何周康
- 作品数：128 被引量：678H指数：13
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 发文基金：湖南省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 235例儿童万古霉素血药浓度与不良反应分析被引量：20
- 2013年
- 目的探讨儿童万古霉素血药浓度与不良反应的关系。方法收集235例使用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的患儿病例资料,统计肝肾功能损伤、听力损伤发生的例数,分析不同范围万古霉素血药浓度与不良反应的相关性。结果不良反应总发生率为16.6%。主要发生的不良反应为肝功能损害及听力损害,发生率分别为9.4%、6.8%,均显著高于肾功能损害发生率。不同血药浓度病例组发生不良反应的频率、类型分布比较差异无统计学意义。万古霉素血药浓度水平对治疗前后肝肾功能无显著影响。结论在儿童,尤其是新生儿,应用万古霉素有较高的肝功能损害及听力损害发生率。不同范围血药浓度与肝肾损害、听力损伤3种不良反应无显著相关。
- 张海霞杨智何莉梅彭翠英龙荣祝文兵何周康
- 关键词：儿童万古霉素血药浓度
- 托吡酯单药或添加治疗儿童各型癫痫的临床观察
- 目的：研究托吡酯单药或添加治疗小儿癫痫的疗效与安全性。
方法：选取共100癫痫患儿，其中52例癫痫患儿，原来使用的抗癫药种类和剂量不变，将托吡酯作为辅助治疗药物，从0.50～1.00mg/(kg·d)开始，每周...
- 何周康赵昕
- 关键词：托吡酯儿童癫痫抗癫痫药物
- 文献传递
- 夏季,给药物“降降温”
- 2009年
- 夏天来了．打开你们的家庭小药箱看一看，哪些药物是喜凉怕热的，赶紧给它们找个“避暑胜地”吧。否则，受高温、潮湿等因素的影响．它们的药效可能会下降、失效，甚至还会产生一些有害物质，非但不能治病，还可能对身体产生不利影响。
- 何周康
- 关键词：药物夏季避暑胜地有害物质
- 氟康唑两种分散片与胶囊在健康人体的相对生物利用度被引量：3
- 2006年
- 目的研究氟康唑两种分散片与胶囊的人体生物利用度和药动学特征。方法18名健康男性志愿者随机分成六组,每组3人,采用三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服氟康唑分散片(T1:50mg/片,T2:150mg/片)或氟康唑胶囊(50mg/粒,R)后不同时间点采血,血样中氟康唑浓度以HPLC-UV测定。结果T1,T2与R的主要药动学参数分别为:tm ax(1.4±0.5),(1.4±0.4)和(1.6±0.3)h;Cm ax(7.949±1.653),(8.294±2.160)和(7.882±1.816)mg.L-1;AUC0→96(242.5±69.8),(262.8±88.0)和(242.1±67.2)mg.h.L-1;t1/2(28.1±7.9),(28.8±11.1)和(28.5±7.9)h。以胶囊剂为参比制剂,2种分散片的相对生物利用度分别为(101.2±16.4)%(T1)和(108.0±14.2)%(T2)。药动学参数经多因数方差分析显示周期间与制剂间差异均无显著意义(P>0.05),双单侧t检验表明接受T1,T2与R生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内。结论:分散片与胶囊剂体内规律无明显差异,T1,T2与R为生物等效制剂。
- 张志华丁劲松何周康程泽能郭欣曹亚杰曹伟
- 关键词：氟康唑高效液相色谱法相对生物利用度
- 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中文拉法辛及相对生物利用度被引量：7
- 2008年
- 目的建立人血浆中文拉法辛的HPLC-荧光测定法，研究2种文拉法辛胶囊的相对生物利用度。方法以拉呋替丁为内标，血浆样品萃取后经Diamonsil C18柱分离，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（磷酸调pH为5．95）25：75（v／v），荧光检发射波长（Ex）为276nm，检测波长（EM）为598nm。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单剂量口服文拉法辛胶囊100mg后研究两者的相对生物利用度。结果血浆中文拉法辛与内源性杂质分离完全，在5．1～490．7μg·L^-1浓度与峰面积比线性良好，回归方程为：Y=0．074X＋0．0285（r^2=0．9998），最低定量限为5．1μg·L^-1；文拉法辛绝对回收率为98．6％～100．5％（n=20），内标绝对回收率为84．2％～85．7％（n=20），方法回收率为89．3％～108．7％（n=15），日内精密度（RSD）〈3．6％（n=15），日间精密度（RSD）〈9．6%（n=15）。单次服用100mg文拉法辛胶囊T或R后的AUC0-24。分别为（1146．4±339．6）和（1132．9±311．3）μg·h·L^-1；Cmax分别为（167．7±49．1）和（177．6±47．8）μg·L^-1；tmax分别为（1．9±0．3）和（1．8±0．6）h。与R相比，T的相对生物利用度为（103．7％±13．3％）。结论该法简单，准确度高，灵敏度好。方差分析结果两制剂的主要药动学参数之间无明显差异，两者为生物等效制剂。
- 张志华何周康周彦彬厉宇红田娟左英丁劲松
- 关键词：文拉法辛高效液相色谱-荧光检测法相对生物利用度
- 品管圈在儿童医院静脉用药调配中心质量持续改进中的实践与成效被引量：9
- 2016年
- 目的通过在静脉用药调配中心(PIVAS)推行品管圈(QCC)活动,减少静脉输液调配差错的发生,推进PIVAS质量持续改进,提升医院药学服务质量。方法成立QCC质量管理小组,应用各种品管手法,对PIVAS各类差错进行统计分析,制定相应的解决措施。结果经过1年的QCC实践,PIVAS差错件数明显减少,由改善前的平均每周54.8件降至改善后平均每周20件。结论 QCC活动在本院PIVAS取得良好的成效,降低了静脉用药调配差错率,提高了药学人员参与管理的团队意识和执行能力,保证了住院患儿用药安全。
- 王方杰蒋志平彭骞王婷罗芳梅何周康
- 关键词：品管圈静脉用药调配中心
- 我院新生儿外科全静脉营养液处方分析
- 目的：对我院新生儿外科全静脉营养处方中药物使用情况进行分析，为临床合理应用提供参考。方法：收集2007年3月～2008年10月间新生儿外科的全静脉营养液处方及病例资料，并进行统计分析。结果：新生儿围术期使用静脉营养能帮助...
