单佳祺
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型蜀羊泉碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性(英文)被引量：7
- 2010年
- 蜀羊泉碱是一类来源于白英的甾体生物碱,具有多种生物活性。本文通过对其C-3位羟基、E环和F环进行结构修饰,合成了10个蜀羊泉碱衍生物,并对人前列腺癌细胞PC-3进行了体外癌细胞增殖抑制实验。体外实验显示部分化合物对人前列腺癌细胞PC-3有较好增殖抑制作用,其中化合物19活性最好,其IC50为(4.8±0.9)μmol/L。
- 查晓明张斐然单佳祺陈艳客张奕华刘钧孙宏斌
- 关键词：抗肿瘤活性
- 普拉格雷类似物的合成及抗血小板聚集活性被引量：2
- 2011年
- 采用前药设计原理,以普拉格雷代谢物为先导化合物,设计并合成了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶烷氧羰基酯类衍生物(1～8),结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证。对目标化合物进行了抗血小板聚集的药理活性评价,活性测试结果显示除化合物5外,其余大部分化合物都显示出较好的抗血小板聚集活性,部分化合物显示了与普拉格雷相当的抗血小板聚集活性。
- 张博宇单佳祺刘林焦波孙宏斌
- 关键词：结构修饰抗血小板聚集
- 2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的改进合成方法(英文)
- 2009年
- 目的:改进2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的合成方法。方法:以D-甘露醇为原料构建2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的手性分子骨架,通过选择性地对多羟基的保护和脱保护达到对产物分离的目的。结果:本合成路线通过对已知路线的改进,以D-甘露醇为原料,通过7步反应制备了2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-葡萄糖醇,总收率8.3%。结论:该合成方法反应条件温和后处理简单,是一条经济的合成路线。
- 牛犇单佳祺吴晓明孙宏斌
- 关键词：抗肿瘤药物
- 不饱和环胺衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺衍生物，本发明还公开了上述化合物的制备方法及其医药用途。
- 孙宏斌单佳祺张秀玲
- 文献传递
- “药物再发现”策略在新药发现中的运用
- ＜正＞如何缩短新药开发的周期、降低风险并提高新药开发的成功率是目前国内外医药界共同关注的课题。"药物再发现"（Drug Rediscovery）从狭义上讲是指老药新用,从广义上来说,是指在老药新发现基础上的新药发现研究。...
- 单佳祺姚章彧郝佳张博宇魏雪莹张迎霞陈博孙宏斌
- 文献传递
- 2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途
- 本发明公开了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途，所述衍生物如式I的化合物。药效学实验结果表明，本发明式I化合物具有显著的抑制血小板聚集作用，大部分化合物的抗血小板聚集作用明显好于氯吡格雷，个别...
- 孙宏斌张博宇单佳祺
- 文献传递
