- 消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：18
- 2015年
- 目的观察消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法将65例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例在TC方案化疗的同时给予消癌平注射液40 m L/d静脉滴注,共15 d;对照组32例仅给予TC方案化疗。TC方案以21 d为1个周期,2组患者均接受至少2周期化疗,治疗结束2周后评定疗效、不良反应和疾病缓解率及生活质量。结果 65例患者均可评价疗效。2组近期疗效及临床获益率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后治疗组KPS评分及显著KPS评分改善率均显著高于对照组(P均<0.05)。2组主要不良反应均为骨髓抑制、疲乏、消化道反应等,2组骨髓抑制、消化道反应及静脉炎等毒副反应发生率差异无统计学意义(P均>0.05),而疲乏发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平注射液联合TC方案治疗NSCLC的近期疗效较好,能有效改善临床症状,提高生活质量及降低不良反应,增加患者对化疗的耐受性,且临床应用安全。
- 李亚莉周恒根倪敬忠刘兰芳程燕李华年
- 关键词：消癌平注射液非小细胞肺癌多西紫杉醇卡铂
- 不同直径支架对食管恶性狭窄的安全性与疗效评价被引量：2
- 2007年
- 目的探讨放疗后食管狭窄及食管癌合并食管气道瘘者应如何选用不同直径食管支架。方法2001年6月—2004年10月共诊治60例食管癌性狭窄患者,其中26例食管癌性狭窄合并食管气道瘘（18例有放疗史,8例无治疗史）,34例放疗后再狭窄（放疗6个月以内者4例,6个月-1年者7例,1年-2年者16例,3年者5例,4年者2例）,根据食管病变长度及有无治疗史选择支架直径,无治疗史者2例选用20 mm支架,6例选用18mm支架,放疗后狭窄合并食管气道瘘者18例均用16 mm支架,单纯狭窄8例选用18 mm支架,26例用16 mm支架。结果60例患者共放置61枚食管内支架,技术操作全部成功,1例单纯狭窄放置18 mm支架者术后3天仍疼痛难忍,将支架取出,2例放置18 mm支架患者（放疗后食管狭窄合并食管气道瘘）分别于术后24天、28天大出血死亡,1例单纯狭窄放置18 mm支架者术后3天大出血死亡,2例放置20 mm支架者,1例术后疼痛持续存在,并于1个月后大出血死亡,另1例术后4天大出血死亡,放置16 mm支架者及放置18 mm支架无放疗史者未出现严重并发症。结论放疗后食管狭窄宜选用较细（16 mm）支架,20 mm支架不宜用于食管气管瘘患者。
- 周恒根
- 关键词：内支架食管并发症
- 培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨单药二线培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:老年复发晚期非小细胞肺癌患者58例,28例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第一天静脉滴注,每3周为1周期;30例单药多西他赛化疗:多西他赛40mg/m2,第一、八天静脉滴注,每3周为1周期。结果:培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为25.0%、23.3%,中位生存期分为9.8个月、8.1个月,1年生存率分别为19.2%、20.0%。两组差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应均可耐受,培美曲塞组未发生Ⅲ度和Ⅳ度血液学不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年晚期非小细胞肺癌患者可从二线单药培美曲塞或多西他赛化疗中获益,培美曲塞不良反应轻微。
- 周恒根倪敬中刘兰芳程燕李亚莉李华年
- 关键词：晚期非小细胞肺癌培美曲塞多西他赛老年人
- 伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的近期疗效的影响。方法选取2014年11月—2015年11月我院60例晚期食管癌患者为研究对象,根据不同的化疗方案将入选者分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用紫杉醇联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,研究组患者采用伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,比较两组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组患者ORR及DCR分别为50.00%、70.00%,对照组患者ORR及DCR分别为46.67%、63.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者Ⅲ度、Ⅳ度毒副作用发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗在晚期食管癌治疗中疗效较好,且毒副作用轻微。
- 程燕周恒根倪敬中刘兰芳
- 关键词：伊立替康顺铂卡培他滨晚期食管癌近期疗效
- 替吉奥联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的分析探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效。方法回顾性分析32例晚期肺鳞癌患者的临床记录资料,所有患者均给予替吉奥联合顺铂治疗,观察治疗效果。结果 32例患者中,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)10例(31.25%),稳定(SD)15例(46.88%),进展(PD)7例(21.88%),疾病控制率为78.13%。32例患者1年及2年生存率分别为53.13%(17/32)、15.63%(5/32)。主要毒副反应为骨髓抑制、轻度胃肠道症状及脱发。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期肺鳞癌具有较好的疗效,毒副反应轻微,患者均可耐受。
- 程燕周恒根刘兰芳倪敬中李亚莉
- 关键词：顺铂晚期肺鳞癌
- 膈肌运动及血流动力学与下腔静脉膜性阻塞关系的研究被引量：13
