叶林秀
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血小板黏合素α_2β_1分子基因多态性与糖尿病视网膜病相关性研究
- 2003年
- 张军霞徐焱成朱宜莲叶林秀范幼筠孙苏欣邓浩华
- 关键词：多态性糖尿病视网膜
- 不同甲状腺功能状态患者体内胰岛素样生长因子1水平的变化及其意义被引量：2
- 2002年
- 目的探讨不同甲状腺功能状态患者体内胰岛素样生长因子 1(IGF-1)水平变化及其意义。方法采用放射免疫法检测甲状腺功能亢进症 (甲亢 )患者 2 2例 ,原发性甲状腺功能减退症 (甲减 )患者 16例和正常对照组 2 0例血清 IGF-1水平 ,观察甲亢组和甲减组治疗前后 IGF-1水平变化及其与骨密度 (BMD)的关系。结果甲亢患者血清 IGF-1水平明显增高 ,甲减患者血清 IGF-1水平降低 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,两组 IGF-1水平与骨密度有相关性 ;治疗后甲亢组 IGF-1水平有所下降 ,BMD值平均上升 8.6% ,但治疗前后无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,甲减组 IGF-1恢复正常 ,BMD也上升至正常水平 ,与 IGF-1相关性消失。结论不同甲状腺功能状态下 IGF-1水平存在差异 ,IGF-1可能与其他因素共同介导了甲状腺功能异常患者骨的代谢过程。
- 叶林秀郭昆全杨坤徐焱成
- 关键词：甲状腺功能亢进症胰岛素样生长因子1甲状腺功能减退症骨密度放射免疫法
- 瘦素受体基因与糖尿病被引量：8
- 2001年
- 瘦素受体基因 (db基因 )位于小鼠第 4号染色体 ,人类为 1p31表达瘦素受体。瘦素主要通过与瘦素受体结合 ,发挥调节能量平衡、代谢、饮食摄入、生长、生殖功能等重要作用。
- 叶林秀徐焱成朱宜莲
- 关键词：瘦素受体基因糖尿病胰岛素抵抗
- 赛尼可治疗2型糖尿病的临床观察
- 2002年
- 我们在2001年3月～8月间对62例肥胖的2型糖尿病人分别使用赛尼可+常规降糖药及仅用常规降糖药治疗,现将疗效报告如下.
- 叶林秀
- 关键词：赛尼可药物疗法肥胖减肥药
- 1型糖尿病病人神经源分化因子NeuroD/BETA2基因多态性研究被引量：4
- 2003年
- 叶林秀徐焱成朱宜莲郭昆全贺聪易华
- 关键词：1型糖尿病NEUROD基因多态性遗传病
- 核转录因子PPARs与代谢综合征被引量：12
- 2002年
- 过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARs)属 型核受体超家族成员 ,是一类由配体激活的核转录因子。这类受体在体内分布广泛 ,参与脂肪细胞分化 ,调控脂类和糖的代谢 ,参与单核 /巨噬细胞激活及肿瘤细胞分化等多种过程。 PPARs处于多种信号转导途径的交叉点 。
- 叶林秀徐焱成朱宜莲
- 关键词：核转录因子PPAR代谢综合征胰岛素抵抗
- 神经源分化因子基因多态性与2型糖尿病的关联性研究被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨神经源分化因子 (neurogenic differentiation factor 1,Neuro D)基因多态性与 2型糖尿病发生的关联性。方法 运用错配聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测了中国湖北地区汉族 32 4例 2型糖尿病 (其中以发病年龄 40岁为界 ,分为早发及晚发两组 )及 12 4名正常对照者 ,Neuro D基因第 45位密码子碱基变异 (GCC→ ACC)。结果 Neuro D基因在所测人群中未发现有纯合变异者。在早发 2型糖尿病组 ,其 AT基因型频率为 2 6 .8% ,与正常对照组 (10 .5 % )及晚发 2型糖尿病组 (11.6 % )比较 ,差异有显著性 (分别为χ2 =7.85 ,P=0 .0 0 5 ;χ2 =8.81,P=0 .0 0 3) ;Thr45等位基因频率在早发 2型糖尿病组及正常对照组、晚发 2型糖尿病组分别为 13.4%、5 .2 %和 5 .8% ,差异亦有显著性 (χ2 =7.15 ,P=0 .0 0 8;χ2 =8.13,P=0 .0 0 4) ;晚发 2型糖尿病组与正常对照组比较 ,Ala45 Thr基因型频率 (11.6 % vs10 .5 % ,P>0 .0 5 )及等位基因频率 (5 .8% vs 5 .2 % ,P>0 .0 5 )差异不明显 ,Thr45等位基因与早发 2型糖尿病发生相关 (OR=2 .5 2 ,95 % CI:1.42～ 4.49) ;基因型为 AT型的 2型糖尿病患者其空腹血浆 C肽水平较 AA型患者低 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 Neuro D基因多态性与早发
- 叶林秀徐焱成朱宜莲范幼筠邓浩华张军霞
- 关键词：2型糖尿病遗传多态性
- 一种新的糖尿病候选基因——NeuroD/BETA2基因
- 2002年
- NeuroD/BETA2属于B类碱性螺旋 环 螺旋 (bHLH)家族 ,其基因位于小鼠 2号染色体上 ,人类 2号染色体长臂 3区 2带 (2 q32 ) ,包括 2个外显子和 1个内含子。NeuroD/BETA2基因编码的产物为神经源性分化因子 1,它由 35 6个氨基酸组成。NeuroD/BETA2在神经分化和发育过程中起着重要的作用 ,并参与胰腺的发育和 β细胞的分化 ,其基因变异与糖尿病有一定的联系 。
- 叶林秀徐焱成朱宜莲
- 关键词：糖尿病相关基因
