张睿智
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 囊泡型磷脂凝胶研究进展被引量：3
- 2008年
- 目的阐述囊泡型磷脂凝胶的研究进展。方法查阅13篇文献并对其进行归纳、总结。结果综述囊泡型磷脂凝胶概念、形成原理、制备方法以及应用进展等,并结合具体实例阐明。结论囊泡型磷脂凝胶作为一种新型给药系统,在控制药物释放、提高抗肿瘤活性、增加药物稳定性等方面显示独特的优势。
- 张睿智邓英杰孙文平
- 关键词：药剂学
- 盐酸吉西他滨的处方前研究被引量：5
- 2010年
- 目的测定盐酸吉西他滨在不同pH缓冲液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,并对其水溶液的稳定性进行研究。方法采用HPLC法测定盐酸吉西他滨的含量,摇床法测定该药物的表观溶解度和油水分配系数。结果 25℃条件下,盐酸吉西他滨在水中的平衡溶解度为58.82 g·L^-1,在酸性介质中的平衡溶解度相对增加;盐酸吉西他滨的表观油水分配系数LgP为-1.22;60℃条件下,盐酸吉西他滨水溶液在pH3.84-10.37内较稳定,pH小于2或pH大于11时,降解反应加快,药物含量明显下降。结论盐酸吉西他滨的水溶性较强,其水溶液在强酸和强碱环境下不稳定。
- 张睿智王晓宇陈超董晓东崔丽莉邓英杰
- 关键词：盐酸吉西他滨处方前研究平衡溶解度表观油水分配系数稳定性高效液相色谱法
- 卡波姆包衣姜黄素脂质体的制备及体外黏附性考察被引量：3
- 2009年
- 目的探讨提高难溶性药物口服生物利用度的方法。方法采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体,采用孵育法对姜黄素脂质体进行卡波姆包衣并考察姜黄素脂质体包衣前后稳定性、包封率及相对包衣率的变化,采用离体大鼠小肠孵育法考察卡波姆包衣姜黄素脂质体体外黏附性。结果卡波姆包衣对脂质体的稳定性影响较大,当卡波姆的质量浓度为5.0 g.L-1时脂质体最稳定;脂质体包衣后包封率略有下降,相对包衣率随着卡波姆质量浓度的增大而增大;质量浓度同为5.0 g.L-1的条件下,卡波姆包衣脂质体的体外生物黏附性比壳聚糖包衣的体外生物黏附性大,未包衣的脂质体体外生物黏附性很小。结论作为药物载体,卡波姆包衣脂质体具备了难溶性药物姜黄素口服给药的条件,将有很好的应用前景。
- 顾吉晋王浩张睿智孙文平邓英杰
- 关键词：卡波姆姜黄素脂质体包封率黏附性
- 洛莫司汀脂质体包封率的测定被引量：8
- 2009年
- 目的对洛莫司汀脂质体进行质量评价，建立洛奠司汀脂质体包封率的测定方法。方法采用微柱离心法分离洛莫司汀脂质体与游离药物，采用HPLC法测定洛莫司汀含量。结果微柱离心法对洛莫司汀游离药的吸附率在97．25％～98．36％内，空白脂质体回收率在98．60％-100．5％内，洛莫司汀脂质体和游离洛莫司汀得到良好的分离；在选定色谱条件下，洛莫司汀与脂质体分离良好，辅料不干扰测定，洛莫司汀质量浓度在0．5—50．0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），日内和日间RSD均小于2％（n=5），加样回收率在97．96％-98．79％内。结论微柱离心-HPLC法可用于洛莫司汀脂质体包封率的测定。
- 王娜邓英杰王敏曹金娜张睿智刘颜
- 关键词：洛莫司汀脂质体高效液相色谱法微柱离心法包封率
- 电导法测定空白脂质体硫酸铵梯度被引量：1
- 2008年
- 目的建立空白脂质体硫酸铵梯度的测定方法，为确定透析方案提供科学依据。方法分别测定透析液以及脂质体总电导率，并对该方法进行线性、精密度、回收率等考察。结果该方法线性回归方程为Y=3．404×10^-1 c＋0．2787。硫酸铵浓度在0．1～1．5mmol·L^-1内线性关系良好（r=0．9978），该方法日内、日间精密度均小于2％，回收率在98．7％～102．0％之间。结论该方法可用于空白脂质体硫酸铵梯度的定量测定。
