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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇胆固醇
  • 2篇药物
  • 2篇皂甙
  • 2篇酸酯
  • 2篇甾体
  • 2篇甾体皂甙
  • 2篇甾体皂甙元
  • 2篇脱氢
  • 2篇维生素D
  • 2篇绿色化学技术
  • 2篇化学合成药物
  • 2篇铬酐
  • 2篇固醇
  • 2篇光化学
  • 2篇光化学合成
  • 2篇合成药
  • 2篇成药
  • 2篇醋酸
  • 2篇醋酸酐
  • 2篇醋酸酯

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇张焱
  • 5篇王雪松
  • 5篇程学新
  • 4篇刘颙颙
  • 3篇张宝文
  • 2篇张宝文

传媒

  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇中国维生素发...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 4篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物的方法
本发明属于化学合成药物领域,特别适用于从甾体皂甙元制备16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物药物中间体的合成方法。裂解甾体皂甙元所得的假甾体皂甙元在光和敏化剂的存在下,或再加入吡啶和醋酸酐作催化剂,与氧反应,产物不需纯化...
程学新张焱刘颙颙王雪松张宝文
文献传递
绿色氧化新技术—甾体皂甙元的光敏氧化反应研究
本文分别以薯蓣皂甙元和番麻皂甙元为原料,成功的利用光敏氧化反应实现了假甾体皂甙元的环内烯醇双键的氧化断裂,为甾体皂甙元的洁净氧化开辟了新途径。具体研究结果如下: 一、假薯蓣皂甙元的单重态氧光敏氧化反应假薯蓣皂甙...
张焱
关键词:甾体皂甙元反应机理电子转移
文献传递
合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯或同类物的方法
本发明属于化学合成药物领域,特别适用于从甾体皂甙元制备16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯或同类物药物中间体的合成方法。裂解甾体皂甙元所得的假甾体皂甙元在光和敏化剂的存在下,或再加入吡啶和醋酸酐作催化剂,与氧反应,产物不需纯化,...
程学新张焱刘颙颙王雪松张宝文
文献传递
绿色氧化新技术——甾体皂甙元的光敏氧化反应研究被引量:1
2005年
光敏氧化反应是上世纪中叶发展起来的重要有机反应,它以洁净、节能和高效为特点,与传统的热化学氧化方法比较,避免了重金属氧化剂的使用和排放,是一项绿色氧化技术,在对环保日益关注的今天受到化学家们的广泛重视.
张焱程学新王雪松张宝文
关键词:甾体皂甙元化学氧化氧化剂重金属化学家
维生素D与光化学合成
本文报道了维生素D的发现以及它们的光化学合成与进展。中国科学院理化技术研究所开发了一条从胆同醇合成7-去氢胆固醇并进一步通过光化学合成维生素D3的创新技术路线,已转让实施。最近又提出一条光化学合成维生素D2的创新技术路线...
张焱程学新刘颙颙王雪松张宝文
关键词:维生素D麦角固醇光化学合成
文献传递
光化学合成维生素D被引量:15
2005年
本文报道了维生素D的发现以及它们的光化学合成与进展。中国科学院理化技术研究所开发了一条从胆固醇合成 7 DHC的新路线,提出了一条光化学合成维生素D3 的创新技术路线,并已经转让实施。同时还提出一条光化学合成维生素D2 的创新技术路线。
张焱程学新刘颙颙王雪松张宝文
关键词:光化学转让维生素D胆固醇
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