倪敬中
- 作品数：13 被引量：48H指数：3
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- 阿帕替尼联合三线化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果及安全性被引量：3
- 2020年
- 目的非小细胞肺癌晚期患者应用阿帕替尼与三线化疗联合治疗效果及安全性情况。方法选取本院2018年8月—2019年8月诊治非小细胞肺癌晚期80例患者临床资料,随机分为两组,对照组予以常规化疗,研究组予以阿帕替尼与三线化疗联合方案,分析两组疗效、血清相关因子水平与毒副反应情况。结果治疗后,研究组临床总有效率比对照组高,差异比较具统计意义;研究组MMP-9、VEGF与CEA等因子水平均比对照组低,差异比较具统计意义;研究组乏力、恶心呕吐等不良反应比对照组少,差异比较具统计学意义。结论非小细胞肺癌晚期患者应用阿帕替尼与三线化疗联合治疗方案,能有效降低机体血清相关因子水平,其不良反应比较少,临床用药效果显著。
- 倪敬中
- 关键词：非小细胞肺癌晚期患者安全性
- 培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨单药二线培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:老年复发晚期非小细胞肺癌患者58例,28例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第一天静脉滴注,每3周为1周期;30例单药多西他赛化疗:多西他赛40mg/m2,第一、八天静脉滴注,每3周为1周期。结果:培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为25.0%、23.3%,中位生存期分为9.8个月、8.1个月,1年生存率分别为19.2%、20.0%。两组差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应均可耐受,培美曲塞组未发生Ⅲ度和Ⅳ度血液学不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年晚期非小细胞肺癌患者可从二线单药培美曲塞或多西他赛化疗中获益,培美曲塞不良反应轻微。
- 周恒根倪敬中刘兰芳程燕李亚莉李华年
- 关键词：晚期非小细胞肺癌培美曲塞多西他赛老年人
- 伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的近期疗效的影响。方法选取2014年11月—2015年11月我院60例晚期食管癌患者为研究对象,根据不同的化疗方案将入选者分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用紫杉醇联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,研究组患者采用伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,比较两组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组患者ORR及DCR分别为50.00%、70.00%,对照组患者ORR及DCR分别为46.67%、63.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者Ⅲ度、Ⅳ度毒副作用发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗在晚期食管癌治疗中疗效较好,且毒副作用轻微。
- 程燕周恒根倪敬中刘兰芳
- 关键词：伊立替康顺铂卡培他滨晚期食管癌近期疗效
- 替吉奥联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的分析探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效。方法回顾性分析32例晚期肺鳞癌患者的临床记录资料,所有患者均给予替吉奥联合顺铂治疗,观察治疗效果。结果 32例患者中,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)10例(31.25%),稳定(SD)15例(46.88%),进展(PD)7例(21.88%),疾病控制率为78.13%。32例患者1年及2年生存率分别为53.13%(17/32)、15.63%(5/32)。主要毒副反应为骨髓抑制、轻度胃肠道症状及脱发。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期肺鳞癌具有较好的疗效,毒副反应轻微,患者均可耐受。
- 程燕周恒根刘兰芳倪敬中李亚莉
- 关键词：顺铂晚期肺鳞癌
- 替吉奥或多西他赛联合铂类治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：13
- 2016年
