物黏附性大,未包衣的脂质体体外生物黏附性很小。结论作为药物载体,卡波姆包衣脂质体具备了难溶性药物姜黄素口服给药的条件,将有很好的应用前景。
- 顾吉晋王浩张睿智孙文平邓英杰
- 关键词：卡波姆姜黄素脂质体包封率黏附性
- 胰岛素油溶液口服应用研究
- 本实验室发明了单相共溶剂冻干技术,用于将水溶性药物增溶到油相中。本文利用该法制备了胰岛素普通油溶液,并在此基础上制备了胰岛素自微乳油溶液。 建立了胰岛素油溶液的体外分析方法,采用75%的甲醇破乳回收率较好。考察不同...
- 孙文平
- 关键词：胰岛素降血糖作用相对生物利用度自微乳给药系统
- 文献传递
- 电导法测定空白脂质体硫酸铵梯度被引量：1
- 2008年
- 目的建立空白脂质体硫酸铵梯度的测定方法，为确定透析方案提供科学依据。方法分别测定透析液以及脂质体总电导率，并对该方法进行线性、精密度、回收率等考察。结果该方法线性回归方程为Y=3．404×10^-1 c＋0．2787。硫酸铵浓度在0．1～1．5mmol·L^-1内线性关系良好（r=0．9978），该方法日内、日间精密度均小于2％，回收率在98．7％～102．0％之间。结论该方法可用于空白脂质体硫酸铵梯度的定量测定。
- 张睿智邓英杰孙文平顾吉晋王娜王敏
- 关键词：电导率
- 胰岛素无水反胶束油溶液的体外性质及对正常大鼠的降血糖作用考察
- 2009年
- 目的为进一步的制剂研究奠定基础。方法观察油溶液遇水乳化后的形态、粒径分布,采用HPLC法测定不同稀释倍数和不同pH值下油溶液的释放度,采用单因素方差分析法比较大鼠给药组(40U·kg-1)与空白组间各时间点血糖水平的差异,计算相对药理生物利用度。结果油溶液乳化后平均粒径为(2.45±1.43)μm;稀释倍数升高会略增加胰岛素的释放,在pH2.0的稀释介质中胰岛素释放得最多;灌胃组血糖没有显著性变化(P>0.05);十二指肠给药组的相对生物利用度为4.41%。结论胰岛素油溶液在胃肠道中能够自乳化,灌胃给药组没有显著的降血糖作用,十二指肠给药组降糖效果显著,胰岛素在肠道的吸收较胃部的吸收好。
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- 关键词：药剂学胰岛素相对生物利用度
