您的位置: 专家智库 > >

姜守刚

作品数:26 被引量:128H指数:6
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 7篇活性
  • 5篇肿瘤
  • 5篇紫杉
  • 5篇紫杉醇
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇多西紫杉醇
  • 4篇双硫仑
  • 4篇肠癌
  • 3篇药物耐药
  • 3篇藤黄酸
  • 3篇细胞
  • 3篇活性研究
  • 2篇蛋白
  • 2篇多酚
  • 2篇用药
  • 2篇正交
  • 2篇肿瘤作用
  • 2篇细胞建立
  • 2篇联合用
  • 2篇联合用药

机构

  • 25篇东北林业大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇沈阳工学院

作者

  • 26篇姜守刚
  • 16篇祖元刚
  • 4篇付玉杰
  • 4篇吴比
  • 3篇汪琢
  • 3篇赵修华
  • 3篇袁颖洁
  • 2篇李汶罡
  • 2篇蒋建勤
  • 2篇罗猛
  • 2篇张宇
  • 2篇杨磊
  • 1篇张智舟
  • 1篇吴磊
  • 1篇孙源
  • 1篇王景涛
  • 1篇王淑秋
  • 1篇龚显峰
  • 1篇王滨有
  • 1篇赵春建

传媒

  • 6篇植物研究
  • 2篇特产研究
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇现代化工
  • 1篇药学进展
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇药学研究
  • 1篇临床医学进展

