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一种含邻萘醌结构的化合物及其应用: 本发明公开了一种含邻萘醌结构的化合物及其应用。本发明的含邻萘醌结构的化合物，是天然产物Masonone F经结构改造优化而来的。本发明的含邻萘醌结构化合物主要是通过建立非酶促代谢旁路清除体内的血氨及苯乙胺，可用于制备预防...; 古练权黄世亮黄志纾陈新滋李月明卜宪章; 文献传递

ABCA1启动子报告基因筛选促逆向胆固醇转运的抗动脉粥样硬化药物: 目的:'泡沫化细胞'是动脉粥样硬化(AS)病变的细胞学标志,内膜中泡沫化巨噬细胞的胆固醇流出可延缓AS及防治动脉粥样硬化性血管疾病的并发症。在胆固醇转运(Reverse CholesterolTransport,RCT)...; 汪煜华于艳军卜宪章刘培庆; 文献传递

姜黄素预处理对大鼠脑缺血/再灌注损伤后AQP-4及脑水肿的影响被引量：23: 2011年; 目的研究化学合成的姜黄素预处理对大鼠脑缺血/再灌注损伤后AQP-4及脑水肿的影响。方法采用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCAO),建立大鼠局灶性脑缺血/再灌注实验模型,72只SD大鼠被随机分为假手术组(S组)、缺血/再灌注组(I组)和姜黄素(缺血前30 min腹腔给予50、100 mg.kg-1)组(C1和C2组),每组18只。I组和C1、C2组分别在脑缺血/再灌注后24 h处死。观察大鼠神经功能缺失的评分;干湿重法观察大鼠脑含水量的变化,通过收集透出脑血管外的伊文思蓝(EB)来示踪血脑屏障(BBB)的变化,免疫印记法检测AQP-4和c-Jun氨基端激酶(JNK)的表达情况。结果 S组无神经行为改变;C1、C2组脑含水量、EB量、AQP-4表达及JNK磷酸化水平与I组相比明显降低(P<0.05);C1、C2组神经学评分高于Ⅰ组(P<0.05)。结论化学合成的姜黄素可减轻大鼠局灶性脑缺血/再灌注后AQP-4表达水平及BBB的破坏程度,减轻脑水肿,其机制可能与抑制JNK通路的磷酸化激活有关。; 纪风涛曹铭辉梁建军刘玲李峰卜宪章; 关键词：姜黄素 AQP-4 C-JUN氨基端激酶

一种多肽及其在制备抗心衰和炎性反应药物中的应用: 本发明涉及一种用作TNF-a受体阻滞剂的多肽的氨基酸残基序列及其在制备治疗心衰及炎性反应疾病药物中的用途。基于TNF受体的第四功能区段设计了一系列多肽，通过筛选得到一条阻滞TNF-a与其受体结合活性最佳的多肽。本发明多肽...; 刘培庆蒋建敏曹颖男卜宪章王朝禾; 文献传递

丹参酮与氨/胺的反应及其生物学意义: 作者研究了丹参酮包括隐丹参酮(1)和髓参酮ⅡA(9),与生物体内氨基酸代谢产物的反应性能,揭示这类化合物具有清除人体内有毒胺类物质的功能.; 安林坤卜宪章郭新东马林古练权; 关键词：丹参酮药理活性生物效应生物胺; 文献传递

氨基取代的黄酮类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开一类氨基取代的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明的氨基取代的黄酮类化合物能够明显提高小鼠巨噬细胞中ABCA1蛋白转录的启动子活性，进而上调ABCB1蛋白的mRNA水平及蛋白水平。提高巨噬...; 卜宪章胡云于艳君杜军邵伟艳商娜娜庄玮陆迪涵刘巍陈艺贞温格思; 文献传递

