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刘少鹏

作品数：7 被引量：17H指数：2
供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
发文基金：上海市基础研究重大（重点）项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇肾脏
  • 2篇低氧
  • 2篇增殖
  • 2篇肾炎
  • 2篇肾脏发育
  • 2篇胚胎
  • 2篇细胞
  • 2篇狼疮
  • 2篇干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇低氧预处理
  • 1篇电泳
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节性
  • 1篇血清
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物

机构

  • 7篇复旦大学
  • 2篇杭州市中医院
  • 1篇常州市第二人...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 7篇刘少鹏
  • 7篇丁小强
  • 5篇俞小芳
  • 4篇朱加明
  • 4篇方艺
  • 3篇蔡洁茹
  • 3篇郭佳
  • 3篇钟一红
  • 2篇滕杰
  • 2篇邹建洲
  • 2篇张慧
  • 2篇许嵘
  • 2篇卢泽军
  • 2篇刘红
  • 1篇龚劭敏
  • 1篇谢婷
  • 1篇崔萌
  • 1篇焦晓燕
  • 1篇刘同强
  • 1篇胡家昌

传媒

  • 3篇中华肾脏病杂...
  • 2篇复旦学报（医...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
宫内生理性低氧微环境对哺乳动物胚胎早期肾脏发育的影响
2014年
目的研究宫内生理性低氧微环境对哺乳动物胚胎早期肾脏发育的影响。方法采用大鼠胚胎肾脏体外培养的方法建立肾脏发育模型，应用低氧培养箱模拟胚胎发育早期宫内生理性低氧微环境，免疫荧光染色技术标记胚肾输尿管芽分枝和后肾间充质向上皮转分化过程，激光共聚焦显微镜观察胚肾发育形态学变化；原位末端转移酶标记技术（TUNEL法）检测胚-肾细胞凋亡的变化，胸腺嘧啶核苷类似物（EdU）掺人法检测胚。肾细胞增殖的变化，实时荧光定量PCR法检测胚肾发育相关基因表达的变化。结果体外培养条件下低氧（3％～5％O2）微环境显著抑制胚肾发育，输尿管芽分枝和肾小球数目均减少（P〈0．05）。低氧（5％O2）条件下胚肾细胞的凋亡程度较常氧下显著减轻，细胞增殖则受到了显著抑制（P〈0．05）。低氧增强胚肾后肾间充质Six2阳性干细胞的自我更新，上调Six2、Wt-1等发育重要相关基因的表达，下调Wnt9b和Wnt4等诱导分化相关基因的表达。结论宫内生理性低氧微环境可能通过影响哺乳动物胚肾发育相关信号通路抑制胚肾干细胞的增殖和分化，从而促进胚肾干细胞维持自我更新。
郭佳朱加明俞小芳焦晓燕刘少鹏蔡洁茹滕杰丁小强
关键词：胚胎发育
外周Th17／Treg和白细胞介素17与狼疮肾炎临床病理的相关性研究被引量：14
2014年
目的阐明狼疮肾炎（LN）患者外周血辅助性T细胞17／调节性T细胞（Th17／Treg）及白细胞介素（IL）17与临床病理的相关关系。方法以2011年6月至2012年2月在复旦大学附属中山医院肾内科就诊的LN患者为研究对象，记录其人口学、临床指标和病理指数等资料。流式细胞术检测外周血Th17、Treg细胞所占比例，计算Th17／Treg比值；ELISA法检测外周血IL．17等细胞因子水平。结果60例LN患者被纳入研究，SLE疾病活动指数（SLEDAI）为9．50±4．61。LN患者（活动组＋非活动组）Th17／Treg比值明显高于健康对照组[（0．95±0．67）比（0．29＋0．13），P〈0．05]；LN活动组Th17／Treg比值明显高于LN非活动组[（1．33±0．71）比（0．57±0．33），P〈0．01]。LN患者外周血Th17／Treg比值与SLEDAI呈正相关（r=0．650，P〈0．01），与。肾脏病理活动指数（AI）呈正相关（r=0．675，P〈0．01）。血清IL-10水平与SLEDAI呈负相关（r=-0．567，P〈0．01），与AI呈负相关（r=-0．422，P〈0．01）；血清IL．17水平与SLEDAI呈正相关（r=0．559，P〈0．01），与AI呈正相关（r=0．479，P〈0．01）；血清IL．23水平与SLEDAI呈正相关（r=0．339，P〈0．05），与AI呈正相关（r=0．350，P〈0．05）。LN患者血清抗ds—DNA抗体水平和c3水平与SLEDAI和AI评分均无相关性（P〉0．05）。以SLEDAI≥10作为诊断LN临床病情活动标准。Th17／Treg、IL-17和IL．23的ROC曲线下面积分别为0．92（0．83～1．00）、0．91（0．81—1．00）和0．67（O．51—0．83）；以AI〉8分作为诊断LN病理活动标准，Th17／Treg和IL-17的ROC曲线下面积分别为0．87（0．76～0．99）和0．84（0．69—0．99）。结论外周血Th17／Treg比值和IL．17水平与LN患者临床病理活动的相关度高于血清抗ds．DNA抗体、c3及IL-10、IL．23等指标；血清IL-10、IL．23水平与LN临床病理的相关度高于血清抗ds．DNA抗体
