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陈建丽
作品数:
32
被引量:3
H指数:1
供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
医药卫生
自动化与计算机技术
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合作作者
林峰
上海医药工业研究院
高祺
上海医药工业研究院
姚林
上海医药工业研究院
姜浩
上海医药工业研究院
连高焱
上海医药工业研究院
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作者
32篇
陈建丽
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林峰
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高祺
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姚林
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姜浩
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一种乙内酰脲衍生物的制备方法
本发明公开了一种如式V所示的乙内酰脲衍生物的制备方法,该方法操作简便、成本低、适于工业化生产,从而为南瓜子氨基酸的合成提供了一条新的途径,<Image file="DSA00000327764000011.GIF" he...
林峰
孟颖颖
陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式D所示的黄酮类化合物中间体,及其制备方法:在非质子性溶剂中,在缩合试剂作用下,如式E所示的化合物与式I所示的2,3,4-三苯甲酰氧基鼠李糖进行反应,即可;其中,R<Sub>1</Sub>为-CO(CH...
林峰
姚林
高祺
陈建丽
文献传递
用于制备安立生坦的中间体化合物及其制备方法、以及安立生坦的制备
本发明公开了一种制备安立生坦的中间体Ⅳ,及其的制备方法和制备安立生坦的方法。该中间体化合物为S构型的化合物,可以不经过拆分直接合成安立生坦,克服了现有技术上的缺陷,提高合成的原子利用率,降低成本,并且适用于工业生产。本发...
林峰
朱晓峰
陈建丽
徐秋龙
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利伐沙班中间体及其制备方法
本发明涉及一种利伐沙班中间体及其制备方法。该中间体L-8的制备方法包括:在有机溶剂中,催化剂作用下,将式I化合物还原氢化生成化合物L-8;R为氢、苯基或吡啶-4-甲酰基。本发明还提供了如式I所示的化合物的制备方法包括:在...
林峰
陈建丽
卢锐
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一种黄酮类衍生物的制备方法及其中间体化合物
本发明公开了一种黄酮类衍生物I的制备方法,其包含下列步骤:将化合物II进行脱去羟基的苯甲酰基保护基的反应,即可。本发明还公开了制备化合物I的中间体化合物。本发明的制备方法条件温和,操作简便,产率较高,纯度较高,对环境友好...
林峰
陈建丽
姜浩
文献传递
一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式C所示的黄酮类化合物中间体,及其制备方法:在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中,在催化氢化反应催化剂的作用下,将如式D所示的化合物经催化氢化反应脱去苄基,即可;其中,R<Sub>1</Sub>为-CO(...
林峰
姚林
高祺
陈建丽
一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式K所示的黄酮类化合物中间体,及其制备方法:在非质子性溶剂和水的非均相溶液中,在碱性试剂的作用下,在相转移催化剂作用下,由如式L所示的化合物与如式H所示的2,3,4,6-四苯甲酰氧基溴代葡萄糖进行反应,...
林峰
姚林
高祺
陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式E所示的黄酮类化合物中间体,及其制备方法:在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中,在碱性试剂作用下,如式F所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应,即可;其中,R<Sub>1</Sub>为-CO(CH<Sub...
林峰
姚林
高祺
陈建丽
一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式L所示的黄酮类化合物中间体,及其制备方法:在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中,在碱性试剂的作用下,将如式M所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应,即可;其中,R<Sub>1</Sub>为-CO(CH<S...
林峰
姚林
高祺
陈建丽
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一类黄酮类化合物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式C所示的黄酮类化合物中间体,及其制备方法:在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中,在催化氢化反应催化剂的作用下,将如式D所示的化合物经催化氢化反应脱去苄基,即可;其中,R<Sub>1</Sub>为-CO(...
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