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吕丽丽: 作品数：15 被引量：38H指数：3; 供职机构：吉林大学第二医院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学政治法律自动化与计算机技术更多>>

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阿托伐他汀联合法舒地尔治疗老年不稳定性心绞痛的有效性及机制被引量：8: 2019年; 目的探讨阿托伐他汀联合法舒地尔治疗老年不稳定性心绞痛(UAP)的效果及机制.方法选取102例老年UAP患者随机分成常规治疗组60例和联合治疗组42例,两组除扩冠、抗凝等治疗外,前者给予口服10 mg阿托伐他汀,每日1次,后者在阿托伐他汀治疗基础上给予2 ml法舒地尔注射液加生理盐水50 ml静脉滴注,每日2次,疗程14 d.选取20例健康人为正常对照组.所有病例入选前及治疗后取静脉血,酶联免疫法(ELISA)测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和五聚素3(PTX-3)水平.结果老年UAP患者血清TNF-α、IL-6和PTX-3水平均明显高于正常对照组(P<0.01);治疗后联合治疗组总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6和PTX-3水平均明显低于常规治疗组(P<0.01).结论阿托伐他汀联合法舒地尔能更好地抑制老年UAP患者的炎症反应,对老年UAP患者有较好的治疗效果.; 张格庆倪梓元吕丽丽费瑜; 关键词：法舒地尔肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 不稳定性心绞痛

水溶性壳聚糖对腹主动脉球囊损伤大鼠血管狭窄的抑制作用: 2012年; 目的:探讨水溶性壳聚糖(WSC)在血管狭窄方面的作用,阐明WSC对大鼠腹主动脉球囊损伤的影响,为开发防治血管狭窄的高效低不良反应药物提供实验依据。方法:75只雄性SD大鼠随机分5组:50、100和200mg.kg-1的WSC组、模型组和对照组(假手术组),每组15只。采用球囊损伤大鼠腹主动脉内膜方法制备血管狭窄模型,对照组仅分离结扎右髂总动脉。造模后WSC各组经大鼠尾静脉分别注射50、100和200mg.kg-1浓度的WSC;模型组和对照组注射生理盐水,每次0.4mL,每天1次。每组按7、14和21d3个时点随机选取5只大鼠处死,常规HE染色制作病理切片,观察各组大鼠血管损伤形态,计算相对管腔面积,比较WSC对血管狭窄的抑制作用。结果:普通光学显微镜观察,对照组大鼠腹主动脉结构完整,中膜血管平滑肌细胞排列整齐。模型组大鼠在第7天时腹主动脉血管内膜增生明显;第14天时可见内膜、中膜明显增厚,管壁局限性隆起;第21天内膜增厚,以平滑肌细胞为主,中膜细胞排列紊乱,有假腔形成。与模型组比较,实验组第7天时内膜增生明显减轻,以100和200mg.kg-1 WSC组为最好;第14天时可见内膜、中膜增厚均不明显,但200mg.kg-1 WSC组仍可见大量排列紊乱的血管平滑肌细胞;第21天时各浓度的WSC组均表现正常,其中以200mg.kg-1 WSC组更为明显。管腔相对面积比较,对照组大鼠管腔面积随术后时间变化不明显(P>0.05);模型组大鼠管腔面积在第7、14和21天时均减小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。50mg.kg-1 WSC组大鼠在第14天和第21天时,管腔面积有一定的增加,但与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);100mg.kg-1 WSC组大鼠的管腔面积明显大于50mg.kg-1 WSC组,其中在第14天和第21天时的管腔面积与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);200mg.kg-1 WSC组的管腔面积在多于14d时为最大,与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。各实验; 王朋费瑜吕丽丽张帆杨明王洋邓扬; 关键词：水溶性壳聚糖腹主动脉球囊损伤血管狭窄

法舒地尔对不稳定型心绞痛患者血清IL-6水平的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨IL-6在不稳定型心绞痛(UAP)患者中的作用及法舒地尔对其的影响。方法选择冠心病患者80例。稳定型心绞痛(SAP)组20例,男12例,女8例;UAP组60例,男36例,女24例。将UAP组分为低、中、高危险组,其中低危险组20例,男13例,女7例;中危险组20例,男11例,女9例;高危险组20例,男12例,女8例。将UAP组配对分成:常规治疗组及法舒地尔治疗组,其中常规治疗组30例,男18例,女12例;法舒地尔治疗组30例,男18例,女12例。同时将20例健康正常人作为正常对照组,男15例,女5例。UAP组患者均给予扩冠、抗凝、调脂等常规治疗,法舒地尔治疗组加用法舒地尔注射液,即将该药2 m l加入生理盐水50 m l静脉滴注,每日2次,疗程14天。正常对照组、所有病例入选前及UAP患者治疗后于清晨取肘静脉血,采取双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清IL-6水平。结果治疗前UAP组血清IL-6水平均高于SAP组和正常对照组(P<0.01),SAP组血清IL-6水平均略高于正常对照组(P<0.05)。在UAP组治疗前,高危险组患者血清IL-6水平均高于中危险组和低危险组(P<0.01),中危险组患者血清IL-6水平均高于低危险组(P<0.05)。法舒地尔治疗组治疗后血清IL-6水平均低于治疗前(P<0.01),常规治疗组治疗后血清IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),法舒地尔治疗组治疗后血清IL-6水平均低于常规治疗组治疗后(P<0.05)。结论患者外周血中IL-6表达水平与病情严重程度相关;法舒地尔具有抑制UAP患者血清IL-6水平升高的作用;并且可通过抗炎途径治疗UAP。; 费瑜吕丽丽张帆李淑梅费瑞倪梓元王莉蔡凤龙; 关键词：法舒地尔不稳定型心绞痛 IL-6

