姚红艳
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：汕头大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 14a以下儿童眼外伤情况分析被引量：2
- 2003年
- 目的 了解儿童眼外伤发生的特点及规律 ,为儿童眼外伤预防策略的制定提供科学依据。方法 对 2 0 6例眼外伤住院儿童进行调查和统计分析。结果 男女性别比为 3.7∶ 1;5～ 7a和8～ 10 a年龄段是儿童眼外伤发病的高峰期 ,分别占总发病数的 30 .6 %和 2 9.6 % ;男童眼外伤主要发生在 8～ 10 a,而女童多发生在 7a以下 ;锐器伤所占的构成比高于钝器伤及爆炸伤 ;在眼外伤发生类型中 ,穿通伤占首位 (占 5 1.5 % ) ,其中由针锥剪铲所致的穿通伤所占的比例最高 (占 2 6 .4 % ) ;季节分布 :鞭炮和玩具枪子弹在 12月至翌年 2月致伤比例最高 ,分别为 6 4 .3%和 5 6 .0 % ;木竹杆棒有两个高峰期 ,分别在 3～ 5月和 9～ 11月 ,比例均为 32 .5 % ;石瓷玻璃片和针锥剪铲的高峰期都在 3～ 5月。结论 不同性别儿童在各个年龄段眼外伤的致伤情况不同 ,10
- 姚红艳杜江滨陈乐仲苏丹林榆李丽萍黄革
- 关键词：儿童眼外伤疾病调查年龄性别
- 原发性开角型青光眼患者小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白和视神经病变诱导反应蛋白基因多态性的研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白(MYOC)和视神经病变诱导反应蛋白(OPTN)基因的单核苷酸多态性(SNP)及其与正常眼压性青光眼(NTG)和高眼压性青光眼(HTG)发病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增全基因组DNA,用构像敏感性凝胶电泳(CSGE)和荧光标记自动DNA测序法筛选和鉴定94例HTG,48例NTG和77名正常对照的MYOC基因和OPTN基因的SNP。结果共检测出14个MYOC基因序列改变,5个为新序列改变(V53A,I304I,T347T,1-126T>C和IVS2+172C>A)。其中V53A错义突变首次在POAG中发现;1-83G>A通常与R76K伴随出现;各SNP的等位基因及基因型在HTG,NTG与对照组间差异无统计学意义(P>0·05)。对OPTN基因,共检测出12个SNP,3个为新序列改变(V161M,I407T和L211L),其中I407T和L211L仅在HTG患者中检测到。此外,同义突变T34T在NTG患者中,其等位基因和基因型频率与对照组相比,差异均有统计学意义(P=0·001和0·004);而在HTG患者中,只有等位基因频率与对照组相比,差异有统计学意义(P=0·044)。位于内含子区域的序列改变IVS8+20G>A,其等位基因和基因型频率在HTG、NTG与对照组之间,差异均有统计学意义(P=0·016和0·014;P=0·027和0·026)。结论MYOC和OPTN基因多态性可能与中国人的POAG发病相关,不引起氨基酸改变的基因序列改变在POAG致病中可能起一定的作用。
- 姚红艳程景煜范宝剑谭霭仙谭智勇王丹艺林顺潮彭智培
- 关键词：青光眼开角型基因突变
- 原发性开角型青光眼患者小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因和视神经病变诱导反应蛋白基因多态性研究
- 青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的致盲性眼病。到2000年，世界上大约有6，700万人患上青光眼，其中670万人为双眼盲。原发性开角型青光眼(POAG)是青光眼的重要类型，遗传因素在POAG致病过程中起...
- 姚红艳
- 关键词：青光眼开角型基因突变
- 文献传递
