邵萌
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- Omp25蛋白的真核表达及其对巨噬细胞的作用被引量：1
- 2014年
- 本试验旨在构建表达猪布鲁菌(Brucella suis)外膜蛋白Omp25蛋白的真核重组表达质粒,并探讨Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞生长活性及细胞因子分泌的影响。以猪布鲁菌基因组DNA为模板,设计带有6×His标签的引物克隆Omp25基因,扩增产物克隆入pCI-neo真核表达载体,双酶切及测序鉴定正确后转染猪肺泡巨噬细胞3D4/21,检测其对巨噬细胞生长活性和分泌细胞因子的影响。RT-PCR和Western blotting检测结果证实Omp25蛋白获得正确表达。显微镜观察细胞形态表明,Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞的形态无明显影响。MTT结果表明,Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞的生长活性有轻度但不显著的抑制作用。ELISA检测TNF-α和IL-12蛋白表达水平表明,Omp25蛋白可以显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α和IL-12。本试验成功构建了表达猪布鲁菌外膜蛋白Omp25蛋白的真核重组表达质粒,该蛋白对猪肺泡巨噬细胞的细胞形态没有明显影响,对其生长活性有轻度但不显著的抑制作用,可以显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α和IL-12。
- 吕亚辉邵萌杜谦陈恒黄勇童德文
- 关键词：真核表达
- 2010-2012年陕西地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查被引量：12
- 2013年
- 【目的】调查陕西地区猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的分子流行病学变化趋势,为进一步预防和治疗猪圆环病毒病提供参考。【方法】于2010-2012年采集陕西西安、咸阳、宝鸡、榆林和延安等地区发病猪群中的141份样品。首先,采用PCR检测样品中PCV2感染情况;然后,通过基因型特异的PCR,检测PCV2阳性样品中PCV2a和PCV2b亚型的感染情况;最后,扩增、克隆和测序PCV2 ORF2基因编码序列,并通过生物信息学软件统计分析所获得基因序列的进化情况。【结果】141份样品中,117份检测为PCV2阳性,阳性率达82.9%,其中的33份病死猪样品中有32份检测为PCV2阳性。基因型特异的PCR检测结果显示,117份PCV2阳性样品中单感染PCV2b的为59份,单感染PCV2a的为11份,另外47份样品为PCV2a和PCV2b混合感染。对32份病死猪PCV2阳性样品的PCV2 ORF2基因序列进行比对分析,结果表明,12份为PCV2b-1A/1B亚型,16份为PCV2b-1C亚型,4份为PCV2a亚型。对各亚型ORF2氨基酸序列的分析结果表明,氨基酸的变异位点主要存在于8-47,59-101,134-169,180-210这4个区域。【结论】陕西地区猪群PCV2感染严重,并且PCV2b-1A/1B和PCV2b-1C亚型是主要流行毒株,氨基酸变异位点主要存在于Cap蛋白潜在表位区。
- 邵萌吕亚辉杜谦时乐黄勇童德文
- 关键词：猪圆环病毒2型ORF2流行株
- 陕西地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查及重组病毒株的鉴定
- 猪圆环病毒（Porcine circovirus, PCV）是猪圆环病毒病（Porcine circovirus disease,PCVD）的主要病原体，PCVD是一种以断奶仔猪多系统功能衰竭综合征（postweanin...
- 邵萌
- 关键词：PCV2基因重组
- 文献传递
- 自然感染病死猪PCV2基因型重组株的鉴定
- 猪圆环病毒2型(PCV2)不同毒株的共同感染和基因重组是其持续进化的先决条件。本研究于2010～2012年从陕西不同地区采集了临床病死猪的肺脏和淋巴结样品,PCR鉴定其是否感染PCV2,利用PCV2a和PCV2b的基因型...
- 杜谦邵萌黄勇童德文
- 关键词：猪圆环病毒2型基因分型病毒鉴定
- 文献传递