- 彭骞蒋志平蒋南平何周康
- 关键词：新生儿外科全静脉营养处方分析药物使用合理用药
- 文献传递
- 基于气相色谱质谱联用技术的代谢组学在小儿原发性肾病综合征中的应用被引量：5
- 2017年
- 目的:通过分析原发性肾病综合征(PNS)患儿血浆代谢物,构建与PNS相关的代谢途径网络,发现潜在的生物标志物以辅助临床诊断。方法:采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析22例PNS患儿及22例健康儿童血浆代谢物,利用预处理软件XCMS进行数据预处理,主成分分析(PCA)与偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对两组差异性代谢产物进行分析。结果:构建了PCA与PLS-LDA模型,PCA模型中变量的可解释率和可预测率为43.6%和12.9%,PLS-LDA模型中变量的可解释率和可预测率分别为79.8%和59.2%,共筛选出15种差异性代谢物,主要有胆固醇、柠檬酸、亚油酸及氨基酸等,其中乳酸盐、亚油酸、软脂酸、丙酮酸、胆固醇含量升高,其余10种代谢物含量降低。结论:筛选出的15种差异性代谢物变化导致糖酵解、糖异生、脂类代谢和蛋白质代谢减弱,三羧酸循环紊乱。该研究为进一步明确PNS发病机制提供了新的科学依据,并有助于疾病诊断和预后评估。
- 王方杰刘韶王婷罗芳梅向小琴何周康
- 关键词：原发性肾病综合征代谢组学
- 托吡酯单药或添加治疗儿童各型癫痫的临床观察被引量：4
- 2010年
- 目的:研究托吡酯单药或添加治疗小儿癫痫的疗效与安全性。方法:选取100例癫痫患儿,其中52例原来使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将托吡酯作为辅助治疗药物,从0.50～1.00mg/(kg·d)开始,每周增加0.50～1.00mg/(kg·d),目标剂量4.00～8.00mg/(kg·d),根据癫痫发作情况调整托吡酯剂量。48例未使用过抗癫痫药物治疗的癫痫患儿单用托吡酯治疗,起始剂量为1.5mg/(kg·d),每周增加0.50～1.00mg/(kg·d),目标剂量8.00mg/(kg·d)。结果:添加治疗组有效率71.15%,单药治疗组有效率87.50%,均显示较好疗效,两组不良反应均较少且轻微。结论:托吡酯单药治疗和作为添加药物治疗小儿各型癫痫发作均有较好的疗效,不良反应较少。
- 何周康赵昕
- 关键词：托吡酯癫痫儿童
- 伊曲康唑分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊在正常人体的药动学与生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉口服0.2g单剂量伊曲康唑分散片受试制剂和伊曲康唑胶囊参比制剂后,采用高效液相色谱法测定伊曲康唑的血浆药物浓度,采用方差分析及(?)检验判定其生物等效性。结果:两种制剂均符合一级吸收开放性一室模型,伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊主要药代动力学参数AUC_(0→72)分别为(2221.9±762.9)和(2311.9±844.4)ng/(h·mL),AUC_(0→(?))分别为(2374.2±790.8)和(2473.3±878.9) ng/(h·mL),C_(max)分别为(179.8±56.8)和(174.1±64.1)ng/mL,T_(max)分别为(3.6±1.0)和(4.1±1.3)h,(?)_(1/2)分别为(16.5±4.2)和(17.5±3.1)h。伊曲康唑分散片的相对生物利用度为(97.8±14.0)%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊为生物等效制剂。
- 何周康阳利龙祝文兵张毕奎朱运贵徐萍
- 关键词：伊曲康唑药物代谢动力学生物等效性
