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刘颙颙

作品数:21 被引量:37H指数:2
供职机构:中国科学院理化技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 6篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇光化学
  • 8篇光化学合成
  • 6篇有机光化学
  • 6篇化学反应
  • 6篇光化学反应
  • 4篇茄红素
  • 4篇脱氢
  • 4篇维生素D
  • 4篇汞灯
  • 4篇番茄红素
  • 4篇SUB
  • 3篇溶剂
  • 3篇维生素D3
  • 3篇麦角
  • 3篇麦角固醇
  • 2篇胆固醇
  • 2篇药物
  • 2篇异构化
  • 2篇异构化反应
  • 2篇异构体

机构

  • 21篇中国科学院

作者

  • 21篇刘颙颙
  • 18篇张宝文
  • 18篇王雪松
  • 18篇程学新
  • 5篇曹怡
  • 4篇李超
  • 4篇张焱
  • 4篇侯原军
  • 2篇张宝文
  • 1篇韩永滨
  • 1篇张建成
  • 1篇高云燕
  • 1篇刘白宁
  • 1篇李嫕
  • 1篇游长江
  • 1篇陈金平
  • 1篇谢蓉

传媒

  • 2篇第十二届全国...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇中国维生素发...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
  • 3篇2001
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维生素D3生产新工艺
曹怡张宝文程学新邵钦祥刘颙颙马文德马焕政刘小平王雪松张建成
该项目属化学合成技术和反应器设计及优化技术两个领域。维生素D3是人与动物必不可少的一种脂溶性维生素,其生产技术以前长期为少数国外制药企业垄断。项目针对传统生产技术中存在的缺陷,进行了四个方面的重要创新:(1)采用全新的无...
关键词:
关键词:维生素D3生产工艺脂溶性维生素光化学反应
光化学异构化反应合成9-β,10-α-去氢黄体酮缩酮的方法
本发明属于有机光化学合成领域,涉及用光化学异构化反应合成9-β,10-α-去氢黄体酮缩酮的方法。利用内浸上行鼓泡式双滤光系统光化学反应器,在惰性气体保护下,用中等极性溶剂配制原料9-α,10-β-去氢黄体酮缩酮溶液,加入...
李超侯原军刘颙颙程学新王雪松张宝文
光化学异构化反应从全反式番茄红素合成顺式番茄红素异构体的方法
本发明属于合成光化学技术领域,涉及顺式番茄红素合成的光化学合成方法,特别涉及光化学异构化反应从全反式番茄红素合成顺式番茄红素异构体的方法。将全反式番茄红素溶于非极性或极性溶剂中,氮气保护下用450瓦高压汞灯通过能截止不同...
王雪松刘颙颙程学新张宝文
文献传递
光化学方法合成高含量顺式异构体番茄红素
<正>如何将基本为全反式结构的天然番茄红素转换为生物活性强、生物利用度高的顺式异构体是一个重要的研究方向。本文利用光化学方法合成了含量高达70%以上顺式异构体的番茄红素,并发现
刘颙颙程学新王雪松张宝文
关键词:番茄红素异构化反应
文献传递
trans-维生素D<,3>光敏异构化反应研究
本文以乙酸9-蒽甲醇酯作为光敏剂,研究了敏化剂光漂白动力学,利用敏化剂实现了trans-维生素D<,3>到cis-维生素D<,3>的光敏异构化过程,并对乙酸9-蒽甲醇酯敏化trans-维生素D<,3>的反应机制进行了探索...
高云燕刘颙颙游长江刘白宁谢蓉陈金平韩永滨李嫕
关键词:敏化剂
文献传递
绿色新工艺光化学合成双烯醇酮醋酸酯
赵厚发张宝文王雪松程学新刘颙颙张维秀徐宾朋王在礼
该项目开展了绿色新工艺光化学合成双烯醇酮醋酸酯项目研究工作,针对甾体皂苷元铬酐氧化的重金属铬污染问题,以薯蓣皂苷元为起始原料,利用空气中的氧作为氧化剂,利用光能引发氧化反应,实现光敏氧化合成双烯醇酮醋酸酯(16-DPA)...
关键词:
光化学合成维生素D<Sub>3</Sub>的方法
本发明属于有机光化学合成领域,特别涉及光化学合成维生素D<Sub>3</Sub>的方法。在氮气保护下,将7-去氢胆固醇溶于一非极性-极性溶剂混合体系中,加入抗氧剂,搅拌均匀,进行光照,控制光化学反应液的温度在23-30℃...
张宝文程学新刘颙颙王雪松曹怡
文献传递
合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物的方法
本发明属于化学合成药物领域,特别适用于从甾体皂甙元制备16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物药物中间体的合成方法。裂解甾体皂甙元所得的假甾体皂甙元在光和敏化剂的存在下,或再加入吡啶和醋酸酐作催化剂,与氧反应,产物不需纯化...
程学新张焱刘颙颙王雪松张宝文
文献传递
光化学绿色合成新技术——16-脱氢孕甾醇及同类物的光敏氧化合成法
<正>甾体皂苷元氧化降解生成的16-脱氢孕甾醇及同类物为90%甾体药物生产的中间体,目前铬酐是传统生产常用的氧化剂。铬酐氧化工艺会产生大量含铬固体废弃物和废水,它们可以通过多种途径
侯原军刘颙颙李超王雪松张宝文
关键词:皂苷元
文献传递
合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯或同类物的方法
本发明属于化学合成药物领域,特别适用于从甾体皂甙元制备16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯或同类物药物中间体的合成方法。裂解甾体皂甙元所得的假甾体皂甙元在光和敏化剂的存在下,或再加入吡啶和醋酸酐作催化剂,与氧反应,产物不需纯化,...
程学新张焱刘颙颙王雪松张宝文
文献传递
共3页<123>
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