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侯增淼

作品数：5 被引量：10H指数：2
供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪组织
  • 2篇转录
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋仔鸡
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇血液生化指标
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞分化
  • 1篇脂解
  • 1篇瘦素
  • 1篇瘦素抵抗
  • 1篇转导
  • 1篇转录表达
  • 1篇仔鸡

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇侯增淼
  • 4篇孙超
  • 2篇姜东凤
  • 2篇魏周文
  • 2篇刘春伟
  • 1篇谢亮

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇家畜生态学报

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
胰岛素和瘦素抵抗的重要调控因子:细胞因子信号转导抑制因子-3被引量：5
2008年
细胞因子信号转导抑制因子-3（Suppressor of Cytokine Signaling-3，SOCS-3）是细胞信号转导生理抑制剂家族重要成员之一，主要参与负调控生长激素、白介素（IL）、肿瘤坏死因子（TNF）等细胞因子信号转导。最近发现，SOCS-3在胰岛素和瘦素抵抗中具有重要调控功能，且与塘尿病关系密切，是未来塘尿病基因治疗的新靶点。该文综述了近年来SOCS-3结构及其对胰岛素和瘦素抵抗的调控机制研究进展，并探讨SOCS-3在塘尿病中的作用。
孙超侯增淼姜东凤
关键词：SOCS-3胰岛素抵抗瘦素抵抗信号转导
猪脂肪组织和原代脂肪细胞中GPR43基因的转录表达规律
2008年
根据GenBank已发表的人、小鼠及大鼠GPR43(Gprotein-coupled receptor43)基因序列,设计并合成一对引物,RT-PCR扩增获得猪GPR43基因cDNA,并利用PCR技术检测该基因在不同猪种、不同发育阶段、不同部位脂肪组织及原代脂肪细胞中的转录表达规律。结果显示,成功克隆猪GPR43cDNA片段,长度为486bp(GenBank登陆号为EU122439);同源性分析发现,猪GPR43与人、小鼠和大鼠同源性达83%以上;GPR43 mRNA表达量在脂肪型猪种上显著高于瘦肉型猪种,随月龄增长表达量逐渐上升,且皮下脂肪表达量较内脏脂肪高;在猪前体脂肪细胞诱导分化过程中,GPR43 mRNA表达量呈时间依赖性升高。揭示GPR43 mRNA表达与猪肥胖程度、年龄、脂肪沉积部位以及脂肪细胞分化程度密切相关。
侯增淼孙超
关键词：RT-PCR脂肪组织
铅与Vc对蛋仔鸡血液生化指标的影响被引量：1
2007年
将120只蛋仔鸡(3日龄)随机分为10组,以常规方法进行饲喂,把不同浓度的铅与Vc(Vc用量为0.2mg/g,铅用量为0.02mg/g,0.05mg/g,0.08mg/g,0.11mg/g)配成溶液,用小针管进行口腔灌服,饲养14日后空腹抽血,测定血液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明:随着铅浓度的增加,血液中MDA含量升高,其中Pb(3)、Pb(4)组升高显著(P<0.05),Vc+Pb组无显著性差异;SOD活性显著降低,Pb(4)组差异极显著(P<0.01),Pb(1)、Vc+Pb(1)组差异不显著,其它组差异显著(P<0.05);POD活性在Pb(1)、Pb(2)组明显降低(P<0.05),Pb(3)组显著升高(P<0.05),Pb(4)组无变化(P>0.05),Vc+Pb组差异显著;CAT活性逐渐降低,Pb(3)、Pb(4)、Vc+pb(3)、Vc+pb(4)组差异极显著(P<0.01),Pb(2)、Vc+Pb(2)差异显著(P<0.05);Vc+Pb组与加Pb组比较,Vc+Pb(4)组上述指标差异均显著(P<0.05)。
孙超侯增淼谢亮刘春伟魏周文
关键词：铅VC蛋仔鸡血液生化指标
猪GPR43基因cDNA克隆、组织表达及脂肪酸对小鼠该基因表达的作用研究
脂肪组织是机体储存能量的主要场所,在能量代谢中发挥重要的作用,但脂肪过度沉积会引起人类肥胖病及相关代谢疾病,在畜牧生产中也会导致畜产品品质下降,降低体脂沉积已逐渐成为国内外学者普通关注的问题。GPR43/(G prote...
侯增淼
关键词：脂肪组织脂解脂肪细胞分化
文献传递
DHA对小鼠脂肪组织和肝脏生脂及脂解基因转录表达的影响被引量：4
2008年
【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)对小鼠脂肪组织和肝脏生脂相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c基因(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶基因(FAS),及脂解相关基因激素敏感脂酶基因(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)时序表达的影响。【方法】用不同浓度DHA(6.25和12.5 g/kg)灌胃小鼠,分别于0,1,2,4,8,16和24 h处死,取脂肪组织和肝脏,提取总RNA,半定量(semi-quantitative,SQ)RT-PCR方法检测生脂及脂解基因PPARγ、SREBP-1c、FAS,及脂解相关基因HSL和TGH的时序表达规律。【结果】脂肪组织中DHA均可促进PPARγ、FAS、HSL和TGH基因的转录表达,8 h达到峰值,其后表达量下降;抑制SREBP-1c基因的表达,8 h达到最低,之后上升。肝脏中DHA均可抑制PPARγ、SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达,且表达量分别于8,8,8和16 h达到最低,之后表达量上升;DHA对TGH的作用不显著(P>0.05)。【结论】DHA通过促进脂肪组织中脂肪分解及抑制肝脏中脂肪合成与分解来调节动物体脂沉积。
魏周文孙超姜东凤侯增淼刘春伟
关键词：DHA小鼠脂肪组织肝脏
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