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刘红霞

作品数:37 被引量:240H指数:8
供职机构:上海中医药大学中医药临床评价研究中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划上海市教育委员会重点学科基金上海市中医药事业发展三年行动计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇药物
  • 8篇药物相互作用
  • 3篇数据管理
  • 3篇配伍
  • 3篇组方
  • 2篇信度
  • 2篇盐酸
  • 2篇药物治疗
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇症状疗效
  • 2篇色谱
  • 2篇数学模型
  • 2篇随机化
  • 2篇中医
  • 2篇相色谱
  • 2篇小鼠
  • 2篇量表
  • 2篇菌药

机构

  • 37篇上海中医药大...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇辽宁省中医研...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海市精神卫...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇重庆市第九人...
  • 1篇上海现代制药...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市中医药...
  • 1篇江西中医学院
  • 1篇上海现代药物...

作者

  • 37篇刘红霞
  • 31篇郑青山
  • 20篇陈君超
  • 19篇吕映华
  • 19篇何迎春
  • 16篇杨娟
  • 14篇许羚
  • 8篇李禄金
  • 6篇孙瑞元
  • 5篇黄继汉
  • 4篇王晶晶
  • 4篇孙杰
  • 3篇张密
  • 3篇尹芳
  • 3篇文世梅
  • 2篇盛玉成
  • 2篇李云飞
  • 2篇李兴珊
  • 1篇杨豪杰
  • 1篇薛鸾