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用
藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用,本发明涉及藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用。本发明的目的是为了当治疗肠癌肝转移的一线治疗药物耐药后提供一种低毒的二线治疗药物。本发明经小鼠脾脏种植KRAS基因...
姜守刚张东魏亮態彬张思艳李汶罡
纳米紫杉醇在人源肠Caco-2细胞模型的吸收转运研究(英文)被引量:1
2013年
大量的研究已经证明,紫杉醇口服吸收较差,容易引起过敏性反应。为了克服紫杉醇的不足,我们制备了一种新的纳米紫杉醇药物,它由甘露醇与人血清白蛋白包裹紫杉醇颗粒制成,其具有更好的水溶性和较低的毒性。为了进一步研究纳米紫杉醇口服给药后的吸收效果,我们利用Caco-2细胞模型对纳米紫杉醇的跨膜转运量进行了测定,3 h内,纳米紫杉醇在0.5~20μmol.L-1的浓度内的转运量呈线性状态。从膜的顶端到底端的表观渗透系数Papp为(20.9±2.1×10-6cm.s-1;N=3),米氏方程常数KM值为相对较高的14.00μmol.L-1,这些数据表明纳米紫杉醇具有更好的吸收效果。
徐超姜守刚龚显峰祖元刚
关键词:CACO-2细胞模型
多西紫杉醇白蛋白微球的制备及优化实验研究被引量:7
2011年
多西紫杉醇(DT)是唯一应用于临床治疗肿瘤的紫杉醇的衍生物,其水溶性差,制剂中需要加入有机溶剂和助溶剂,而有机溶剂和助溶剂具有刺激性。为减少多西紫杉醇制剂的刺激性,本实验通过去溶剂化—化学交联法制备水溶性多西紫杉醇白蛋白微球。对制备过程中的重要影响因素进行考察,并通过Design-expert软件进行数据优化,最终得优化条件:白蛋白浓度为35 mg.mL-1,DT浓度为1.03 mg.mL-1,乙醇和水的比例为3∶1,乙醇的滴加速度为0.73 mL.min-1,搅拌时间为12 h,0.2%戊二醛与白蛋白的交联比为2∶1。得到的多西紫杉醇白蛋白微球粒径为185 nm,载药量为14.4%,成功的解决了其水溶性,为接下来的动物实验、临床应用提供了良好的基础。
张智舟姜守刚祖元刚赵冬梅赵修华金晓慧
关键词:多西紫杉醇白蛋白微球
大力发展剩余生物质的生态炼制技术被引量:1
2012年
为了使剩余生物质得到充分利用,保护生态环境,得出要建立生剩余物质多级利用的生态炼制体系,重视生态炼制的工业过程与产品,加强生态炼制的管理。通过生态炼制技术,最终实现剩余生物质最大化利用。
于雪莹王微姜守刚祖元刚
L-精氨酸联合多西紫杉醇抗肺癌的研究被引量:2
2020年
通过以C57BL/6小鼠腋下接种Lewis肿瘤细胞建立肺癌模型,评估了L-精氨酸(L-Arg)联合多西紫杉醇(DTX)对肺癌的抑制作用。结果表明,空白对照组、L-精氨酸组、多西紫杉醇组、联合用药组平均生存期分别为(24.20 ±5.87 d)、(28.00 ±3.09 d)、(29.60 ±2.90 d)、(35.40 ±6.26 d),联合用药组生存期较空白组有显著的延长(n = 6, p <0.01),因此,联合用药对肺癌有显著的抑制作用。本研究为开发具有高效的抗肺癌药物联用提供新思路。
吴斌魏亮冯冰玉张东祖元刚姜守刚
关键词:L-精氨酸多西紫杉醇联合用药肺癌
铜掺杂介孔硅载双硫仑抗肠癌活性研究
2023年
目的以铜掺杂介孔硅(Cu-MSNs)为载体包载双硫仑(DSF)制备成纳米粒,研究其对CT.26WT肠癌细胞的体外抑制活性。方法Stober法制备二氧化硅微球后对其进行优化,MTT法验证其体外抗肿瘤活性。结果通过单因素法优化得到在1.5 mL氨水、12.5 mL水和温度85℃时具有最佳粒径;MTT法得到双硫仑、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和双硫仑纳米粒(DSF-NPs)在48 h下的IC_(50)值分别为7.532、3.359和1.208μg·mL^(-1),72 h的IC_(50)值分别为2.258、1.137和0.985μg·mL^(-1)。结论铜掺杂介孔硅能有效地负载双硫仑并增强其抗肠癌细胞活性,具有优良的抗肠癌潜力。
熊彬张思艳孟奇魏亮姜守刚
关键词:双硫仑肠癌
紫杉醇及其衍生物高效分离与水溶性紫杉醇粉体制备技术
祖元刚付玉杰赵修华姜守刚杨磊赵冬梅
该项目所属技术领域为林业工程(林产化学加工技术)。以紫杉醇为代表的紫杉醇衍生物具有广谱高效的抗癌活性,国际市场每年的需求量高达3000公斤,市场潜力巨大。中国是紫杉醇及其衍生物原料药的主产国,提取生产紫杉醇占有很大的比重...
关键词:
关键词:紫杉醇衍生物萃取粉体制备
刺五加中异嗪皮啶提取工艺优化及其抗肿瘤、抗氧化活性研究被引量:13
2015年
通过运用单因素试验、响应面设计试验,用回流提取法从刺五加中提取异嗪皮啶,确定了异嗪皮啶提取的最优工艺条件:硫酸浓度为11.5%,固液比为1∶8,乙醇体积分数为50%,提取时间为30 min,在此条件下,可得提取物中异嗪皮啶含量为29.5μg/g。同时研究了异嗪皮啶的抗肿瘤和抗氧化作用,研究结果表明:异嗪皮啶对脂质过氧化具有一定的抑制作用,在浓度为1 mg/m L时,抑制率为23.15%,其抑制作用与0.2 mg/m L维生素C一致;不同浓度的异嗪皮啶具有一定的清除超氧阴离子自由基的能力,并随着浓度的增加,清除率不断提高;异嗪皮啶对体外培养的3种肿瘤细胞有一定的抑制作用,并且对小鼠腹水瘤发病具有一定干预作用。
汪琢姜守刚郭晓帆王虹玲刘欣
关键词:刺五加异嗪皮啶响应面抗氧化活性抗肿瘤作用
孕鼠宫颈注射脂多糖对仔鼠脑细胞GFAP、MBP表达的影响
2009年
目的:研究脂多糖致宫内感染仔鼠脑细胞中胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)含量的变化以及对仔鼠脑重和体重发育的影响。方法:经宫颈在受孕第10d(E10组)、15d(E15组)和20d(E20组)注射脂多糖建立宫内感染模型,于仔鼠出生后7d、14d和21d断头取脑,测量脑重和体重。采用免疫组化法测定GFAP、MBP含量。结果:脂多糖致宫内感染后仔鼠脑组织中GFAP和MBP的含量逐步增高(P<0.01,P<0.05),且21d组GFAP明显高于7d组(P<0.01)、21d组MBP高于7d组(P<0.05)。感染后仔鼠的体重大于对照组(P<0.05),而生后7d和14d仔鼠的脑重大于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:脂多糖致宫内感染可导致仔鼠脑细胞GFAP、MBP含量升高。
王景涛邱洪斌王淑秋王柏欣徐辉姜守刚祖元刚王滨有
关键词:脂多糖类神经胶质原纤维酸性蛋白质髓磷脂碱性蛋白质类
藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用
藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用,本发明涉及藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用。本发明的目的是为了当治疗肠癌肝转移的一线治疗药物耐药后提供一种低毒的二线治疗药物。本发明经小鼠脾脏种植KRAS基因...
姜守刚张东魏亮態彬张思艳李汶罡
文献传递
共3页<123>
聚类工具0