许嵘钟一红丁小强方艺卢泽军张慧刘少鹏朱加明
关键词：红斑狼疮狼疮肾炎T淋巴细胞调节性白细胞介素17
双向凝胶电泳联合MALDI-TOF/TOF MS技术探寻狼疮性肾炎的血清标志物
2015年
目的:通过双向凝胶电泳与基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)技术初步探寻狼疮性肾炎(LN)患者潜在的血清分子标志物,为阐明LN的发病机制奠定基础。方法:将40例LN患者分为活动组和缓解组,每组20例;另选择IgA肾病患者和健康志愿者各20例,分别作为IgAN组和健康对照组。采用双向凝胶电泳技术分离血清蛋白质,并采用MALDI-TOF/TOF MS鉴定差异表达的蛋白质。结果:共发现50个差异表达蛋白质。与健康对照组相比,LN活动组和LN缓解组共发现23个差异表达的蛋白质,上调8个、下调15个;与IgAN组相比,LN活动组和LN缓解组共发现18个差异表达的蛋白质,上调13个,下调5个;与LN缓解组相比,LN活动组表达上调和下调的蛋白质分别为4个和5个。在鉴定出的50个差异表达蛋白中,血清淀粉样蛋白A(SAA)在LN活动组中的表达高于其他组,complement component C4A在LN活动组中的表达低于其他组;chain B(solution structure of double super helix model)在LN缓解组的表达高于其他组;与健康对照组相比,vitamin D-binding protein isoform1 precursor、chain A(crystal structure of uncomplexed vitamin D-binding protein)和chain B(a covalent dimer of transthyretin that affects the amyloid Pathway)等在LN活动组和LN缓解组的表达均上调,而vitronectin precursor、ficolin-2isoform a precursor和chain A(crystal structure of the catalytic domain of human complement C1s protease)则相反;与IgAN组相比,lipoprotein CIII和vitronectin precursor在LN活动组和LN缓解组的表达均上调。结论:双向凝胶电泳与MALDI-TOF/TOF MS联用技术有效实现了对LN患者血清差异表达蛋白质的筛选与鉴定。这些差异表达的蛋白质可作为生物标志物用于LN的无创性诊断和评估,对这些蛋白质的进一步研究将有助于更好地了解LN的发病机制。
许嵘朱加明龚劭敏卢泽军张慧刘少鹏丁小强钟一红
关键词：狼疮性肾炎蛋白质组学质谱
经肾动脉移植脂肪干细胞对大鼠急性缺血性肾损伤的治疗作用被引量：2
2013年
目的探讨经大鼠左侧肾动脉移植脂肪干细胞（ASCs）对急性缺血性肾损伤（iAKI）的治疗作用，同时观察ASCs的体内分布情况。方法采用胶原酶消化法分离培养ASCs并鉴定。夹闭SD大鼠双侧肾蒂45min建立iAKI模型。按随机数字表法分成两组：对照组（再灌注后即刻经左。肾动脉注射500trlPBS，n=30）和ASCs治疗组（再灌注后即刻经。肾动脉移植5×10^5ASCs，n=30）。术后12、24、48、72h和1周时处死大鼠，测定血清肌酐值（Scr），光学显微镜观察肾脏病理损伤及细胞凋亡、炎性反应及细胞增生情况，荧光显微镜观察ASCs在肾、肺、肝、脾、心脏的停留时间及分布情况。结果培养的第3代ASCs具有成脂、成骨等多向分化潜能，流式细胞仪检测高表达CD29（99．35％）和CD90（92．88％），低表达CD34（0．48％）和CD45（3．51％）。ASCs治疗组Scr水平各时间点均显著低于对照组（均P〈0．05）。与对照组相比，治疗组左侧肾小管间质损伤评分在再灌注12、24、48h时显著降低（均P〈0．05）；肾组织TUNEL染色和巨噬细胞浸润染色积分在再灌注12、24、48、72h和1周时显著降低（均P〈0．05）；核增殖抗原在再灌注48h时显著增加（P〈0．05），72h和1周时显著减少（均P〈0．05）。与治疗组右肾相比，治疗组左侧肾小管问质损伤评分在再灌注24h时显著降低（P〈0．05）；肾组织TUNEL染色阳性细胞数在再灌注1周时减少（P〈0．05）；巨噬细胞浸润染色积分在再灌注12、48、72h和1周时减少（均P〈0．05）；核增殖抗原48h时增加（P〈0．05），72h和1周时减少（均P〈0．05）。荧光显微镜观察显示ASCs在肾脏内停留时间超过1周，但移植48h后明显减少，肺、肝、脾、心脏仅观察到极少量的Dil阳性细胞。结论ASCs经肾动脉移植可显著改善iAKI大鼠肾功能、减轻肾脏病理损伤和细胞凋亡、减少炎性细胞浸润、促
刘少鹏俞小芳钟一红方艺刘红许嵘郭佳蔡洁茹刘同强谢婷丁小强