传媒

  • 9篇中国临床药理...
  • 7篇中国临床药理...
  • 6篇中国新药杂志
  • 4篇药学学报
  • 3篇中国新药与临...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中西医结合学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
排脓散活性成分对小鼠的抗炎作用及其配伍的定量研究被引量:7
2009年
目的:观察排脓散各药味部分活性成分的抗炎作用,并对其不同配伍进行定量研究。方法:选择排脓散中的部分活性组分芍药苷、柚皮苷加新陈皮苷、桔梗皂苷,用正交设计法安排实验,剂量两水平分别为用药和不用药。选择醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进为急性炎症模型,以阿司匹林和生理盐水为对照,以对毛细血管通透性影响作为炎症指标,定量分析各药味活性成分的抗炎作用及相互作用。结果:全方活性成分组合(柚皮苷加新陈皮苷、芍药苷、桔梗皂苷)对醋酸所致炎症渗出的抑制效果与阿司匹林组比较,差异无统计学意义(P>0.05),药效模拟结果提示为最大效应组合。与生理盐水组比较,排脓散中各药味活性成分及其他不同配伍组合均不同程度抑制炎症的渗出(P<0.01)。复方配伍的预测效应区间为0.115~0.170(光密度值),全部活性成分组合呈现协同作用;各活性成分对复方的贡献按重要程度排列为:芍药苷>柚皮苷加新陈皮苷>桔梗皂苷。结论:排脓散各药味活性成分对抑制小鼠腹腔毛细血管通透性均呈正性作用,芍药苷贡献度最大,全方活性成分组合抑制作用最强。采用正交模拟法对复方配伍进行定量分析,有可能挖掘出更多的复方配伍信息。
陈君超李禄金文世梅何迎春刘红霞郑青山
关键词:活性成分中药配伍药物相互作用
基于真实世界研究类风湿关节炎患者的中医证候与临床特点被引量:2
2023年
目的 基于真实世界研究我国类风湿关节炎(RA)患者的证候分型及临床特点。方法 收集2015年9月-2020年1月全国10家医院2 650例RA患者临床资料,分析其临床特点。结果 2 650例RA患者肝肾阴虚证最多(1 280例,48.3%);平均发病年龄(51.33±14.20)岁,男女比例1∶4.4;有风湿病相关家族史者135例(5.1%),肝肾阴虚证(81例,6.3%)与湿热痹阻证(18例,3.1%)比较差异有统计学意义(P=0.003)。RA患者多于春季发病,不同证型RA患者发病季节比较差异无统计学意义(P>0.05)。中位病程72(28,145)月,其中湿热痹阻证病程在各证型中最短,与肝肾阴虚证及痰瘀互结证比较差异有统计学意义(P<0.005)。RA患者中位晨僵时间30(2,60)min,寒湿阻络证晨僵时间30(10,60)min,与其他证型比较差异有统计学意义(P<0.005)。中位红细胞沉降率(ESR)28.0 mm/h,湿热痹阻证ESR最高。类风湿因子(RF)有效数据811例,其中RF阳性患者680例(83.8%),气血亏虚证患者RF阳性率最高(32例,88.9%)。抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)有效数据699例,抗CCP抗体阳性患者574例(82.1%),湿热痹阻证患者抗CCP抗体阳性率最高(118例,83.1%)。各证型RF和抗CCP抗体阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。中位28个关节的疾病活动度(DAS28-ESR)评分4.10(3.17,5.08)分,DAS28-ESR达标(DAS28-ESR评分≤3.2分)685例(25.8%)。结论 目前RA患者大多为中年起病,女性比例较高,多数RA患者处于疾病活动期,以中高疾病活动度为主,肝肾阴虚证最常见,寒湿阻络证晨僵时间最长,不同证型间抗CCP抗体、RF差异无统计学意义。
李琇莹金晔华姜婷范晓蕾沈杰钱奕章渊源古英胡春蓉苏晓薛鸾方勇飞苏励高明利薛愉彭江云魏强华刘红霞黄清春汪荣盛朱琦何东仪
关键词:类风湿关节炎中医证候
葛根芩连汤对小鼠肠运动的影响及其配伍分析被引量:5
2016年
目的:定量分析葛根芩连汤对小肠推进率的配伍规律。方法:运用正交设计方法,用墨汁为显色剂,小鼠小肠推进率为指标(n=80),对其不同配伍进行正交模拟法分析。结果:正常小鼠小肠推进率的基线为73.4%;葛根芩连汤不同配伍降低小肠推进率最优组合是黄连+葛根+炙甘草,理论最大效应达到61.4%(58.7%~64.1%);给药剂量15.21 mL/kg,各组分在复方中的量效关系,黄连最为明显(P<0.01)、葛根和炙甘草较弱,黄芩未呈现;组分间并无明显的相互作用。结论:以降低小肠推进率为主要指标,葛根芩连汤最优组方为黄连、葛根和炙甘草合用,未呈现协同和/或拮抗作用。