- 张睿智邓英杰孙文平顾吉晋王娜王敏
- 关键词：电导率
- 盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定
- 2009年
- 目的：建立盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定方法。方法：采用超滤法分离脂质体与游离药物，高效液相色谱法测定游离药物含量，并计算包封率。结果：超滤方法中空白回收率为97．8％～100．1％，加样回收率为99．0％～100．1％；盐酸吉西他滨检测浓度的线性范围为1．0～80．0mg·L^-1（r=0．9993），平均回收率为98．7～101．2％，日内和日间RSD均小于3％，平均包封率为81．21％。结论：本方法简便、准确，可用于盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定。
- 张睿智邓英杰
- 关键词：超滤法盐酸吉西他滨脂质体包封率高效液相色谱法
- 胰岛素无水反胶束油溶液的体外性质及对正常大鼠的降血糖作用考察
- 2009年
- 目的为进一步的制剂研究奠定基础。方法观察油溶液遇水乳化后的形态、粒径分布,采用HPLC法测定不同稀释倍数和不同pH值下油溶液的释放度,采用单因素方差分析法比较大鼠给药组(40U·kg-1)与空白组间各时间点血糖水平的差异,计算相对药理生物利用度。结果油溶液乳化后平均粒径为(2.45±1.43)μm;稀释倍数升高会略增加胰岛素的释放,在pH2.0的稀释介质中胰岛素释放得最多;灌胃组血糖没有显著性变化(P>0.05);十二指肠给药组的相对生物利用度为4.41%。结论胰岛素油溶液在胃肠道中能够自乳化,灌胃给药组没有显著的降血糖作用,十二指肠给药组降糖效果显著,胰岛素在肠道的吸收较胃部的吸收好。
- 孙文平邓英杰张睿智顾吉晋张勇崔莉莉
- 关键词：药剂学胰岛素相对生物利用度
- 硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体及体外释放的研究被引量：7
- 2009年
- 目的采用硫酸铵梯度法制备由不同磷脂组成的盐酸伊立替康脂质体,考察包封率的影响因素,并对其体外释放进行评价。方法利用硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体,以包封率为评价指标,采用饱和大豆磷脂和不饱和大豆磷脂为膜材,通过单因素考察和正交试验设计优化硫酸铵梯度法的处方工艺,考察不同因素对包封率的影响,并对药物体外释药行为进行研究。结果硫酸铵梯度法制备的盐酸伊立替康脂质体可以获得较高的包封率(80%以上),脂质体的包封率随硫酸铵浓度升高而增加、药脂比的增大而降低,在50℃时包封率最高。采用饱和磷脂为膜材制备的脂质体(SPC-L)的体积径为(172±7.8)nm,采用不饱和磷脂为膜材制备的脂质体(HSPC-L)的体积径为(198±10.4);包封率分别为(88.4±1.30)%和(90.5±0.95)%。体外释放研究表明,HSPC-L较SPC-L释药速度更慢,稳定性更好。结论硫酸铵梯度法适于制备盐酸伊立替康脂质体,体外释放具有缓释特征。
- 魏伟邓英杰张睿智曹金娜李文秀高晓非
- 关键词：药剂学脂质体硫酸铵梯度法盐酸伊立替康大豆磷脂体外释放
- 盐酸吉西他滨脂质体的研究
- 本论文的主要研究目的,是通过脂质体新剂型的研究,延长盐酸吉西他滨的体内循环时间,提高组织靶向性。 本文建立了盐酸吉西他滨的体外HPLC分析方法,测定了该药物在水和不同pH缓冲液中的溶解度以及表观油水分配系数,同时研究了该...
- 张睿智
- 关键词：盐酸吉西他滨脂质体包封率冷冻干燥安全性
- 文献传递
