张军霞
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板粘合素α_2β_1基因多态性与2型糖尿病微血管病变相关性研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨血小板粘合素α2 β1分子α亚单位第 7内含子BglⅡ限制性片段多态性与2型糖尿病微血管并发症 (DMAP)的关系。方法 运用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术 (PCR RFLP)检测 2 10例 2型糖尿病 (DM )患者的基因型 ,其中无微血管并发症 (NCD) 94例 ,糖尿病视网膜病变 (DR) 62例 ,糖尿病肾病 (DN) 5 4例 ,对照组 65例。结果 ( 1)DR组BglⅡ ( +/+)基因型频率及BglⅡ ( +)等位基因频率明显高于NCD组及对照组 ,差异有显著性 ;( 2 )BglⅡ ( +/+)基因型频率及BglⅡ ( +)等位基因频率在DN组与NCD组之间及NCD组与对照组之间分布的差异均无显著性。结论 血小板粘合素α2 β1分子α亚单位遗传变异与DR发生相关 ,与DN及DM发生无关 ;BglⅡ ( +)等位基因可能是DR的易感基因 。
- 张军霞徐焱成朱宜莲范幼筠孙苏欣邓浩华
- 关键词：2型糖尿病微血管病变基因多态性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术
- 格华止对糖尿病患者高血压的干预作用被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨格华止对糖尿病患者高血压的干预作用。方法 选取34例糖尿病合并高血压患者 ,予格华止降糖治疗12周后 ,血糖稳定于正常水平 ,比较治疗前、后体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2HPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血胰岛素(FINS)、血压(SBP和DBP)及胰岛素敏感指数(ISI)等指标。结果 治疗后FINS、SBP和DBP值下降(p<0.05) ,ISI值升高(p<0.05)。 结论格华止可改善糖尿病患者的胰岛素抵抗 ,降低血压 ,延缓糖尿病大血管病变的发生。
- 张军霞徐焱成朱宜莲
- 关键词：格华止糖尿病高血压干预作用
- 血小板黏合素α_2β_1分子基因多态性与糖尿病视网膜病相关性研究
- 2003年
- 张军霞徐焱成朱宜莲叶林秀范幼筠孙苏欣邓浩华
- 关键词：多态性糖尿病视网膜
- 血小板整合蛋白α_2β_1分子遗传变异与血栓性疾病相关性研究进展
- 2002年
- 血小板整合蛋白α_2β_1是血小板胶原受体,其α亚单位遗传变异影响α_2β_1表达水平并进一步影响血小板的功能。α_2β_1遗传多态性与卒中、心肌梗塞、糖尿病视网膜病和糖尿病肾病等血栓性疾病具有相关性。
- 张军霞徐焱成
- 关键词：血栓性疾病基因多态性
- 2型糖尿病视网膜病与血小板粘合素α_2β_1基因多态性的相关性
- 2003年
- 目的 :探讨血小板粘合素α2 β1 分子α亚单位第 7内含子BglⅡ限制性片段长度多态性与 2型糖尿病视网膜病 (DR)的关系。方法 :运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术 (PCR RFLP)检测 12 5例 2型糖尿病 (DM)患者 [DR(+)组 5 6例 ,DR(- )组 6 9例 ]及 4 5例正常对照组的基因型。结果 :①DR +组BglⅡ (+ +)基因型频率及BglⅡ (+)等位基因频率明显高于DR -组 (P <0 .0 5 )及正常对照组 (P <0 .0 1) ,BglⅡ (+)等位基因与DR明显相关(OR =1.88,95 %CI,1.14～ 3.10 ) ;②DR -组与正常对照组BglⅡ (+ +)基因型频率及BglⅡ (+)等位基因频率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,单纯型DR与增殖型DR基因型及等位基因频率分布差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :α2 β1 分子α亚单位BglⅡ限制性片段长度多态性与DR相关 ,与DM无关。BglⅡ (+)等位基因可能是 2型DM合并视网膜病的危险因子。
- 张军霞徐焱成朱宜莲
- 关键词：糖尿病视网膜病基因多态性
- 神经源分化因子基因多态性与2型糖尿病的关联性研究被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨神经源分化因子 (neurogenic differentiation factor 1,Neuro D)基因多态性与 2型糖尿病发生的关联性。方法 运用错配聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测了中国湖北地区汉族 32 4例 2型糖尿病 (其中以发病年龄 40岁为界 ,分为早发及晚发两组 )及 12 4名正常对照者 ,Neuro D基因第 45位密码子碱基变异 (GCC→ ACC)。结果 Neuro D基因在所测人群中未发现有纯合变异者。在早发 2型糖尿病组 ,其 AT基因型频率为 2 6 .8% ,与正常对照组 (10 .5 % )及晚发 2型糖尿病组 (11.6 % )比较 ,差异有显著性 (分别为χ2 =7.85 ,P=0 .0 0 5 ;χ2 =8.81,P=0 .0 0 3) ;Thr45等位基因频率在早发 2型糖尿病组及正常对照组、晚发 2型糖尿病组分别为 13.4%、5 .2 %和 5 .8% ,差异亦有显著性 (χ2 =7.15 ,P=0 .0 0 8;χ2 =8.13,P=0 .0 0 4) ;晚发 2型糖尿病组与正常对照组比较 ,Ala45 Thr基因型频率 (11.6 % vs10 .5 % ,P>0 .0 5 )及等位基因频率 (5 .8% vs 5 .2 % ,P>0 .0 5 )差异不明显 ,Thr45等位基因与早发 2型糖尿病发生相关 (OR=2 .5 2 ,95 % CI:1.42～ 4.49) ;基因型为 AT型的 2型糖尿病患者其空腹血浆 C肽水平较 AA型患者低 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 Neuro D基因多态性与早发
- 叶林秀徐焱成朱宜莲范幼筠邓浩华张军霞
- 关键词：2型糖尿病遗传多态性
