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吕亚辉

作品数:4 被引量:14H指数:1
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇巨噬细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇猪肺
  • 1篇猪肺泡巨噬细...
  • 1篇猪圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇转位
  • 1篇子机
  • 1篇稳定细胞系
  • 1篇细胞分泌
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞株
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学调查
  • 1篇流行株

机构

  • 4篇西北农林科技...

作者

  • 4篇吕亚辉
  • 2篇童德文
  • 2篇黄勇
  • 2篇杜谦
  • 2篇陈恒
  • 2篇邵萌
  • 1篇林鸷
  • 1篇郭抗抗
  • 1篇张彦明
  • 1篇徐磊
  • 1篇何雷
  • 1篇时乐
  • 1篇林青
  • 1篇宁蓬勃

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
布鲁氏菌Omp25蛋白抑制巨噬细胞分泌TNF-α的分子机制研究
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌(Brucella)感染引起的一种慢性传染性疾病,也是世界范围内危害公共卫生安全的重大人畜共患传染病。布鲁氏菌可经消化道、皮肤黏膜或呼吸道等多种途径侵入机体引发感染发病,对畜牧业和人类健康造成严重威...
吕亚辉
关键词:布鲁氏菌TNF-Α猪肺泡巨噬细胞
文献传递
Omp25蛋白的真核表达及其对巨噬细胞的作用被引量:1
2014年
本试验旨在构建表达猪布鲁菌(Brucella suis)外膜蛋白Omp25蛋白的真核重组表达质粒,并探讨Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞生长活性及细胞因子分泌的影响。以猪布鲁菌基因组DNA为模板,设计带有6×His标签的引物克隆Omp25基因,扩增产物克隆入pCI-neo真核表达载体,双酶切及测序鉴定正确后转染猪肺泡巨噬细胞3D4/21,检测其对巨噬细胞生长活性和分泌细胞因子的影响。RT-PCR和Western blotting检测结果证实Omp25蛋白获得正确表达。显微镜观察细胞形态表明,Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞的形态无明显影响。MTT结果表明,Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞的生长活性有轻度但不显著的抑制作用。ELISA检测TNF-α和IL-12蛋白表达水平表明,Omp25蛋白可以显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α和IL-12。本试验成功构建了表达猪布鲁菌外膜蛋白Omp25蛋白的真核重组表达质粒,该蛋白对猪肺泡巨噬细胞的细胞形态没有明显影响,对其生长活性有轻度但不显著的抑制作用,可以显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α和IL-12。
吕亚辉邵萌杜谦陈恒黄勇童德文
关键词:真核表达
2010-2012年陕西地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查被引量:12
2013年
【目的】调查陕西地区猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的分子流行病学变化趋势,为进一步预防和治疗猪圆环病毒病提供参考。【方法】于2010-2012年采集陕西西安、咸阳、宝鸡、榆林和延安等地区发病猪群中的141份样品。首先,采用PCR检测样品中PCV2感染情况;然后,通过基因型特异的PCR,检测PCV2阳性样品中PCV2a和PCV2b亚型的感染情况;最后,扩增、克隆和测序PCV2 ORF2基因编码序列,并通过生物信息学软件统计分析所获得基因序列的进化情况。【结果】141份样品中,117份检测为PCV2阳性,阳性率达82.9%,其中的33份病死猪样品中有32份检测为PCV2阳性。基因型特异的PCR检测结果显示,117份PCV2阳性样品中单感染PCV2b的为59份,单感染PCV2a的为11份,另外47份样品为PCV2a和PCV2b混合感染。对32份病死猪PCV2阳性样品的PCV2 ORF2基因序列进行比对分析,结果表明,12份为PCV2b-1A/1B亚型,16份为PCV2b-1C亚型,4份为PCV2a亚型。对各亚型ORF2氨基酸序列的分析结果表明,氨基酸的变异位点主要存在于8-47,59-101,134-169,180-210这4个区域。【结论】陕西地区猪群PCV2感染严重,并且PCV2b-1A/1B和PCV2b-1C亚型是主要流行毒株,氨基酸变异位点主要存在于Cap蛋白潜在表位区。
邵萌吕亚辉杜谦时乐黄勇童德文
关键词:猪圆环病毒2型ORF2流行株
稳定表达猪干扰素调节因子7的ST细胞株的建立
2013年
干扰素调节因子(IRF)在抗病毒感染中具有重要作用,为构建稳定表达猪IRF7(pIRF7)的猪睾丸细胞系(ST),本研究从猪淋巴细胞中扩增获得pIRF7基因,将其插入pEGFP-C3载体中构建重组表达质粒pEGFP-pIRF7。并转染于ST细胞中,通过G418加压筛选及细胞纯化获得G418抗性ST细胞株(STA1)。RT-PCR和western blot检测结果表明,STA1细胞株能够稳定表达重组pIRF7;而且以聚肌胞刺激STA1细胞可以观察到表达的pIRF7在细胞内具有核转位能力,该项研究为进一步研究猪瘟病毒对pIRF7的作用奠定基础。
陈恒徐磊宁蓬勃郭抗抗何雷林鸷吕亚辉林青张彦明
关键词:稳定细胞系核转位
共1页<1>
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