吕映华黄小燕杨娟郑青山刘红霞
关键词:葛根芩连汤方剂配伍
阿尔兹海默病的疾病进展模型与研究进展被引量:9
2021年
阿尔兹海默病(AD)是一种病理机制暂不明确的神经退行性疾病,定量药理学中的疾病进展模型可以通过定量的方法充分描述AD患者疾病发展轨迹。通过模型中引入生物标志物信息,可有助于加深对AD病理机制的研究,辅助并优化临床试验的设计。现已有多种经验性或半机制的AD疾病进展模型报道。本文对此进行了综述,以期为阿尔兹海默病的临床研究和新药研发提供参考。
张宁远郑锡军许羚刘红霞郑青山
关键词:阿尔兹海默病定量药理学
盐酸奥洛他定在中国变应性鼻炎人群的非劣效临床研究设计及其定量分析被引量:3
2007年
目的:通过非劣性设计,评价盐酸奥洛他定片剂治疗变应性鼻炎的安全性和有效性。方法:以盐酸氯雷他定片为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。两组各120例。试验组早晚各1次口服盐酸奥洛他定,每次5 mg;对照组早晨服用氯雷他定片10 mg。按双模拟方法编盲,以症状体征总积分下降值为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为1分,疗程2周。结果:用药后2周,两组各项症状明显改善,症状体征总积分和生活质量评估等级较用药前显著下降(P<0.01);作为主要疗效指标的症状总积分差值(FAS集),组间差值95%可信区间为[-0.260,0.880],即试验组不劣于对照组(P<0.05)。对照组有效率为61.5%,不良反应发生率为9.2%;试验组有效率62.4%,不良反应发生率为5.8%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸奥洛他定治疗变应性鼻炎疗效确切,不劣于对照药氯雷他定,患者耐受性好,未发现严重不良反应。
刘红霞杨娟盛玉成何迎春许羚郑青山
关键词:盐酸奥洛他定氯雷他定变应性鼻炎
姜黄素与阿霉素联用体外抗肿瘤作用的参数法和反应曲面法分析
2010年
对姜黄素(Cur)与阿霉素(ADM)体外抗肿瘤的相互作用进行全面定量评价,为寻找药物最优组合提供更多信息。按照析因设计和数据类型,选择两种相互作用分析模型(参数法和反应曲面法),利用计算机模拟手段,对不同剂量的Cur与ADM联用的体外抗肿瘤作用进行全面的定性和定量评价,反映剂量变化的相互作用动态结果,寻找最优组合和配比。结果提示,与单用相比,ADM与Cur固定配比(1∶3)联用时,量效关系变陡且左移。即当ADM(0.693~2.132μmol·L-1)与Cur(2.047~6.304μmol·L-1)按固定配比(1∶3)联用时,可对K562细胞体外杀伤作用呈现协同性作用;在同一配比,在ADM大于2.132μmol·L-1与Cur大于6.304μmol·L-1时,实测效应与期望效应趋同,表现为相加性相互作用。反应曲面法分析得出理论上最佳组方为Cur18.50μmol·L-1和ADM3.89μmol·L-1,配比为5∶1,理论上达到最优药效。本研究表明,析因设计类数据,需要多种方法结合,方能提供更丰富、更合理的结果,有利于组方的定量设计,阐明相互作用性质与程度。
吕映华杨娟陈君超李禄金刘红霞郑青山
关键词:药物相互作用参数法拮抗姜黄素阿霉素
抗菌药物治疗急性细菌性感染的非劣效试验设计及其定量分析被引量:4
2007年
目的:以氟喹诺酮类药物盐酸安妥沙星片剂临床研究为实例,对抗菌药物治疗急性细菌性感染进行非劣效试验设计,并对研究结果进行定量分析。方法:以左氧氟沙星片剂为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。安妥沙星组、左氧氟沙星组各360例。两药均为口服用药,安妥沙星组每日服用盐酸安妥沙星片200mg,首剂加倍;左氧氟沙星组每次200mg,q12h;疗程7~14d。按双模拟方法编盲,以临床有效率为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为0.15(15%)。结果:安妥沙星临床有效率为95.1%,细菌清除率96.4%,不良反应发生率为8.1%;左氧氟沙星临床有效率96.6%,细菌清除率97.6%,不良反应发生率为8.1%。临床有效率组间差异[-0.015,95%CI为-0.045,0.015],试验组非劣效于对照组(P<0.05)。结论:安妥沙星片治疗常见急性细菌性呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染疗效确切,疗效不劣于对照药左氧氟沙星,患者耐受性好,未发现严重不良反应。