- 2008年
- 目的探讨膈肌运动及血流冲击(右房反流血液与肝静脉血流)与下腔静脉膜性阻塞(MOVC)发病机制的关系。方法通过20例尸体解剖,测量腔静脉膈肌裂孔横径与胸廓横径,并取膈肌腔静脉孔处下方肝静脉上方下腔静脉(A组)行组织学检查,观察该处下腔静脉(IVC)内膜厚度及Ⅰ型胶原的沉积情况,并与肾静脉汇合处上方0.5cm处下腔静脉(B组)的检查结果进行对照分析,同时分析裂孔横径相对大小与A组结果的相关性。结果A组IVC内膜厚度及Ⅰ型胶原面积均大于B组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),膈肌裂孔横径相对大小与A组结果无明显相关性。结论膈肌运动、血流冲击在MOVC发病过程中可能起重要作用,其中膈肌运动可能起关键作用。
- 周恒根徐浩祖茂衡王德广
- 关键词：血流膈肌布-加综合征
- 替吉奥或多西他赛联合铂类治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：13
- 2016年
- 目的：探讨替吉奥或多西他赛联合铂类治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法：66例均经病理学诊断的不能手术的或术后复发转移曾接受过化疗的老年中晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组．治疗组32例．对照组34例。治疗组给予替吉奥联合铂类治疗，对照组给予多西他赛联合铂类治疗．总共化疗4个疗程。比较分析两组用药后疗效、毒副作用情况。结果：治疗组：无完全缓解（cR）病例、部分缓解（PR）6例（18．75％）、疾病稳定（SO）16例（50％）、疾病进展（PD）10例（31．25％），有效率为18．75％，疾病控制率为68．75％．KPS评分提高10分19例（59．38％），药物引起的不良反应大部分为1～2级；对照组：无CR病例、PR14例（41．17％）、SD11例（32．35％）、PD9例（26．47％），有效率为41．18％，疾病控制率为73．52％。KPS评分提高10分21例（61．76％），药物引起的不良反应为1～3级；治疗组和对照组患者的疾病控制率分别为68．75％和73．52％，差异无统计学意义（P〉0．05），毒副作用差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：替吉奥联合铂类与多西他赛联合铂类治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效无明显差异，但替吉奥联合铂类治疗组的毒副作用小，患者的耐受性好，生活质量高。
- 郭依龙周恒根倪敬中
- 关键词：非小细胞肺癌铂类多西他赛毒副反应
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的分析探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 50例胃癌患者随机分为两组,观察组25例采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;对照组25例采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案。比较两组疗效。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为24.0%和32.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,是治疗晚期胃癌的一种较好的联合化疗方案,值得临床使用。
- 程燕周恒根刘兰芳倪敬中李亚莉
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期胃癌
- 替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌28例临床观察被引量：11
- 2011年
- 目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌28例,替吉奥胶囊80mg/(m2·d),2次/d,连服14d,停药7d;紫杉醇160mg/m2,第1天静脉滴注,21d为1个周期,连用2周期后评价疗效。结果总有效率53.6%(15/28)。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度各占7.2%(2/28)。结论治疗晚期胃癌,替吉奥胶囊联合紫杉醇21d方案是有效、经济和安全的。
- 周恒根倪敬中刘兰芳程燕李亚莉李华年
- 关键词：晚期胃癌联合化疗紫杉醇
- 甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效观察
- 2013年
- 目的观察甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液的近期疗效及不良反应。方法对61例老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液患者行腹腔闭式引流,尽量排尽腹腔积液后,随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组应用甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注,对照组单用卡铂腹腔灌注,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)16例,总有效率为80.6%(25/31),对照组CR 7例,PR 10例,总有效率为56.7%(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率为83.9%(26/31),对照组为73.3%(22/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者骨髓抑制、消化道不良反应等比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组发热(29.0%,9/31)较对照组(6.7%,2/30)明显(P<0.05),予以对症治疗可缓解。结论甘露聚糖肽联合卡铂治疗卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效较好,不良反应可耐受。
- 李亚莉周恒根倪敬忠刘兰芳程燕李华年
- 关键词：药物疗法药物疗法甘露聚糖类
