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姚林

作品数：16 被引量：0H指数：0
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇中文专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇酮类
  • 14篇酮类化合物
  • 14篇类化
  • 14篇类化合物
  • 14篇化合物
  • 14篇黄酮
  • 14篇黄酮类
  • 14篇黄酮类化合物
  • 14篇苯甲酰
  • 12篇溶剂
  • 12篇试剂
  • 10篇混合溶剂
  • 8篇收率
  • 4篇葡萄糖
  • 2篇质子
  • 2篇质子酸
  • 2篇中间体
  • 2篇溶剂体系
  • 2篇鼠李
  • 2篇鼠李糖

机构

  • 16篇上海医药工业...

作者

  • 16篇林峰
  • 16篇陈建丽
  • 16篇姚林
  • 14篇高祺
  • 2篇姜浩

年份

  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 8篇2010
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种黄酮类化合物的制备方法及所用中间体及其制备方法
本发明公开了一种如式A所示的黄酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂作用下，将如式B所示的化合物经脱羟基保护基反应，即可制得如式A所示的黄酮类化合物；其中，R<Sub>1</...
林峰姚林高祺陈建丽
一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式L所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂的作用下，将如式M所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(CH<S...
林峰姚林高祺陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式C所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在催化氢化反应催化剂的作用下，将如式D所示的化合物经催化氢化反应脱去苄基，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(...
林峰姚林高祺陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式E所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂作用下，如式F所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(CH<Sub...
林峰姚林高祺陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式D所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂中，在缩合试剂作用下，如式E所示的化合物与式I所示的2，3，4-三苯甲酰氧基鼠李糖进行反应，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(CH...
林峰姚林高祺陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式L所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂的作用下，将如式M所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(CH<S...
林峰姚林高祺陈建丽
一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式D所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂中，在缩合试剂作用下，如式E所示的化合物与式I所示的2，3，4-三苯甲酰氧基鼠李糖进行反应，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(CH...
林峰姚林高祺陈建丽
一种4,6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖的制备方法
本发明公开了一种4，6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖(I)的制备方法，其包含下列步骤：在质子酸的催化下，D-葡萄糖(II)和苯甲醛在有机溶剂中或无溶剂体系中进行反应，即可制得4，6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖(I)。本发明的制...
林峰陈建丽姜浩姚林
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式J所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂的作用下，将如式K所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应，即可；其中，R<Sub>1</Sub>为-CO(CH<S...
林峰姚林高祺陈建丽
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一种黄酮类化合物的制备方法及所用中间体及其制备方法
本发明公开了一种如式A所示的黄酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂作用下，将如式B所示的化合物经脱羟基保护基反应，即可制得如式A所示的黄酮类化合物；其中，R<Sub>1</...
林峰姚林高祺陈建丽
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