周小琳
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
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- 复方雷尼替丁胶囊生物等效性评价
- 2014年
- 目的:评价复方雷尼替丁胶囊在人体的口服相对生物利用度及生物等效性。方法:按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,健康男性志愿者18例,分别单剂量口服两种国产复方雷尼替丁胶囊,采用高效液相色谱(HPLC)法及电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法分别测定雷尼替丁及铋的血药浓度,计算药物代谢动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比试剂中雷尼替丁的主要药物代谢动力学参数如下:Cmax分别为(0.548±0.176)μg/m L和(0.544±0.150)μg/m L,tmax分别为(2.46±1.36)h和(2.63±1.12)h,AUC0-t分别为(2.624±0.633)μg/(h·m L)和(2.698±0.665)μg/(h·m L),AUC0-∞分别为(2.813±0.681)μg/(h·m L)和(2.872±0.700)μg/(h·m L),t1/2分别为(2.81±0.44)h和(2.63±0.64)h,雷尼替丁的相对生物利用度为98.2%±16.4%。受试制剂和参比试剂中铋的主要药动学参数如下:Cmax分别为(13.995±4.699)μg/m L和(12.885±4.059)μg/m L,tmax分别为(0.76±0.14)h和(0.76±0.14)h,AUC0-t分别为(38.600±10.973)μg/(h·m L)和(38.344±9.952)μg/(h·m L),AUC0-∞分别为(48.578±14.139)μg/(h·m L)和(49.641±14.398)μg/(h·m L),t1/2分别为(6.92±3.23)h和(7.68±1.84)h,铋的相对生物利用度为101.5%±14.6%。结论:受试制剂和参比制剂为生物等效制剂。
- 曹靖王婷周小琳丁劲松
- 关键词：雷尼替丁铋药物代谢动力学生物等效性
- 茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸102例临床观察被引量：22
- 2013年
- 目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症200例随机分为对照组98例和治疗组102例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果:两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但显效率比较,治疗组优于对照组(P<0.01),治疗组黄疸消退时间快于对照组(P<0.05),且在治疗后第3、5、7天治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。
- 喻娅婷田静周小琳何周康
- 关键词：茵栀黄口服液新生儿高胆红素血症胆红素
- 全自动片剂摆药机在我院住院部药房的应用被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨全自动片剂摆药机在儿科医院病区药房的应用。方法:介绍全自动片剂摆药机的工作模式、流程、制度及优缺点,统计实际差错率并给出解决措施。结果:全自动片剂摆药机能提高工作效率,降低差错率,减少了药品污染和资源浪费,方便患儿用药。结论:全自动片剂摆药机的应用可以改变传统的药品调配模式,提高药学服务质量,保证患儿的用药安全。
- 蒋志平张晶杨智周小琳何周康
- 关键词：差错率药学服务
- 液相微萃取结合气相色谱测定复方可待因口服溶液中可待因的含量
- 2010年
- 目的:建立中空纤维膜液相微萃取结合气相色谱(HF-LPME)测定止咳糖浆中磷酸可待因含量的方法。方法:制作中空纤维膜液相微萃取装置,对萃取条件进行优化,结合气相色谱方法,测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因的含量。结果:可待因及内标在设定色谱条件下得到了很好的分离,磷酸可待因在1.0～50.0μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=0.0397X+0.1309,r=0.9891,平均回收率为102.5%,RSD=3.78%。结论:HF-LPME测定磷酸可待因含量,方法简单、灵敏,可用于复方可待因口服溶液中可待因的含量测定。
- 曹靖周小琳张志华
- 关键词：可待因液相微萃取气相色谱法
- 热毒宁注射液不同稀释浓度治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性观察被引量：9
- 2015年
- 目的：考察热毒宁注射液不同稀释浓度治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性。方法：采用回顾性调查分析的方法，对120例使用热毒宁注射液治疗的急性上呼吸道感染患儿，按热毒宁的不同稀释浓度（药液用量∶溶媒量）分为＞1∶4组（高浓度组）、1∶4～1∶20组（中浓度组）和＜1∶20组（低浓度组），观察3组患儿的疗效和安全性。结果与结论：高、中浓度两组患儿症状和体征恢复时间相当，但疗程均显著短于低浓度组（P＜0.05）；高、中浓度两组总有效率分别为94.59%和91.80%，差异无统计学意义（P＞0.05），但均显著高于低浓度组的63.64%（P＜0.05）；中、低浓度组不良反应发生率分别为4.92%和4.55%，差异无统计学意义（P＞0.05），但均显著低于高浓度组的16.22%（P＜0.05）。热毒宁注射液不同稀释浓度对治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性均有影响，适当稀释（药液用量∶溶媒量为1∶4-1∶20）不仅具有良好的临床疗效，而且安全性也高。
- 周小琳宋香清
- 关键词：热毒宁注射液急性上呼吸道感染疗效安全性
- 复方羊角胶囊对大鼠偏头痛模型的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究复方羊角胶囊对大鼠偏头痛模型的影响。方法:采用硝酸甘油致大鼠偏头痛模型,以去甲肾上腺素、五羟色胺、环磷酸鸟苷、环磷酸腺苷为检测指标,观察实验干预后各指标变化。结果:去甲肾上腺素、五羟色胺在复方羊角胶囊高、中剂量组中与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01),环磷酸鸟苷、环磷酸腺苷在复方羊角胶囊高剂量组中与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方羊角胶囊对血管性偏头痛有明显治疗作用,环磷酸鸟苷、环磷酸腺苷在血管性偏头痛发作时发生变化。
- 田静周小琳曹靖罗丹张羽
- 关键词：复方羊角胶囊硝酸甘油偏头痛动物实验
- 固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卢帕他定的浓度被引量：1
- 2013年
- 目的:建立人血浆中卢帕他定浓度的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)检测方法。方法:以氯雷他定为内标,血浆样本经0.1 mol/L氢氧化钠碱化后用固相小柱萃取处理;分析柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为PhenomenexGemini C18柱(4 mm×3.0 mm,10μm),流动相为甲醇-10 mmol/L甲酸铵水溶液(85∶15);使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测。结果:每个样本分析时间为5 min,血浆中内源性物质对测定无干扰,卢帕他定线性范围为0.011 9～15.000 0μg/L,回归方程Y=2.883X+0.009,r=0.999,定量下限为0.011 9μg/L。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,卢帕他定与内标的平均回收率分别为102.0%和104.1%,平均基质效应为103.7%和106.2%,且均不存在浓度依赖性。结论:本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于临床试验中血浆样本的高通量分析。
- 曹靖曾欣周小琳
- 关键词：卢帕他定血药浓度液相色谱-串联质谱固相萃取