姜黄素衍生物T63提高MCF-7/DOX细胞株对多柔比星敏感性的研究被引量：3: 2013年; 目的:以人乳腺癌细胞MCF-7和耐多柔比星(doxorubicin,DOX)的人乳腺癌细胞MCF-7/DOX为研究对象,观察新型多芳烯姜黄素衍生物T63对这两株细胞系的影响,探讨T63能否逆转MCF-7/DOX细胞对多柔比星(DOX)的耐药性。方法:用MTT法检测T63的细胞毒性,同时检测T63对细胞株MCF-7/DOX药物敏感性的影响。用流式细胞术PI单染法分析T63或T63联合DOX对细胞周期的影响,观察细胞凋亡情况。用Western blot检测细胞凋亡相关蛋白表达。用Real-time PCR法检测相关基因的转录情况。结果:T63能够有效抑制MCF-7和MCF-7/DOX的增殖,且药效强于姜黄素,而T63对MCF-7和MCF-7/DOX的抑制增殖的效应差异不大。使用非细胞毒性剂量(0.75μmol/L)的T63能有效提高MCF-7/DOX对多柔比星的敏感性。PI单染法显示单独使用T63或者非细胞毒性剂量T63与多柔比星联合使用均能促进细胞凋亡。Western blot结果显示T63能够上调p53、p21、p27、Bim、Bax的表达,下调Bcl-2的表达。Real-time PCR结果表明T63对p53无显著影响。结论:T63可通过促进细胞凋亡的方式逆转MCF-7/DOX对多柔比星的耐药性,从而提示其可能具有临床应用价值,其具体分子机制有待进一步研究。; 王珊刘浩陈丹扬王红胜卜宪章杜军; 关键词：姜黄素 T63 MCF-7

基于天然分子片段的结构改造:多靶标4-芳烯姜黄素类活性分子的发现及其抗肿瘤作用: ＜正＞多向药理学认为,复杂疾病的产生,是与之有关的信号调控网络中多种因素共同作用的结果。正常细胞内部的不同的信号转导途径形成的网络性调节,维持了细胞的生存-死亡平衡,多数肿瘤的产生被认为是因细胞内信号转导异常而引起凋亡逃...; 卜宪章邵伟艳仇旭左应林周斌华刘浩杜军; 文献传递

一种可促进TGF-β1蛋白靶向降解的化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种可促进TGF‑β1蛋白靶向降解的化合物及其制备方法与应用，所述可促进TGF‑β1蛋白靶向降解的化合物首先用化学合成的方法合成沙利度胺衍生物，再用标准的Fmoc/tBu固相多肽合成方法合成目标化合物。所述可...; 卜宪章李运之粟慧冯艳巧周斌华; 文献传递

HPLC-UV法测定大鼠血中姜黄素及一种新类似物的浓度被引量：2: 2011年; 目的建立大鼠血浆中姜黄素及其一种新类似物T63的HPLC分析方法。方法含血浆样品以叔丁基甲醚进行液液萃取,取上清,HPLC进样分析。色谱条件:流动相为乙腈-水(60∶40),含5%冰醋酸。内标物:另一姜黄素新类似物T315。色谱柱:Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)。紫外检测波长:355,415 nm。SD大鼠分别灌胃(28 mg.kg-1)与静注(5.6 mg.kg-1)姜黄素与T63后,以高效液相色谱法测定血药浓度。结果血浆中姜黄素的标准曲线范围为5.00 ng.mL-1～500.00 ng.mL-1,T63的标准曲线范围为10.0 ng.mL-1～500.0 ng.mL-1,回归方程分别为:Y=0.0049+0.0231X,r=0.9994;Y=-0.0115+0.0037X,r=0.9979;提取回收率分别为75.09%～83.12%,78.68%～86.70%(n=5);批内RSD分别≤10.20%、7.48%,批间RSD分别≤8.81%、7.41%。试验结果显示,T63的口服吸收较姜黄素有所改善。结论本分析方法灵敏、准确、重复性好,为姜黄素及其类似物在药代动力学研究中样品的检测提供了可靠的方法。; 胡晋卿毕惠嫦覃小玲杨梦笔周斌华卜宪章黄民; 关键词：姜黄素药代动力学高效液相色谱

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卜宪章