何迎春杨娟许羚吕映华刘红霞孙瑞元郑青山
关键词:盐酸安妥沙星左氧氟沙星急性细菌性感染
坤泰胶囊与激素替代疗法治疗更年期综合征有效性和安全性比较的Meta分析被引量:85
2013年
目的通过Meta分析比较坤泰胶囊与激素替代疗法治疗更年期综合征的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库、维普数据库、万方数据库;手工检索相关资料。按照Cochrane系统评价的方法,逐一评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用Revman 5.0.2软件进行Meta分析。结果共纳入了8个随机对照试验,包括675例患者。结果显示,坤泰胶囊组与雌激素治疗组比较,Kupperman症状评分变化值[MD=1.91,95%CI(-0.31,4.12)]与有效率[OR=1.37,95%CI(0.66,2.85)]相近(P>0.05);雌二醇(E2)水平变化值[MD=-12.8,95%CI(-22.85,-2.76)]与FSH水平变化值[MD=17.96,95%CI(3.03,32.88)]方面低于雌激素治疗组;坤泰胶囊组与雌激素治疗组比较,在总不良反应发生率[OR=0.41,95%CI(0.24,0.73)]、乳房胀痛发生率[OR=0.65,95%CI(0.42,1.00)]以及阴道出血发生率[OR合并=0.26,95%CI(0.17,0.40)]方面,均明显低于雌激素治疗组。结论现有有限证据表明,与雌激素治疗组比较,坤泰胶囊也能一定程度地改善更年期妇女的临床症状,在改善体内激素水平方面不及雌激素治疗组,但对减少总不良反应以及乳房胀痛、阴道出血发生率上存有一定优势。
李存存王晶晶陈潮李云飞郑青山杨娟刘红霞
关键词:坤泰胶囊雌激素疗法更年期综合征随机对照试验META分析
珍珠滴丸治疗大鼠口腔溃疡的组方模型化评价与验证被引量:1
2012年
目的:基于正交设计,通过药效学相互作用定量分析方法和模拟技术,对珍珠滴丸进行组方定量评价,并用实验验证。方法:以大鼠口腔黏膜溃疡面积缩小50%作为有效性指标,采用正交模拟法通过非线性混合效应模型分析,探讨组方中各药味的重要程度和相互关系性质,寻找最优结果。结果:在复方中,羊耳菊为主要作用组分,甘草其次,珍珠和冰片作用不明显;各组分间表现为协同作用。最佳组方为羊耳菊∶甘草∶珍珠∶冰片=100∶20∶2∶1,其理论结果与验证性实验结果吻合。结论:通过早期实验结果结合计算机模拟方法,可获取大量合理组方信息,从而引导实际实验,快速优化组方。
浦浩瀚梁肇星金会杨豪杰潘臣鹰钱程欣刘红霞吕映华
关键词:珍珠滴丸口腔黏膜溃疡正交设计药物相互作用
瑞舒伐他汀钙治疗中国高脂血症人群的药效动力学探索被引量:2
2010年
目的:建立舒伐他汀钙治疗中国高脂血症人群的群体药效学模型,考察单位体重用药剂量和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的量效关系。方法:从已有的临床研究中,选择合适的受试者,提取其主要疗效指标(服用瑞舒伐他汀钙8周后LDL-C下降率),及潜在的可能对LDL-C下降率有影响的指标(包括受试者所属试验、年龄、性别、体重和LDL-C基线值等)。用NONMEM软件进行模型拟合和群体药效学参数的估算。用Bootstrap法和蒙特卡洛模拟法分别对最终群体药效学模型进行验证和预测。结果:SigmoidalEmax药效学模型较好地拟合了瑞舒伐他汀钙治疗中国高脂血症人群的量效关系,所属试验、年龄、性别、体重和LDL-C基线值等因素对其无影响,最终模型的药效学参数Emax、ED50和γ分别为53.9%,0.072mg/kg和3.76,且参数的相对标准误均较小。Bootstrap法证明了最终模型具有较好的稳定性,蒙特卡洛模拟预测药效的95%可信区间包含了约50%受试者的实测药效。结论:本研究用群体分析方法建立了中国高脂血症人群应用瑞舒伐他汀钙的药效学模型,反映了约50%受试者用药后的药效学特征,说明除剂量外,影响药效因素众多,有待进一步探索。
杨娟李禄金何迎春许羚吕映华张密刘红霞郑青山
关键词:瑞舒伐他汀钙NONMEM
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