微课在骨髓血细胞形态学教学中的应用被引量：7: 2019年; 骨髓血细胞形态学检查是通过观察骨髓涂片中细胞的形态以及细胞间的比例关系来检查骨髓细胞数量和质的变化,是诊断造血系统疾病最常用的基本方法。但血细胞形态学研究对象为看不见摸不着的血细胞,学生们理解并掌握起来有相当大的难度,给教师和学生提出了一个不小的挑战。; 崔红花吕丽丽袁帅李景贺沈卫章王春红; 关键词：骨髓血细胞形态学临床思维

骨髓红粒细胞自动识别的深度学习模型被引量：1: 2020年; 为了实现骨髓血细胞的自动识别,构建了骨髓红系细胞和粒系细胞数据集,基于深度学习语义分割技术提出了Cell Net网络模型。该模型通过加入残差模块增加了网络的深度,利用卷积残差块使网络模型更容易训练,并结合U-Net的裁剪操作为分割提供更精细的特征。实验结果表明,该模型对骨髓红系细胞和粒系细胞识别正确率分别达到93.65%、95.25%,为骨髓血细胞自动识别技术提供了一种方法。; 吴汾奇吕丽丽吕迪冯辰彬施恬王维崔红花周柚; 关键词：细胞形态学细胞分类图像识别

肾病综合征出血热多脏器功能能衰竭合并骨髓坏死病例1例被引量：1: 2020年; 骨髓坏死是临床综合征的一种,而非独立的疾病[1,2],主要指骨髓中造血细胞和骨髓基质发生面积不等的坏死,脂肪组织消失[3]。是Graham于1924年对镰状细胞贫血死亡病例进行尸检时发现的[4]。迄今国内外极其罕见肾病综合征出血热多脏器功能能衰竭合并骨髓坏死报道,先报道1例此病例的诊断经过,并进行文献复习。1临床资料患者男,54岁,"因间断发热17天,加重伴黄染、黑便一周"入院。; 崔红花吴云芳吕丽丽袁帅谢风; 关键词：镰状细胞贫血骨髓坏死肾病综合征出血热 GRAHAM 多脏器功能造血细胞

阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定型心绞痛患者血清IL-23水平的影响被引量：12: 2015年; 目的探讨阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清白细胞介素(IL)-23水平的影响。方法选择该院收治患者80例,其中稳定型心绞痛(SAP)组20例,男12例,女8例,年龄41~62〔平均(56.38±11.66)〕岁;UAP组60例,男36例,女24例,年龄40~65〔平均(56.04±13.37)〕岁。将UAP组配对分成常规治疗组30例,男18例,女12例,年龄41~63〔平均(55.61±11.62)〕岁;联合治疗组30例,男18例,女12例,年龄42~65〔平均(56.85±10.27)〕岁;正常对照组20例,来自健康正常人,男15例,女5例,年龄42~60〔平均(55.64±10.41)〕岁。两组均给予扩冠、抗凝、调脂等常规治疗。联合治疗组给予2 ml法舒地尔注射液加入生理盐水50 ml静脉滴注,2次/d,疗程14 d。所有病例入选前及UAP患者治疗后于清晨取肘静脉血,分离血清,于-80℃冰箱保存待测。采取酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清IL-23水平。结果治疗前UAP组血清IL-23水平明显高于SAP组和正常对照组(P<0.01),SAP组水平略高于正常对照组(P<0.05)。联合治疗组治疗后血清IL-23水平明显低于治疗前(P<0.01),常规治疗组治疗后低于治疗前(P<0.05),联合治疗组治疗后明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论 IL-23参与了UAP的病理过程,阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定斑块有保护作用,更宜于在临床推广应用。; 吕丽丽王光彦崔红花王朋费瑜; 关键词：法舒地尔不稳定型心绞痛阿托伐他汀

白细胞介素与急性冠脉综合征被引量：3: 2009年; 费瑜李淑梅张文琪吕丽丽王莉吴丽侠; 关键词：急性冠脉综合征白细胞介素

阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定性心绞痛患者血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平的影响: 目的:阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定性心绞痛(UAP)患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法:选择在我院住院患者80例.其中SAP组20例,男12例,女8例,年龄41～62(56....; 吕丽丽倪梓元王朋费瑜

骨髓破骨细胞增多的甲状旁腺功能亢进症误诊为骨髓转移癌的病例1例被引量：1: 2020年; 原发性甲状旁腺功能亢进症发病率为1/1000-1/500,发病高峰在60岁左右,女性与男性比例约为3∶1,此症多为散发性[1]。先报道1例此病例的诊断经过,并进行文献复习。1临床资料患者为男性,18岁自觉双下肢无力伴双关节活动后疼痛3个月余,发现"骨髓转移癌"2天入院。入院查体:BP110/80mmHg,心率72次/分。浅表淋巴结未触及肿大,两肺呼吸音清,未闻及明显干湿啰音,心腹查体未见明显异常,双下肢轻度水肿。; 崔红花吕丽丽沈卫章袁帅谢风; 关键词：骨髓转移癌甲状旁腺功能亢进症湿啰音

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