- 目的：探讨替吉奥或多西他赛联合铂类治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法：66例均经病理学诊断的不能手术的或术后复发转移曾接受过化疗的老年中晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组．治疗组32例．对照组34例。治疗组给予替吉奥联合铂类治疗，对照组给予多西他赛联合铂类治疗．总共化疗4个疗程。比较分析两组用药后疗效、毒副作用情况。结果：治疗组：无完全缓解（cR）病例、部分缓解（PR）6例（18．75％）、疾病稳定（SO）16例（50％）、疾病进展（PD）10例（31．25％），有效率为18．75％，疾病控制率为68．75％．KPS评分提高10分19例（59．38％），药物引起的不良反应大部分为1～2级；对照组：无CR病例、PR14例（41．17％）、SD11例（32．35％）、PD9例（26．47％），有效率为41．18％，疾病控制率为73．52％。KPS评分提高10分21例（61．76％），药物引起的不良反应为1～3级；治疗组和对照组患者的疾病控制率分别为68．75％和73．52％，差异无统计学意义（P〉0．05），毒副作用差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：替吉奥联合铂类与多西他赛联合铂类治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效无明显差异，但替吉奥联合铂类治疗组的毒副作用小，患者的耐受性好，生活质量高。
- 郭依龙周恒根倪敬中
- 关键词：非小细胞肺癌铂类多西他赛毒副反应
- 替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌28例临床观察被引量：11
- 2011年
- 目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌28例,替吉奥胶囊80mg/(m2·d),2次/d,连服14d,停药7d;紫杉醇160mg/m2,第1天静脉滴注,21d为1个周期,连用2周期后评价疗效。结果总有效率53.6%(15/28)。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度各占7.2%(2/28)。结论治疗晚期胃癌,替吉奥胶囊联合紫杉醇21d方案是有效、经济和安全的。
- 周恒根倪敬中刘兰芳程燕李亚莉李华年
- 关键词：晚期胃癌联合化疗紫杉醇
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的分析探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 50例胃癌患者随机分为两组,观察组25例采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;对照组25例采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案。比较两组疗效。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为24.0%和32.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,是治疗晚期胃癌的一种较好的联合化疗方案,值得临床使用。
- 程燕周恒根刘兰芳倪敬中李亚莉
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期胃癌
- 临床药学服务在癌痛患者规范化治疗中的效果被引量：2
- 2023年
- 目的分析癌痛患者在进行规范化治疗中采取临床药学服务的效果。方法选择本院收治的癌痛患者80例,依据随机数表划分两组各40例。对照组患者给予常规癌痛治疗,研究组在此基础上给予临床药学服务,对比两组临床效果。结果治疗后,研究组VAS评分比对照组低(P<0.05);研究组癌痛相关知识认知情况评分比对照组高(P<0.05);研究组SAS评分、SDS评分比对照组低(P<0.05);研究组服药依从率95.00%比对照组80.00%高(P<0.05)。结论癌痛患者在进行规范化治疗中采取临床药学服务效果较好,可帮助患者更好地认知止痛药物,有效降低患者的痛苦,值得临床推广使用。
- 潘花倪敬中
- 关键词：临床药学服务癌痛
- 选择性支气管动脉灌注联合全身静脉给药治疗局部晚期非小细胞肺癌被引量：2
- 2012年
- 目的探讨GP方案双途径给药治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法选择NSCLC患者46例,随机分为GP方案双途径给药治疗组(试验组)和GP方案单纯静脉治疗组(对照组),每组23例。试验组:吉西他滨1 000 mg·m-2+顺铂80 mg·m-2,选择性支气管动脉灌注,d1;吉西他滨1 000 mg·m-2静滴,d8。对照组:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴,d1,8;顺铂80 mg·m-2静滴,d1。对2组患者的疗效和毒副反应进行比较分析。结果试验组有效率57%、疾病控制率91%、1 a生存率56%、无进展生存期7.6个月、总生存期13.2个月,未出现严重的毒副反应;对照组有效率35%、疾病控制率70%、1 a生存率42%、无进展生存期5.8个月、总生存期10.5个月,未出现严重的毒副反应。试验组有效率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期均高于对照组(P均<0.05);1 a生存率、毒副反应2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案双途径给药治疗局部晚期NSCLC临床疗效确切,用药安全,值得临床推广应用。
- 周恒根倪敬中刘兰芳程燕李亚莉李华年
- 关键词：非小细胞肺癌支气管动脉
- 耳环对口腔曲面断层片的影响
- 2001年
- 倪敬中
- 关键词：耳环