关键词：干细胞移植再灌注损伤细胞增殖急性肾损伤
低氧对后肾间充质干细胞分化能力和胚胎肾脏发育的影响及其机制研究
<正>目的低氧对肾脏发育的影响尚不明确。胚胎肾脏所处宫内环境的氧浓度较空气的氧含量显著降低。肾单位(集合管除外)主要由后肾间充质发育而来。因此,探讨低氧对于后肾间充质干细胞(MMSCs)分化的影响及机制对于理解肾脏发育和...
宋娜娜刘少鹏郭佳俞小芳朱加明胡家昌陈荣毅张汀王清佾丁小强
文献传递
脯氨酸羟化酶(PHD)在大鼠肾脏中的表达及PHD抑制剂对5/6肾切除大鼠的作用
2014年
目的观察脯氨酸羟化酶(prolyl hydroxylase domain enzyme,PHD)在肾脏内的生理性表达及在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进程中的动态表达变化,探讨不同时机PHD抑制剂治疗对CKD的作用。方法雄性SD大鼠行5/6肾切除后(以下简称RK大鼠),分别于术前及术后第1、2、4、6、8和12周处死大鼠。不同时机给予RK大鼠PHD抑制剂L-mimosine(L-Mim)治疗:早期治疗组,治疗时间为术后第2周至第12周;进展期治疗组,治疗时间为术后第4周至第12周;晚期治疗组,治疗时间为术后第8周至第12周。结果生理情况下PHD2和PHD3在肾脏内均有一定程度的表达。PHD2和PHD3在肾切除术后表达逐渐增加,至术后第6周PHD2达到峰值,此后表达明显减少,至12周时降为基线水平;至第4周PHD3达到峰值,此后维持较高水平。与对照组相比,早期治疗组的肾功能障碍加重;进展期治疗组的肾功能障碍有所改善;晚期治疗组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,早期治疗组低氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白表达升高(P<0.05),而进展期和晚期治疗组与对照组HIF-1α蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05)。相反,早期治疗组HIF-2α蛋白表达高于对照组(P<0.05),进展期治疗组HIF-2α蛋白表达则明显高于对照组(P<0.01),而晚期治疗组HIF-2α蛋白表达与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PHD2和PHD3在RK进展过程中呈差异性表达;在RK病程进展的不同阶段给予PHD抑制剂L-Mim治疗可以对大鼠肾功能产生有利或有害作用,这可能与PHD抑制剂选择性地活化HIF-α亚型有关。
俞小芳蔡洁茹崔萌刘少鹏方艺邹建洲丁小强
关键词：肾切除SD大鼠
低氧预处理对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、凋亡和坏死的影响被引量：1
2012年
目的探讨低氧预处理对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、凋亡和坏死的影响及其可能机制。方法采用全骨髓细胞贴壁法分离培养BMSCs,通过细胞成脂、成骨分化诱导及流式细胞仪检测其表面标志物(CD29、CD90、CD45)鉴定BMSCs;运用siRNA干扰技术沉默低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor,HIF-1α)基因。将细胞分成6组:正常培养组、正常培养+转染阴性对照组、正常培养+HIF-1αRNA干扰组、低氧预处理组、低氧培养+转染阴性对照组及低氧培养+HIF-1αRNA干扰组,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪和乳酸脱氢酶(lactic acid dehydrogenase,LDH)活力测定等方法,检测各组BMSCs的增殖、凋亡和坏死情况;Western blot和real-time PCR检测各组BMSCs中HIF-1α、葡萄糖转运子-1(glucose transporter,GLUT-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)的mRNA和蛋白的表达。结果培养的BMSCs具有成脂、成骨等多向分化潜能;流式检测呈现CD29和CD90高表达,CD45低表达;低氧预处理可促进BMSCs增殖,减轻坏死,对细胞凋亡无明显影响;低氧预处理组HIF-1α、GLUT-1及VEGF的蛋白及mRNA表达明显高于常氧培养组(P<0.05);给予低氧预处理组siRNA HIF-1α后其HIF-1α、GLUT-1及VEGF的蛋白及mRNA表达均明显低于未干扰前(P<0.05),且细胞增殖受抑制,细胞凋亡和坏死加重(与未干扰前相比,P<0.05)。结论低氧预处理可促进BMSCs的体外增殖,减轻坏死,其机制可能与低氧预处理后HIF-1α表达增加及上调其下游基因GLUT-1和VEGF表达有关。
刘红俞小芳滕杰邹建洲方艺刘少鹏丁小强
关键词：低氧增殖凋亡
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